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Fisogatinib (BLU-554) 非索替尼

目录号 M5237 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Fisogatinib (BLU-554) 是一种有效的、高度选择性的、具有口服活性的FGFR4抑制剂,IC50为5 nM。对FGFR1-3的IC50范围为624-2203 nM。

Fisogatinib (BLU-554)结构式

别名:BLU554; Fisogatinib

规格 价格 库存状态
1mg ¥ 480 中国库存现货
5mg ¥ 1160 中国库存现货
10mg ¥ 1840 中国库存现货
50mg ¥ 6000 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

体外研究:Fisogatinib (BLU-554) 与FGFR4相互作用,对FGFR4的抑制具有高效力和选择性。

体内研究:Fisogatinib (BLU-554)在肿瘤模型中具有良好的耐受性。在肝癌模型中诱导肿瘤消退。

化学性质
分子量 503.38
分子式 C24H24Cl2N4O4
CAS号 1707289-21-1
溶解性(25°C) 100 mg/mL in DMSO
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.9866 mL 9.9329 mL 19.8657 mL
5 mM 0.3973 mL 1.9866 mL 3.9731 mL
10 mM 0.1987 mL 0.9933 mL 1.9866 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Hagel M, et al. Cancer Discov. First Selective Small Molecule Inhibitor of FGFR4 for the Treatment of Hepatocellular Carcinomas with an Activated FGFR4 Signaling Pathway.

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