找到约 36 条 “IQ 1” 相关结果 （用时 0.52 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M6662
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Demethylasterriquinone B1 | Demethylasterriquinone B1 | Insulin Receptor |
| Demethylasterriquinone B1 is a selective insulin RTK activator. | |||
| M6835
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IQ 1 | IQ 1 | Wnt/beta-catenin |
| IQ 1是一种 p300/β-catenin相互作用抑制剂，能通过增强 β-catenin/CBP 介导的转录并防止转换到 β-catenin/p300 介导的转录，从而维持 Wnt3a 处理细胞中胚胎干细胞（ESC）的多能性，以及防止自发分化。此外，IQ 1也能通过与 PR72/130 的相互作用调节 Wnt 信号传导。可用于 ESCs 扩增的研究。 | |||
| M8946
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IQ-1S | IQ-1S | JNK |
| IQ-1 | |||
| IQ-1S是一种有效的选择性JNK抑制剂，对 JNK3，JNK1 和 JNK2 的 Kd 值分别为 100 nM，240 nM 和 360 nM。 | |||
| M11313
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Coenzyme Q10 | 辅酶 Q10 | Metabolite/Endogenous Metabolite |
| CoQ10; Ubiquinone-10 | |||
| Coenzyme Q10 (CoQ10) 组成电子传递链，并参与细胞有氧呼吸。辅酶Q10是广泛存在于动植物细胞中的一种小分子脂溶性醌类有机化合物，其结构类似于维生素K的结构，单独使用或与维生素E结合使用是一种很强的抗氧化剂。是驱动人体能源产生(ATP)循环所必需的。具有促进氧化磷酸化反应和保护生物膜结构完整性的功能。 | |||
| M21613
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Recombinant Human UBE2V1 (E.coli, C-6His) | 重组人UBE2V1蛋白（E.coli, C-6His） | Cytokines and Growth Factors |
| Ubiquitin-Conjugating Enzyme E2 Variant 1; UEV-1 | |||
| 重组人泛素结合酶 E2 变体 1（UBE2V1）在 IL1B、TNF、TRAF6 和 TRAF2 介导的 NF-kappa-B 激活中发挥作用。它介导靶基因的转录激活。UBE2V1 还通过细胞周期和分化、无错误 DNA 修复途径控制进展，并有助于 DNA 损伤后细胞的存活。 | |||
| M22462
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Recombinant Human UBE2D1 (E.coli, N-GST) | 重组人UBE2D1蛋白 (E.coli, N-GST) | Cytokines and Growth Factors |
| Ubiquitin-conjugating Enzyme E2 D1 | |||
| 重组人UBE2D1由大肠杆菌表达系统产生，编码 Met1-Met147 的靶基因在 N 末端带有 GST 标签。泛素结合酶E2 D1（UBE2D1）属于泛素结合酶家族。泛素化至少涉及三类酶：泛素激活酶或 E1、泛素结合酶或 E2，以及泛素-蛋白质连接酶或 E3。 | |||
| M22463
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Recombinant Human UBA1 Protein (Baculovirus-Insect, His & GST Tag) | 重组人UBA1蛋白 (Baculovirus-Insect, His & GST Tag) | Cytokines and Growth Factors |
| Ubiquitin Activating Enzyme E1 | |||
| 重组人泛素激活酶 E1/UBA1 蛋白由 1294 个氨基酸组成，计算分子量为 146 KDa。在还原条件下，它在 SDS-PAGE 中以大约 130 KDa 的条带迁移。编码人 UBA1 (NP_003325.2) (Ser 2-Arg 1058) 的 DNA 序列在 N 端与 N 端多组氨酸标记的 GST 标签融合。 | |||
| M28291 | TIQ-15 | TIQ-15 | CXCR |
| TIQ-15 是一种有效的 CXCR4 拮抗剂，对 CXCR4 Ca2+ 通量的 IC50 值为 6 nM。TIQ-15 抑制 CYP450 2D6，IC50 值为 0.32 μM。 | |||
| M29059 | SJ-3366 | SJ-3366 | HIV Protease |
| IQP-0410 | |||
| SJ-3366 (IQP-0410) 是一种有效的 HIV 非核苷类逆转录酶抑制剂。SJ-3366 (IQP-0410) 以亚摩尔浓度主要通过典型的非核苷机制抑制HIV。 | |||
| M42081 | SIQ17 | SIQ17 | EGFR/HER2 |
| SIQ17 是一种 EGFR 抑制剂，通过占据 EGFR 的 ATP 结合位点来抑制其活性，对其IC50 值为 0.62 nM。 | |||
| M43421 | E3 ubiquitin ligase binder-1 | E3 ubiquitin ligase binder-1 | Ligand for E3 Ligase |
| E3 ubiquitin ligase binder-1 是一种有效的 E3 泛素连接酶结合剂。 | |||
| M46636 | ChemBridge-8881525 | ChemBridge化合物-8881525 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 4'-(1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)-2,3'-biquinoline (8881525) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-8881525，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M54866
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Recombinant Human USP14 (E.coli, N-6His) | 重组人USP14 (E.coli, N-6His) | Cytokines and Growth Factors |
| Ubiquitin Carboxyl-Terminal Hydrolase 14; Deubiquitinating Enzyme 14 | |||
| USP14 belongs to the ubiquitin-specific processing (USP) family which is a deubiquitinating enzyme (DUB) with His and Cys domains. USP14 acts also as a physiological inhibitor of endoplasmic reticulum-associated degradation (ERAD) under the non-stressed condition by inhibiting the degradation of unfolded endoplasmic reticulum proteins via interaction with ERN1. | |||
| M1888
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Tariquidar | 他芮喹达 | P-glycoprotein |
| XR9576 | |||
| Tariquidar是一种有效的，选择性的，非竞争性P-glycoprotein（p-糖蛋白）抑制剂，Kd为5.1 nM，作用于MDR细胞系，可以逆转耐药性。 | |||
M1962
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Lenalidomide | 来那度胺 | TNF Receptor |
| Revlimid, CC-5013 | |||
| Lenalidomide (CC-5013)是Thalidomide的衍生物，是一种TNF-α分泌抑制剂，IC50为13 nM。Lenalidomide (CC-5013) 是 ubiquitin E3 ligase cereblon (CRBN) 的配体，它通过CRBN-CRL4泛素连接酶引起两个淋巴样转录因子IKZF1和IKZF3的选择性泛素化和降解。Lenalidomide 可促进 cleaved caspase-3 的表达、抑制 VEGF 的表达并诱导凋亡。可用于血液瘤的相关研究。 | |||
| M2431
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b-AP15 | b-AP15 | Deubiquitinase |
| NSC 687852 | |||
| b-AP15是一种deubiquitinases（去泛素化酶）抑制剂，作用于19S蛋白酶体，抑制Ub-AMC分解， IC50为2.1 μM。*该产品在溶液状态不稳定，建议您现配现用 | |||
| M3052
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TCID | TCID | Deubiquitinase |
| 4,5,6,7-Tetrachloroindan-1,3-dione | |||
| TCID是一种DUB抑制剂，抑制ubiquitin C-terminal hydrolase L3（泛素C-末端水解酶L3），IC50为0.6 μM，作用于L1选择性高125倍。 | |||
| M3895
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Liquiritin | 甘草苷 | ROS |
| Liquiritin（甘草苷）是一种从甘草中分离出的类黄酮化合物，是一种有效的和竞争性的AKR1C1抑制剂，对AKR1C1、AKR1C2和AKR1C3的IC50值分别为0.62 μM、0.61 μM和3.72 μM，Liquiritin还是一种抗氧化剂，可用于抗炎、神经保护、癌症等方面的研究。 | |||
| M5298
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NSC-144303 | NSC-144303 | Apoptosis |
| Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor I, G5 | |||
| Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor I, G5（NSC-144303）是一种广谱的可透过细胞的去泛素化酶（DUB）抑制剂，可影响由poly(I:C)诱导的I型 IFNs和NF-κB。 | |||
| M7604 | 5-AIQ hydrochloride | 5-AIQ hydrochloride | Others |
| 5-AIQ盐酸盐是聚(adp -核糖)聚合酶-1 (PARP-1)的抑制剂。 | |||
| M8468 | PYZD-4409 | PYZD-4409 | Others |
| PYZD-4409 inhibts ATP-dependent activation of human ubiquitin activating enzyme E1 with an IC50 of 20 mM. | |||
| M8496 | NSC687852 | NSC687852 | Others |
| NSC687852 is a cell-permeable, potent, reversible and selective inhibitor of 19S regulatory-particle-assoc |
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| M8678 | FG-2216 (BIQ) | FG-2216 (BIQ) | HIF |
| YM-311 | |||
| BIQ (FG-2216)是一种有效的HIF 脯氨酰4-羟化酶抑制剂，对PHD2的 IC50 为 3.9 μM。 | |||
| M11008
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IQ-3 | IQ-3 | JNK |
| IQ-3 是特异性的 c-JNK 家族抑制剂，对JNK3 的选择性较好。IQ-3 对 JNK1、JNK2 和 JNK3 的 Kd 值分别为0.24 μM、0.29 μM 和 0.066 μM。 | |||
| M14010 | THIQ | THIQ | Melanocortin Receptor |
| THIQ 是 MC4R 的第一选择激动剂，对 hMC4R (IC50=1.2 nM; EC50=2.1 nM) 和 rMC4R(IC50=0.6 nM; EC50=2.9 nM) 具有较高的亲和力和效价。THIQ 对 MC1R、MC3R 和 MC5R 有较低效价，在引起啮齿动物勃起活动中起作用。THIQ 作为 MC4R 的一种药物过氧化物酶体，挽救了一些细胞内保留的 MC4R 突变体的细胞表面表达和信号传导。 | |||
| M14128
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Imiquimod hydrochloride | 盐酸咪喹莫特 | TLR |
| R 837 hydrochloride | |||
| Imiquimod hydrochloride (R 837 hydrochloride) 是一种选择性的 toll 样受体 7 (TLR7) 激动剂，作为一种免疫反应调节剂。Imiquimod hydrochloride 在体内表现出抗病毒和抗肿瘤作用。Imiquimod hydrochloride 可用于外生殖器、肛周疣、癌症和 COVID-19 的研究。 | |||
| M14251 | Tariquidar methanesulfonate, hydrate | Tariquidar methanesulfonate, hydrate | P-glycoprotein |
| XR9576 methanesulfonate, hydrate | |||
| Tariquidar methanesulfonate, hydrate (XR9576 methanesulfonate, hydrate) 是有效和特异性的 P-glycoprotein (P-gp) 抑制剂，Kd值为5.1 nM。 | |||
| M18180 | (2R)-5,7-Dimethoxyflavanone | （2R）-5,7-二甲氧基二氢黄酮 | TNF Receptor |
| (R)-5,7-Dimethoxyflavanone 在 Ames 试验中对鼠伤寒 TA100 和 TA98 菌株的 MeIQ 诱变表现出较强的抗诱变活性，也能显著且剂量依赖性地抑制炎症介质:一氧化氮 (NO) 和细胞因子 (TNF-α 和 IL-12)。 | |||
| M20691 | USP25/28 inhibitor AZ1 | USP25/28 inhibitor AZ1 | Others |
| AZ1 is a potent and noncompetitive dual Inhibitors of the ubiquitin-specific protease (USP) 25/28 with IC50s of 0.62 μM and 0.7 μM in Ub-RH110 assay,respectively. | |||
| M25196 | Briquilimab | Briquilimab | Others |
| JSP-191 | |||
| Briquilimab (JSP-191) 是一种无毒的人源化单克隆抗体，靶向 CD117 (c-Kit)，用于耗尽造血干细胞 (HSC)。Briquilimab 作为重度联合免疫缺陷 (SCID) 的主要方法，可清除宿主骨髓生态位空间，实现足够的供体造血干细胞移植和免疫重建。 | |||
| M27651 | Gardiquimod | Gardiquimod | TLR |
| Gardiquimod，一种咪唑啉类似物，TLR7/8 激动剂。Gardiquimod 可抑制巨噬细胞和活化外周血单个核细胞 (PBMCs) 的 HIV-1 感染。当浓度低于 10 μM 时，Gardiquimod 特别激活 TLR7。 | |||
| M27867 | Gardiquimod diTFA | Gardiquimod diTFA | TLR |
| Gardiquimod diTFA，一种咪唑啉类似物，TLR7/8 激动剂。Gardiquimod diTFA 可抑制巨噬细胞和活化外周血单个核细胞 (PBMCs) 的 HIV-1 感染。当浓度低于 10 μM 时，Gardiquimod diTFA 特别激活 TLR7。 | |||
| M27993 | BBIQ | BBIQ | TLR |
| BBIQ 是一种咪唑喹啉化合物，也是一种有效且选择性的 toll 样受体 7 (TLR7) 激动剂，对人 TLR7 的 EC50 为 59.1 nM。BBIQ 还是一种功能强大的疫苗佐剂，可增强机体的先天免疫应答。 | |||
| M29072 | Laniquidar | Laniquidar | P-glycoprotein |
| R101933 | |||
| Laniquidar (R101933) 是一种非竞争性的第三代 P-glycoprotein (P-gp) 抑制剂，IC50值为 0.51 μM。Laniquidar 可用于多药耐药转运体的调控。Laniquidar 也可用于研究急性髓细胞白血病 (AML) 和骨髓增生异常综合征 (MDS)。Laniquidar口服生物利用度有限。 | |||
| M30822 | S3QEL-2 | S3QEL-2 | Mitochondrial Related |
| S3QEL-2 是一种抑制线粒体复合体III产生超氧物 (superoxide production) 的抑制剂，S3QEL-2 能选择性地抑制 IIIQo 位点的超氧化物生成 (IC50=1.7 μM)。S3QEL-2 不影响氧化磷酸化和正常电子通量。S3QEL-2 显著降低 HIF-1α 的积累。 | |||
| M49720 | STE-MEK1(13) | STE-MEK1(13) | ERK |
| STE-MEK1(13) (Ste-MPKKKPTPIQLNP-NH2) 是一种细胞渗透性的 ERK1/2 抑制剂 (IC50: 13-30μM)。 | |||
