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目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M1733 | TG101348 | TG101348 | JAK |
Fedratinib; SAR302503 | |||
TG101348(Fedratinib,SAR302503)是一种新型多靶点HDAC抑制剂,以及选择性的JAK2抑制剂,作用于JAK2的IC50为3 nM,比作用于JAK1和JAK3选择性高35和334倍。 | |||
M1886 | TG100-115 | TG100-115 | PI3K |
TG100-115是一种PI3Kγ/δ抑制剂,IC50为83 nM/235 nM,对PI3Kα/β几乎没有抑制效果。 | |||
M1887 | TG101209 | TG101209 | JAK |
TG101209是一种选择性的JAK2抑制剂,IC50为6 nM,对Flt3和RET作用效果稍弱,IC50分别为25 nM和17 nM,作用于JAK2比作用于JAK3选择性高30倍左右,对JAK2V617F和MPLW515L/K突变型敏感。 | |||
M2182 | RG108 | RG108 | DNA Methyltransferase |
N-Phthalyl-L-tryptophan | |||
RG108是一种DNA甲基转移酶抑制剂,IC50为115 nM,不会引起共价酶的诱捕。 | |||
M3063 | TG100713 | TG100713 | PI3K |
TG100713是一种pan-PI3K抑制剂,作用于PI3Kγ, PI3Kδ, PI3Kα和PI3Kβ,IC50分别为50 nM, 24 nM, 165 nM和215 nM。 | |||
M6739 | G10 | G10 | STING |
G10 is a activator of STING-dependent signaling. | |||
M7372 | TC-G 1003 | TC-G 1003 | Somatostatin Receptor |
TCG1003 | |||
TC-G 1003 is a high affinity somatostatin sst2 receptor agonist. | |||
M8275 | LG100268 | LG100268 | Others |
LG100268 (LG268) is a potent and selective rexinoid and retinoid-X receptor (RXR) agonist. | |||
M10764 | Acoramidis hydrochloride | Acoramidis hydrochloride | Transthyretin (TTR) |
AG10 hydrochloride | |||
Acoramidis (AG10) hydrochloride 是一种具有口服活性的、选择性的甲状腺素转运蛋白 (TTR (transthyretin)) 的稳定剂,对野生型和 V1221 突变型均有效。Acoramidis hydrochloride 能模拟具有保护作用的TTR T119M突变的功能,维持TTR蛋白的正常四聚体构象,防止具有毒性的淀粉样蛋白的产生。可用于转体甲状腺素淀粉样变性的研究。 | |||
M21500 | Polmacoxib | Polmacoxib | COX |
CG100649 | |||
Polmacoxib (CG100649) 是一种首创的(first-in-class),具有口服活性的非甾体抗炎化合物 (NSAID),它是一种双重抑制剂,可以抑制 COX-2 (IC50 ~ 0.1 μg/ml)和碳酸酐酶 (carbonic anhydrase)。 | |||
M24687 | Asunercept | Asunercept | TNF Receptor |
APG101; CAN008 | |||
Asunercept (APG101; CAN008) 是一种靶向 CD95L 的可溶性 CD95-Fc 融合蛋白。Asunercept 通过选择性地与 CD95L 结合,来破坏 CD95/CD95L 的信号传导。Asunercept 可用于多形性胶质母细胞瘤 (GBM)、骨髓增生异常综合征 (MDS) 以及移植物抗宿主病 (GvHD) 的研究。 | |||
M25560 | HG106 | HG106 | ROS |
HG106是一种强效的SLC7A11抑制剂,它可以增强ROS的生成、ER应激,并最终导致KRAS突变型肺腺癌(LUAD)的生长停滞。 | |||
M31338 | ANG1005 | ANG1005 | Others |
Paclitaxel trevatide | |||
ANG1005是一种紫杉烷衍生物,同时也是多肽偶联化合物(PDC),由三个紫杉醇和Angiopep-2 共价连接组成。此外,ANG1005也是LDLR的调节剂,以及有丝分裂和微管蛋白的抑制剂。 | |||
M51343 | [Des-Arg10]-HOE I40 | [Des-Arg10]-HOE I40 | Others |
[Des-Arg10]-HOE I40 是一种有生物活性的肽。 | |||
M53077 | PG106 | PG106 | Melanocortin Receptor |
PG106 是一种有效的、选择性的 hMC3 receptor 拮抗剂 (IC50= 210 nM),对 hMC4 受体(EC50=9900 nM) 和 hMC5 受体无活性。 | |||
M10775 | Acoramidis | Acoramidis | Transthyretin (TTR) |
Acoramidis (AG10) 是一种具有口服活性的,选择性的甲状腺素转运蛋白 (TTR) 稳定剂,对野生型和 V1221 突变型均有效。Acoramidis能模拟具有保护作用的TTR T119M突变的功能,维持TTR蛋白的正常四聚体构象,防止具有毒性的淀粉样蛋白的产生。可用于转甲状腺素蛋白淀粉样心肌病(ATTR-CM)的相关研究。 | |||
M21348 | Recombinant Human NT-proBNP ( E.coli, N-6His-Flag) | 重组人NT-proBNP蛋白 ( E.coli, N-6His-Flag) | Recombinant Proteins |
Natriuretic peptides B; Gamma-brain natriuretic peptide | |||
重组人脑型钠尿酸肽由大肠杆菌表达系统生产,编码His27-Arg102的目标基因在N端有一个6His、Flag标签。蛋白编号:P16860。 |
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