找到约 35 条 “Exo-1” 相关结果 （用时 0.405 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M3152
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KPT-330 | 塞利尼索 | CRM1 |
| Selinexor; ATG-010; 1421923-86-5 | |||
| KPT-330 是一种首创的（first-in-class）、口服活性的、选择性核输出抑制剂（Selective Inhibitor of Nuclear Export，SINE）化合物，通过结合并抑制核输出蛋白XPO1（又名CRM1）发挥作用。 | |||
M5035
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Clascoterone | 克拉考特酮 | Androgen Receptor |
| CB-03-01; clascoterone; Cortexolone 17 alpha-propionate; Cortexolone 17α-propionate | |||
| Clascoterone (Cortexolone 17α-propionate，CB-03-01) 是一种新型的，选择性的竞争性雄性激素受体（AR）拮抗剂，能抑制雄激素应答基因(包括皮脂成分和炎性细胞因子)转录。Clascoterone可用于痤疮的相关研究。 | |||
| M7791
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Exo-1 | Exo-1 | Others |
| Exo1 | |||
| Exo1是一种可逆的细胞外渗（exocytosis）抑制剂，也是高尔基ARF 1（ADP-Ribosylation Factor）GTP酶的激活剂。Exo1抑制细胞外渗，其IC50约为20μM。 | |||
| M8323
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Dexpramipexole dihydrochloride | 右旋普拉克索二盐酸盐 | Others |
| (R)-Pramipexole dihydrochloride; KNS 760704; SND 919CL2X | |||
| Dexpramipexole dihydrochloride (R-(+)-Pramipexole) 是一种选择性嗜酸性粒细胞成熟的抑制剂，同时也是Nav1.8钠离子通道的阻断剂。Dexpramipexole还对线粒体介导的细胞焦亡和铁死亡具抑制作用。 | |||
| M11693 | ChemBridge-5140589 | ChemBridge化合物-5140589 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 3-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-4-oxo-4H-chromen-7-yl hexopyranoside (5140589) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5140589，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M11725 | ChemBridge-5150075 | ChemBridge化合物-5150075 | Screening Compounds and Building Blocks |
| methyl 2-[(4-fluorobenzoyl)amino]benzoate (5150075) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5150075，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M12064 | ChemBridge-5402113 | ChemBridge化合物-5402113 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 3-chlorophenyl hexopyranoside (5402113) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5402113，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M21287
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PF-06835919 | PF-06835919 | Ketohexokinase |
| Ketohexokinase inhibitor 1 | |||
| PF-06835919是非酒精性脂肪肝/NASH的口服第一类临床候选化合物，靶向酮六激酶（KHK），一种启动果糖代谢的酵素。 | |||
| M21722
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Felezonexor (CBS9106) | 费列佐诺 | CRM1 |
| CBS9106; SL-801 | |||
| Felezonexor（CBS9106；SL-801）是一种新型的可逆的口服CRM1抑制剂，具有CRM1降解活性而不影响CRM1 mRNA水平。Felezonexor也是一种可逆的XPO1抑制剂，通过与Cys528共价结合以及诱导XPO1的降解来抑制核出口。 | |||
| M48279 | ChemBridge-50294234 | ChemBridge化合物-50294234 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 3-{3-[(3-exo)-3-(hydroxymethyl)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl]-3-oxopropyl}-2-quinoxalinol (50294234) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-50294234，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M50279 | Exo-1, 4-β-xylosidase | Exo-1, 4-β-xylosidase | Enzymes & Coenzymes |
| Exo-1,4-β-xylosidase 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。 | |||
| M52401 | Tau Peptide (45-73) (Exon 2/Insert 1 Domain) | Tau Peptide (45-73) (Exon 2/Insert 1 Domain) | Tau Protein |
| Tau Peptide (45-73) (Exon 2/Insert 1 Domain) 是一种 Tau 片段。 | |||
| M57230 | exo-IWR-1 | exo-IWR-1 | Wnt/beta-catenin |
| exo-IWR-1 是IWR-1 的阴性对照无活性异构体。IWR-1是端锚聚合酶抑制剂，抑制Wnt/β-catenin信号传导途径。 | |||
| M57878 | Exo1 | Exo1 | Others |
| Exo1 | |||
| M58530
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Benitrobenrazide | Benitrobenrazide | Others |
| Hexokinase 2 inhibitor 1 | |||
| Benitrobenrazide (Hexokinase 2 inhibitor 1) 是一种新型的具有口服活性的己糖激酶 2 (HK2) 抑制剂，具有抗癌抗肿瘤活性，通过靶向糖酵解来阻断癌细胞生长。 | |||
| M2699
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Fexofenadine hydrochloride | 盐酸非索非那定 | Histamine Receptor |
| MDL 16455A | |||
| Fexofenadine HCl（盐酸非索非那定）抑制组胺H1受体，IC50为246 nM。 | |||
| M3339
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Pramipexole | 普拉克索 | Dopamine Receptor |
| SND 919 | |||
| Pramipexole（普拉克索）是一种选择性的，具有血脑屏障渗透性的多巴胺受体激动剂，Pramipexole对多巴胺D2亚家族受体具有高度的选择性和特异性，对 D2 型受体、D2、D3、D4 亚型受体的 Ki 值分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。它可用于研究帕金森综合症。 | |||
| M3586
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Pramipexole dihydrochloride Monohydrate | 盐酸普拉克索一水合物 | Dopamine Receptor |
| Pramipexole 2HCL monohydrate | |||
| Pramipexole 2HCl Monohydrate 是一种部分/全部D2S， D2L， D3， D4受体激动剂，Ki为3.9， 2.2， 0.5， 5.1 nM。 | |||
| M58379 | Pelitrexol | Pelitrexol | Antifolate |
| AG 2037 | |||
| Pelitrexol (AG 2037) 是一种甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰转移酶 (GARFT) 的抑制剂。Pelitrexol 还通过降低 GTP 结合的 Rheb (mTORC1 专性激活剂) 水平来抑制 mTORC1。 | |||
| M4974
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GW4869 2HCl | 外泌体合成/释放抑制剂 | Phospholipase |
| GW69A; GW554869A | |||
| GW4869是一种外泌体（Exosomes）和胞外囊泡(Extracellular vesicles)的合成及释放的抑制剂。GW4869 也是一种非竞争性的N-Smase（中性鞘磷脂酶）抑制剂，IC50为1 μM。GW4869广泛用于外泌体功能和肿瘤研究等领域。 | |||
| M5164
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AZD3759 | 佐菲替尼 | EGFR/HER2 |
| Zorifertinib | |||
| AZD3759 (Zorifertinib) 是一种有效的，具有口服活性的，CNS-渗透性EGFR抑制剂，对EGFR (WT)，EGFR (L858R)，和 EGFR (exon 19Del)的IC50分别为0.3 nM，0.2 nM，和 0.2 nM。 | |||
| M5891
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Pramipexole dihydrochloride | 盐酸普拉克索 | Dopamine Receptor |
| Pramipexole dihydrochloride (盐酸普拉克索) 是部分和完全的D2S，D2L，D3和D4受体激动剂， Ki分别为3.9，2.2，0.5和5.1 nM。 | |||
| M6111
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Meta-Fexofenadine | 非索非那定 | Histamine Receptor |
| meta-Fexofenadine (meta-MDL-16455) 是 Fexofenadine 的杂质。 | |||
| M6230
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Verdinexor | 维迪耐索 | CRM1 |
| KPT-335 | |||
| Verdinexor（KPT-335）是一种口服生物可利用的，选择性XPO1/CRM1抑制剂。 | |||
| M9909
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Eltanexor | Eltanexor | CRM1 |
| KPT-8602 | |||
| Eltanexor（别名KPT-8602）是第二代的exportin-1（CRM1）抑制剂，在AML细胞系的IC50范围为20-211 nM。Eltanexor (KPT-8602) 通过直接靶向 XPO1 抑制 XPO1 依赖的核输出 (EC50=60.9 nM)。 | |||
| M27736
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Lometrexol | Lometrexol | Antifolate |
| DDATHF | |||
| Lometrexol (DDATHF) 是一种抗嘌呤类抗叶酸 (antifolate) 药，可抑制甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶 (GARFT) 的活性，但不会引起可检测水平的 DNA 链断裂。Lometrexol 可以进一步抑制嘌呤从头合成，导致异常的细胞增殖，凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞。Lometrexol 具有抗癌活性。Lometrexol 还是一种有效的人丝氨酸羟甲基转移酶 1/2 (hSHMT1/2) 抑制剂。 | |||
| M27935 | Lometrexol disodium | Lometrexol disodium | Antifolate |
| DDATHF disodium | |||
| Lometrexol (DDATHF) disodium 是一种抗嘌呤类抗叶酸 (antifolate) 药，可抑制甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶 (GARFT) 的活性，但不会引起可检测水平的 DNA 链断裂。Lometrexol disodium 可以进一步抑制嘌呤从头合成，导致异常的细胞增殖，凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞。Lometrexol disodium 具有抗癌活性。Lometrexol disodium 还是一种有效的人丝氨酸羟甲基转移酶 1/2 (hSHMT1/2) 抑制䲧 | |||
| M28430 | Lometrexol hydrate | Lometrexol hydrate | Antifolate |
| DDATHF hydrate | |||
| Lometrexol (DDATHF) hydrate 是一种抗嘌呤类抗叶酸 (antifolate) 药，可抑制甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶 (GARFT) 的活性，但不会引起可检测水平的 DNA 链断裂。Lometrexol hydrate 可以进一步抑制嘌呤从头合成，导致异常的细胞增殖，凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞。Lometrexol hydrate 具有抗癌活性。Lometrexol hydrate 还是一种有效的人丝氨酸羟甲基转移酶 1/2 (hSHMT1/2) 抑制剂。 | |||
| M30673
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Fexofenadine | Fexofenadine | Histamine Receptor |
| MDL-16455; Terfenadine carboxylate | |||
| Fexofenadine (MDL-16455) 是一种具有口服活性和非镇静性的 H1 受体拮抗剂。Fexofenadine 可用于过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹的研究。 | |||
| M38962 | (±)-Eriodictyol | (±)-圣草酚-Huazhongilexone | Melanocortin Receptor |
| (±)-Eriodictyol ((±)-Huazhongilexone) 是一种类黄酮，一种有效的黑色素生成 (melanogenesis) 抑制剂，IC50 为 48 μM。(±)-Eriodictyol 抑制酪氨酸酶、TRP-1 和 TRP-2 mRNA 的表达。 | |||
| M39805 | Vitexolide E | Vitexolide E | Others |
| Vitexolide E 是一种从马来西亚种 Vitex vestita 的叶子中分离出来的二萜化合物。Vitexolide E 对 HCT-116 癌细胞系和人胎肺成纤维细胞 MRC5 细胞系具有细胞毒活性。 | |||
| M56419 | EGFR-IN-99 | EGFR-IN-99 | EGFR/HER2 |
| EGFR-IN-99 是一种有效的 EGFR 和 HER2 Exon 20 插入突变抑制剂。EGFR-IN-99 对 DFCI127 细胞具有优异的抗增殖活性，EC50 为 11.5 nM。 | |||
| M56455 | Nexopamil | Nexopamil | Calcium Channel |
| Nexopamil 是 Ca2+ 通道，5HT2、5HT1A、5HT1C 和 dopamine D2 受体的钙拮抗剂。Nexopamil 具有血管扩张、心肌保护和抑制血小板聚集等作用。 | |||
| M57000 | Rimexolone | Rimexolone | Others |
| Rimexolone (Org 6216) 是一种具有抗炎活性的糖皮质激素。Rimexolone 可作为 1% 的眼悬液用于眼部炎症的研究。 | |||
| M58145
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D-Fructose-1,6-bisphosphate sodium salt hydrate | 果糖二磷酸钠水合物 | Metabolite/Endogenous Metabolite |
| Hexose diphosphate hydrate; Fosfructose; Diphosphofructose | |||
| D-Fructose-1,6-bisphosphate sodium salt hydrate (果糖二磷酸钠水合物; Hexose diphosphate hydrate; Fosfructose; Diphosphofructose) 是一种细胞保护性的天然糖磷酸盐，Fosfructose 通过刺激无氧糖酵解起作用，其在缺血条件下产生三磷酸腺苷，可用于心血管缺血，镰状细胞性贫血和哮喘的研究。D-Fructose-1,6-bisphosphate sodium salt hydrate 是碳水化合物代谢的中间体，包括糖酵解和糖异生。 | |||
