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目录号	产品名称	中文名称	靶点
M3152	KPT-330	塞利尼索	CRM1
	Selinexor; ATG-010; 1421923-86-5
	KPT-330 是一种首创的（first-in-class）、口服活性的、选择性核输出抑制剂（Selective Inhibitor of Nuclear Export，SINE）化合物，通过结合并抑制核输出蛋白XPO1（又名CRM1）发挥作用。
M5035	Clascoterone	克拉考特酮	Androgen Receptor
	CB-03-01; clascoterone; Cortexolone 17 alpha-propionate; Cortexolone 17α-propionate
	Clascoterone (Cortexolone 17α-propionate，CB-03-01) 是一种新型的，选择性的竞争性雄性激素受体（AR）拮抗剂，能抑制雄激素应答基因(包括皮脂成分和炎性细胞因子)转录。Clascoterone可用于痤疮的相关研究。
M7791	Exo-1	Exo-1	Others
	Exo1
	Exo1是一种可逆的细胞外渗（exocytosis）抑制剂，也是高尔基ARF 1（ADP-Ribosylation Factor）GTP酶的激活剂。Exo1抑制细胞外渗，其IC50约为20μM。
M8323	Dexpramipexole dihydrochloride	普拉克索杂质D	Others
	(R)-Pramipexole dihydrochloride; KNS 760704; SND 919CL2X
	R-(+)-Pramipexole is a neuroprotective agent; weak non-ergoline dopamine agonist.
M11693	ChemBridge-5140589	ChemBridge化合物-5140589	Screening Compounds and Building Blocks
	3-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-4-oxo-4H-chromen-7-yl hexopyranoside (5140589)
	ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5140589，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。
M11725	ChemBridge-5150075	ChemBridge化合物-5150075	Screening Compounds and Building Blocks
	methyl 2-[(4-fluorobenzoyl)amino]benzoate (5150075)
	ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5150075，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。
M12064	ChemBridge-5402113	ChemBridge化合物-5402113	Screening Compounds and Building Blocks
	3-chlorophenyl hexopyranoside (5402113)
	ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5402113，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。
M21287	PF-06835919	PF-06835919	Ketohexokinase
	Ketohexokinase inhibitor 1
	PF-06835919是非酒精性脂肪肝/NASH的口服第一类临床候选化合物，靶向酮六激酶（KHK），一种启动果糖代谢的酵素。
M21722	Felezonexor (CBS9106)	费列佐诺	CRM1
	CBS9106; SL-801
	Felezonexor（CBS9106；SL-801）是一种新型的可逆的口服CRM1抑制剂，具有CRM1降解活性而不影响CRM1 mRNA水平。Felezonexor也是一种可逆的XPO1抑制剂，通过与Cys528共价结合以及诱导XPO1的降解来抑制核出口。
M48279	ChemBridge-50294234	ChemBridge化合物-50294234	Screening Compounds and Building Blocks
	3-{3-[(3-exo)-3-(hydroxymethyl)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl]-3-oxopropyl}-2-quinoxalinol (50294234)
	ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-50294234，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。
M50279	Exo-1, 4-β-xylosidase	Exo-1, 4-β-xylosidase	Enzymes & Coenzymes
	Exo-1,4-β-xylosidase 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。
M52401	Tau Peptide (45-73) (Exon 2/Insert 1 Domain)	Tau Peptide (45-73) (Exon 2/Insert 1 Domain)	Tau Protein
	Tau Peptide (45-73) (Exon 2/Insert 1 Domain) 是一种 Tau 片段。
M2699	Fexofenadine hydrochloride	盐酸非索非那定	Histamine Receptor
	MDL 16455A
	Fexofenadine HCl（盐酸非索非那定）抑制组胺H1受体，IC50为246 nM。
M3339	Pramipexole	普拉克索	Dopamine Receptor
	SND 919
	Pramipexole（普拉克索）是D2S， D2L， D3， D4受体的激动剂，K_i分别为3.9 nM， 2.2 nM， 0.5 nM和5.1 nM。
M3586	Pramipexole dihydrochloride Monohydrate	盐酸普拉克索一水合物	Dopamine Receptor
	Pramipexole 2HCL monohydrate
	Pramipexole 2HCl Monohydrate 是一种部分/全部D2S， D2L， D3， D4受体激动剂，K_i为3.9， 2.2， 0.5， 5.1 nM。
M5164	AZD3759 (Zorifertinib)	佐菲替尼	EGFR/HER2
	Zorifertinib
	AZD3759 (Zorifertinib) 是一种有效的，具有口服活性的，CNS-渗透性EGFR抑制剂，对EGFR (WT)，EGFR (L858R)，和 EGFR (exon 19Del)的IC50分别为0.3 nM，0.2 nM，和 0.2 nM。
M5891	Pramipexole dihydrochloride	盐酸普拉克索	Dopamine Receptor
	Pramipexole dihydrochloride (盐酸普拉克索) 是部分和完全的D2S，D2L，D3和D4受体激动剂， Ki分别为3.9，2.2，0.5和5.1 nM。
M6111	Meta-Fexofenadine	非索非那定	Histamine Receptor
	meta-Fexofenadine (meta-MDL-16455) 是 Fexofenadine 的杂质。
M6230	Verdinexor	维迪耐索	CRM1
	KPT-335
	Verdinexor（KPT-335）是一种口服生物可利用的，选择性XPO1/CRM1抑制剂。
M9909	Eltanexor	Eltanexor	CRM1
	KPT-8602
	Eltanexor（别名KPT-8602）是第二代的exportin-1（CRM1）抑制剂，在AML细胞系的IC50范围为20-211 nM。
M27736	Lometrexol	Lometrexol	Antifolate
	DDATHF
	Lometrexol (DDATHF) 是一种抗嘌呤类抗叶酸 (antifolate) 药，可抑制甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶 (GARFT) 的活性，但不会引起可检测水平的 DNA 链断裂。Lometrexol 可以进一步抑制嘌呤从头合成，导致异常的细胞增殖，凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞。Lometrexol 具有抗癌活性。Lometrexol 还是一种有效的人丝氨酸羟甲基转移酶 1/2 (hSHMT1/2) 抑制剂。
M27935	Lometrexol disodium	Lometrexol disodium	Antifolate
	DDATHF disodium
	Lometrexol (DDATHF) disodium 是一种抗嘌呤类抗叶酸 (antifolate) 药，可抑制甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶 (GARFT) 的活性，但不会引起可检测水平的 DNA 链断裂。Lometrexol disodium 可以进一步抑制嘌呤从头合成，导致异常的细胞增殖，凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞。Lometrexol disodium 具有抗癌活性。Lometrexol disodium 还是一种有效的人丝氨酸羟甲基转移酶 1/2 (hSHMT1/2) 抑制䲧
M28430	Lometrexol hydrate	Lometrexol hydrate	Antifolate
	DDATHF hydrate
	Lometrexol (DDATHF) hydrate 是一种抗嘌呤类抗叶酸 (antifolate) 药，可抑制甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶 (GARFT) 的活性，但不会引起可检测水平的 DNA 链断裂。Lometrexol hydrate 可以进一步抑制嘌呤从头合成，导致异常的细胞增殖，凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞。Lometrexol hydrate 具有抗癌活性。Lometrexol hydrate 还是一种有效的人丝氨酸羟甲基转移酶 1/2 (hSHMT1/2) 抑制剂。
M30673	Fexofenadine	Fexofenadine	Histamine Receptor
	MDL-16455; Terfenadine carboxylate
	Fexofenadine (MDL-16455) 是一种具有口服活性和非镇静性的 H1 受体拮抗剂。Fexofenadine 可用于过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹的研究。
M38962	(±)-Eriodictyol	(±)-圣草酚-Huazhongilexone	Melanocortin Receptor
	(±)-Eriodictyol ((±)-Huazhongilexone) 是一种类黄酮，一种有效的黑色素生成 (melanogenesis) 抑制剂，IC50 为 48 μM。(±)-Eriodictyol 抑制酪氨酸酶、TRP-1 和 TRP-2 mRNA 的表达。
M39805	Vitexolide E	Vitexolide E	Others
	Vitexolide E 是一种从马来西亚种 Vitex vestita 的叶子中分离出来的二萜化合物。Vitexolide E 对 HCT-116 癌细胞系和人胎肺成纤维细胞 MRC5 细胞系具有细胞毒活性。

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