找到约 25 条 “Cathepsin L” 相关结果 （用时 0.112 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M6236
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CA-074 Me | CA-074 Me | Cathepsin |
| Cathepsin B Inhibitor IV;CA-074 methyl ester | |||
| CA-074 Me是可透过膜的CA-074的衍生物，是一种不可逆的cathepsin B抑制剂。 | |||
| M21451
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Recombinant Human Cathepsin K protein (E.coli) | 重组人Cathepsin K 蛋白（E.coli） | Cytokines and Growth Factors |
| CTSK；Cathepsin K；Cathepsin O；Cathepsin O2 | |||
| 蛋白构造：编码人类CTSK (Ala115-Met329)的DNA序列与His标签融合。Accession #P43235。 | |||
| M50354 | Cathepsin L | Cathepsin L | Enzymes & Coenzymes |
| Cathepsin L 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。 | |||
| M52657 | Cathepsin L-IN-4 | Cathepsin L-IN-4 | Cathepsin |
| Cathepsin L-IN-4 是一个纳摩尔浓度的 cathepsin L 抑制剂。 | |||
| M52658 | Cathepsin L-IN-3 | Cathepsin L-IN-3 | Cathepsin |
| Cathepsin L-IN-3 是一种三肽的 Cathepsin L 抑制剂。 | |||
M1985
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Odanacatib | 奥当卡替；奥达卡替 | Cathepsin |
| MK-0822 | |||
| Odanacatib (MK-0822)是一种有效的，选择性的，cathepsin K(人/兔)中性抑制剂，IC50为0.2 nM/1 nM，对脱靶的cathepsin B， L， S具有高度选择性。 | |||
| M2329
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Zoledronic acid | 唑来膦酸 | PKC |
| Zometa; Zomera; Zoledronate; CGP 42446; CGP42446A; ZOL 446 | |||
| Zoledronic Acid (Zometa，Zomera，Zoledronate，CGP 42446，CGP42446A，ZOL 446，唑来膦酸) 是一种二膦酸盐化合物，可以抑制破骨细胞的骨吸收，以及破骨细胞分化相关分子（如TRAP、cathepsin K、降钙素受体和空泡H+-ATP酶）的表达，同时还对多核化相关分子（如树突状细胞表达的7种跨膜蛋白和破骨细胞跨膜蛋白等）的表达具有抑制作用。此外，Zoledronic Acid 也是一种法尼基二磷酸合酶（FPPS）抑制剂，能通过抑制肝脏脂肪生成来改善肝脏脂肪变性，同时还能促进细胞凋亡（apoptosis），具有抗癌以及抗衰老活性。 | |||
| M2497
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Cathepsin Inhibitor 1 | Cathepsin Inhibitor 1 | Cathepsin |
| Cathepsin Inhibitor 1是一种组织蛋白酶(L，L2，S，K，B)的抑制剂，pIC50分别为7.9，6.7，6.0，5.5，5.2。 | |||
| M2600
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Balicatib | 巴利卡替 | Cathepsin |
| AAE-581 | |||
| Balicatib是一种有效的、选择性的组织蛋白酶K(Cathepsin K)抑制剂;在基于细胞的酶占用试验中比对组织蛋白酶B, L和S的作用强10-100倍。 | |||
| M3636
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Leupeptin hemisulfate | 亮肽素；亮抑酶肽 | Cathepsin |
| Leupeptin hemisulfate是溶酶体丝氨酸蛋白酶和半胱氨酸蛋白酶可逆的抑制剂。Leupeptin hemisulfate抑制cathepsin B(Ki=6 nM), calpain(Ki=10 nM), trypsin (Ki=35 nM), plasmin (Ki=3.4 μM)和kallikrein (Ki=19 μM)，对chymotrypsin, elastase, renin,或pepsin没有作用。 | |||
| M5032
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Zoledronic acid monohydrate | 唑来膦酸一水合物 | PKC |
| Zoledronate monohydrate; CGP 42446 monohydrate; CGP42446A monohydrate; ZOL 446 monohydrate | |||
| Zoledronic acid monohydrate（Zoledronate monohydrate，CGP 42446 monohydrate，CGP42446A monohydrate，ZOL 446 monohydrate，唑来膦酸一水合物）是Zoledronic Acid的一水合物，可以抑制破骨细胞的骨吸收，以及破骨细胞分化相关分子（如TRAP、cathepsin K、降钙素受体和空泡H+-ATP酶）的表达，同时还对多核化相关分子（如树突状细胞表达的7种跨膜蛋白和破骨细胞跨膜蛋白等）的表达具有抑制作用。此外，Zoledronic Acid monohydrate也是一种法尼基二磷酸合酶（FPPS）抑制剂，能通过抑制肝脏脂肪生成来改善肝脏脂肪变性，同时还能促进细胞凋亡（apoptosis），具有抗癌活性。 | |||
| M6237
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CA-074 | CA-074 | Caspase |
| CA-074是组织蛋白酶B (cathepsin B) 的有效抑制剂， Ki 值为2～5 nM，也对caspase-1的活性具有抑制作用。其衍生物CA-074 Me处理细胞时，可减轻线粒体损伤，降低胞质溶胶中的组织蛋白酶B和细胞色素C水平，以及降低Bax/Bcl2比率和caspase-9和caspase-3活性。 | |||
| M7295 | SID 26681509 | SID 26681509 | Others |
| SID 26681509 is a cathepsin L inhibitor. | |||
| M14304 | 3-Epiursolic Acid | 3-表熊果酸 | Cathepsin |
| 3-Epiursolic Acid 是从桃金娘科植物中分离到的三萜类物质，为竞争性的组织蛋白酶 L (cathepsin L) 抑制剂，ICIC50 和 Ki 值分别为 6.5 和 19.5 μM，对 cathepsin B 无明显作用。 | |||
| M14308
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SID 26681509 quarterhydrate | SID 26681509 quarterhydrate | Cathepsin |
| SID 26681509 quarterhydrate 是一种有效的，可逆的，竞争性的，选择性的人组织蛋白酶 L (human cathepsin L) 抑制剂，IC50 为 56 nM。SID 26681509 quarterhydrate 抑制 Plasmodium falciparum 的体外繁殖，并抑制 Leishmania major，IC50 分别为 15.4 μM 和 12.5 μM。SID 26681509 quarterhydrate 对组织蛋白酶 G 没有抑制活性。 | |||
| M20820
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Gly-Phe β-naphthylamide | Gly-Phe β-naphthylamide | Others |
| Gly-Phe beta-naphthylamide | |||
| Gly-Phe β-naphthylamide (Gly-Phe beta-naphthylamide) is a substrate of cathepsin C that accumulates within the lysosome. Gly-Phe-β-naphthylamide can inhibit the cathepsin-dependent activation of caspase-8. | |||
| M21400 | LHVS | LHVS | Cathepsin |
| LHVS 是一种有效的，非选择性的，不可逆的，可透过细胞的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease) 和组织蛋白酶 (cathepsin) 抑制剂。LHVS 可减少肌动蛋白环的形成。LHVS 抑制 T. gondii 侵袭，其 IC50 为 10 μM。 | |||
| M27794 | ALLM | ALLM | Proteasome |
| Calpain inhibitor II | |||
| ALLM (Calpain inhibitor II) 是钙蛋白酶 (calpain) 和组织蛋白酶 (cathepsin) 的有效抑制剂。ALLM 抑制脊髓损伤 (SCI) 后神经元死亡及改善慢性神经功能。 | |||
| M27825 | KGP94 | KGP94 | Cathepsin |
| KGP94 是一种特异的 cathepsin L 抑制剂，IC50为 189 nM。KGP94 抑制转移癌的运动性和侵袭性，对人类细胞的毒性低 (GI50=26.9µM)。 | |||
| M29991 | Relacatib | Relacatib | Cathepsin |
| SB-462795 | |||
| Relacatib (SB-462795) 是一种新的，有效的口服活性的人组织蛋白酶 K, L 和 V (cathepsins K, L, V) 的抑制剂，其Ki 值分别为 41, 68 和 53 pM。Relacatib 原位抑制人破骨细胞内源性组织蛋白酶 K 和人破骨细胞介导的骨吸收，IC50 值分别为 45 nM 和 70 nM。Relacatib 对体外人体组织骨吸收的抑制作用，以及对食蟹猴体内骨吸收有抑制作用。 | |||
| M30349 | L-873724 | L-873724 | Cathepsin |
| L-873724 是一种有效、可口服、选择性、可逆的非碱性 cathepsin K 抑制剂，对 cathepsin K，cathepsin S，cathepsin L，cathepsin B 的 IC50 值分别为 0.2，178，264 和 5239 nM。L-873724 抑制兔子 cathepsin K 的活性，IC50 值为 0.5 nM，同时可抑制骨再吸收。 | |||
| M52648 | Z-FF-FMK | Z-FF-FMK | Cathepsin |
| Z-FF-FMK 是一种选择性组织蛋白酶-L (cathepsin-L) 抑制剂。 | |||
| M52664 | Z-Phe-Phe-Diazomethylketone | Z-Phe-Phe-Diazomethylketone | Cathepsin |
| Z-Phe-Phe-Diazomethylketone 是组织蛋白酶 L (cathepsin L) 的特异性抑制剂。 | |||
| M52668 | Cathepsin D and E FRET Substrate | Cathepsin D and E FRET Substrate | Cathepsin |
| Cathepsin D and E FRET Substrate 为 cathepins D 和 E 的荧光底物 (fluorogenic substrate)，而不是 B、H 或 I 的荧光底物，它的裂解发生在 Phe-Phe 酰胺键处。 | |||
| M56600 | CAA-0225 | CAA-0225 | Cathepsin |
| CAA-0225 是一种有效的组织蛋白酶 (Cathepsin) L 抑制剂。CAA-0225 抑制大鼠肝组织蛋白酶 L，IC50 值为 1.9 nM。 | |||
