CO23 - 搜索结果

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目录号	产品名称	中文名称	靶点
M2846	Mevastatin	美伐他汀	Others
	Compactin; ML236B
	Mevastatin（美伐他汀）是一种竞争性HMG辅酶A（HMG-COA）还原酶抑制剂，比HMG-CoA底物本身结合亲合力高10000倍。
M11729	ChemBridge-5150923	ChemBridge化合物-5150923	Screening Compounds and Building Blocks
	N-({[1-(1-adamantyl)ethyl]amino}carbonothioyl)nicotinamide (5150923)
	ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5150923，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。
M11821	ChemBridge-5212357	ChemBridge化合物-5212357	Screening Compounds and Building Blocks
	4,6-dimethyl-2-{[2-oxo-2-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)ethyl]thio}nicotinonitrile (5212357)
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M12059	ChemBridge-5380332	ChemBridge化合物-5380332	Screening Compounds and Building Blocks
	5-(4-tert-butylphenyl)-2,2-dimethyl-2,3,5,6-tetrahydrobenzo[a]phenanthridin-4(1H)-one (5380332)
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M12675	ChemBridge-6432344	ChemBridge化合物-6432344	Screening Compounds and Building Blocks
	4-{[(4-chlorophenyl)sulfonyl]amino}-N-1,3-thiazol-2-ylbenzamide (6432344)
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M13274	ChemBridge-36651360	ChemBridge化合物-36651360	Screening Compounds and Building Blocks
	N-({2-[benzyl(methyl)amino]pyridin-3-yl}methyl)-L-prolinamide (36651360)
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M20807	IRAK4-IN-1	IRAK4-IN-1	IRAK
	Compound 23
	IRAK4-IN-1 是一种白细胞介素-1 受体相关激酶 4（IRAK4）抑制剂，IC50 为 7 nM。
M21670	Recombinant Mouse/Rat VEGF-C Protein (HEK293, aa 108-223, Fc Tag)	重组小鼠/大鼠VEGF-C蛋白 (HEK293, aa 108-223, Fc Tag)	Cytokines and Growth Factors
	Vascular endothelial growth factor C
	Recombinant Mouse/Rat VEGF-C Protein is a dimeric glycoprotein, as a ligand for two receptors, VEGFR-3 (Flt4), and VEGFR-2. VEGF-C may function in angiogenesis of the venous and lymphatic vascular systems during embryogenesis. Measured in a cell proliferation assay using human umbilical vein endothelial cells (HUVEC), the ED50 is typically 70-300 ng/mL.
M21671	Recombinant Mouse/Rat VEGF-C Protein (HEK293, aa 108-223, His Tag)	重组小鼠/大鼠VEGF-C蛋白 (HEK293, aa 108-223, His Tag)	Cytokines and Growth Factors
	Vascular endothelial growth factor C
	Recombinant Mouse/Rat VEGF-C Protein is a dimeric glycoprotein, as a ligand for two receptors, VEGFR-3 (Flt4), and VEGFR-2. VEGF-C may function in angiogenesis of the venous and lymphatic vascular systems during embryogenesis. Measured in a cell proliferation assay using human umbilical vein endothelial cells (HUVEC), the ED50 for this effect is typically 0.1-0.8 μg/mL.
M21679	Recombinant Mouse IL-23 (HEK293)	重组小鼠IL-23蛋白 (HEK293)	Cytokines and Growth Factors
	Interleukin-23
	重组白介素 23 (IL-23) 是一种异二聚体细胞因子，由两个二硫键连接的亚基组成，一个是 IL-23 独有的 p19 亚基，一个是与 IL-12 共有的 p40 亚基。IL-23 诱导人 T 细胞增殖和 IFN-γ 产生。通过在 293F 人胚胎肾细胞中诱导 STAT 报告基因活性的能力测得的 ED50 为 501.08 ng/ml。
M47316	ChemBridge-12384306	ChemBridge化合物-12384306	Screening Compounds and Building Blocks
	2-hydroxy-6-isopropyl-N-[(5-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)methyl]nicotinamide (12384306)
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M47477	ChemBridge-18229233	ChemBridge化合物-18229233	Screening Compounds and Building Blocks
	N-[1-(2-amino-2-oxoethyl)piperidin-4-yl]-5-hydroxy-2-methylisonicotinamide (18229233)
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M47638	ChemBridge-24597753	ChemBridge化合物-24597753	Screening Compounds and Building Blocks
	20-methoxy-18-oxa-3,6,10,15-tetraazatricyclo[17.3.1.0~2,6~]tricosa-1(23),2,4,19,21-pentaene dihydrochloride (24597753)
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M48567	ChemBridge-62552347	ChemBridge化合物-62552347	Screening Compounds and Building Blocks
	6-[3-hydroxy-5-(2-piperidin-2-ylethyl)phenyl]-N-propylnicotinamide (62552347)
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M54749	Recombinant Rat IL-23 Protein (HEK293, C-His)	重组大鼠IL-23 蛋白 (HEK293, C-His)	Cytokines and Growth Factors
	Interleukin-23; IL-23A; IL-23 alpha & IL-12 beta
	IL-23 (IL-23 alpha & IL-12 beta Heterodimer) Protein is a recombinant protein dimer complex containing rat-derived IL-23 alpha & IL-12 beta Heterodimer protein, expressed by HEK293.
M58454	CO23	CO23	Thyroid Hormone Receptor
M58454	CO23 是一种选择性的 TRα (甲状腺激素受体)激动剂，可用于调节生长发育的研究。CO23 能够通过血脑屏障转运。
M5243	EED226	EED226	PRC2/EED
M5243	EED226是一种首创（first-in-Class）的，有效的、选择性的、具有口服活性的Polycomb repressive complex 2 (PRC2)抑制剂，以H3K27me0 peptide为底物时，IC50=23.4 nM; 以单核小体为底物时，IC50=53.5 nM。 EED226是具有强大抗癌功效的胚胎外胚层发育(EED)抑制剂。
M3471	Ketorolac tromethamine salt	酮咯酸氨丁三醇	COX
	Ketorolac tris salt; Ketorolac Tromethamine
	Ketorolac tromethamine salt 是一种非选择性的COX抑制剂，作用于人类COX-1和COX-2时， IC50分别为1.23 µM和3.50 µM。
M4520	(+)-Corydaline	延胡索甲素	AChR/AChE
	(+)-Corydaline; Corydalin
	Corydaline ((+)-Corydaline) 是一种从 Corydalis yanhusuo 提取的异喹啉生物碱，是一种 AChE 抑制剂，IC50 为 226 µM。Corydaline 是一种 μ 阿片受体 (μ-opioid receptor, Ki 为 1.23 µM) 激动剂，可抑制肠道病毒 71 (EV71) 复制 (IC50 为 25.23 µM)。Corydaline 具有抗血管生成，抗过敏，胃排空和抗伤害感受的作用。
M5650	Fluconazole	氟康唑	Cytochrome P450 (e.g. CYP17)
	UK 49858
	Fluconazole (UK-49858) 是一种三唑类抗真菌剂 (antifungal)，对多种真菌具有优异的活性，抑制 C. albicans 和 Candida kefyr 的 IC99为 0.20 μg/mL 至 0.39 μg/mL。Fluconazole 抑制 4 种烟曲霉菌，IC50 为 23.9-43.5 μg/mL。
M7185	Radicicol	根赤壳菌素	Antibiotic
	Monorden
	Radicicol 是Hsp90（热休克蛋白90）的强效抑制剂，IC50值为1 μM。通过抑制Hsp90，Radicicol可以阻止多种肿瘤细胞系的生长和增殖，并导致蛋白酶体降解。Radicicol 还可抑制 PDK，包括PDK1、PDK3，其IC50 值分别为 230 μM和 400 μM 。Radicicol还具有一定的抗疟疾活性，同时也是脂肪和肥胖相关蛋白（FTO）的抑制剂，其IC50 值为16.04 μM。
M7500	YK 3-237	YK 3-237	Sirtuin
M7500	YK 3-237是一种combretastatin a4（CA-4）的硼酸查尔酮类似物，同时也是 SIRT1 激活剂，能靶向突变体 p53。YK 3-237 可以通过活SIRT1酶活性，从而降低突变p53蛋白的乙酰化，使突变p53蛋白水平明显下降。YK-3-237 对含突变p53蛋白的肿瘤细胞表现出抗增殖活性。
M7545	SKF-86002	SKF-86002	p38 MAPK
M7545	SKF-86002是一种具有口服活性的p38 MAPK抑制剂，IC50值为0.5-1uM。SKF-86002同时也能抑制5-脂氧合酶（5-LOX）和环氧合酶（COX）介导的花生四烯酸代谢。它通过抑制促炎细胞因子（如IL-1和TNF-α）的产生，表现出显著的抗炎、抗关节炎和镇痛活性。在体外实验中，SKF-86002能够抑制紫外线诱导的细胞凋亡，并阻止单核细胞中IL-4诱导的CD23表达。在动物实验中，SKF-86002通过口服给药表现出抗关节炎活性。
M7567	AM2394	AM2394	Glucokinase (GK)
M7567	AM-2394 是一种新型的 glucokinase 激活剂 (GKA)。AM-2394激活葡萄糖激酶 (GK)，EC50 为 60 nM。
M8040	SC-236	SC-236	COX
M8040	SC-236 是具有口服活性的 COX-2 特异性抑制剂 (对 COX-1 的 IC50 值为 10 nM)和 PPARγ 激动剂。SC-236 可通过 c-Jun 氨基端抑制激活蛋白-1 (AP-1) 活性。SC-236在小鼠模型中通过抑制 ERK 的磷酸化发挥抗炎作用。
M8892	Coluracetam	考拉西坦	GluR
	MKC-231, BCI-540
	Coluracetam (MKC-231)是新型的胆碱吸收增强剂。
M13663	GCN2-IN-6	GCN2-IN-6	PERK
M13663	GCN2-IN-6 (Compound 6d) 是一种有效的口服 GCN2 抑制剂，通过酶法 (IC50 为 1.8 nM) 和细胞分析 (IC50 为 9.3 nM) 证实。GCN2-IN-6 还是 eIF2α 激酶 PERK 抑制剂，IC50 为 0.26 nM (酶法测定) 和 230 nM (细胞测定)。
M14076	Iptacopan	伊普可泮	Complement System
	LNP023
	Iptacopan (LNP023) 是一种首创的（first-in-class），有效的，具有口服活性的，高选择性的补体系统调节因子B（Factor B）靶向抑制剂，IC50 值为 10 nM，Kd值为 7.9 nM。Iptacopan能与补体旁路途径的因子B结合，调节C3的裂解、下游效应子的产生以及末端途径的扩增。可用于补体驱动型肾病（CARD）的相关研究。
M14148	STAT3-IN-1	STAT3-IN-1	STAT
M14148	STAT3-IN-1 (compound 7d) 是强效的、选择性的、口服有效的STAT3 的抑制剂，其在HT29 和MDA-MB 231 细胞中的 IC50 值分别为1.82 μM 和2.14 μM。STAT3-IN-1 (compound 7d) 可诱导肿瘤细胞凋亡。
M14554	Leucomethylene blue mesylate	Leucomethylene blue mesylate	Amyloid
	TRx0237 mesylate; Methylene blue leuco base mesylate
	Leucomethylene blue (TRx0237) mesylate 是具有口服活性的二代 tau 蛋白聚集的抑制剂 (Ki 值为0.12 μM)，可用于阿尔兹海默症的研究。Leucomethylene blue mesylate 是 Methylene blue (亚甲基蓝)的一种还原形式, 亚甲基蓝是一种化学指示剂和生物染色剂。
M20405	Osalmid	Osalmid	Others
M20405	Osalmid suppresses ribonucleotide reductase (RR) activity in a concentration-dependent manner, with a 50% RR activity-inhibitory concentration (IC50) of 8.23 μM.
M21402	Recombinant Mouse IL-27 (HEK293, C-6His)	重组小鼠IL-27 蛋白 (HEK293, C-6His)	Cytokines and Growth Factors
	Interleukin-27 subunit alpha; IL-27 subunit alpha
	IL-27 is a heterodimeric cytokine which belongs to the IL-6/IL-12 family of long type I cytokines. Recombinant Mouse Interleukin-27 Subunit Alpha and Interleukin-27 Subunit Beta expressed the target gene encoding Tyr19-Pro228&Phe29-Ser234 with a 6His tag at the C-terminus.
M22491	Recombinant Human C1QB Protein (Baculovirus-Insect, His Tag)	重组人C1QB蛋白 (Baculovirus-Insect, His Tag)	Cytokines and Growth Factors
	Complement Component 1, q subcomponent, B chain
	Complement Component 1, q subcomponent (C1q) associates with C1r and C1s in order to yield the first component of the serum complement system. Sequence comparison of C1q from three different species have shown that the B chains have the strongest similarity. The recombinant human C1QB consists of 237 amino acids with the predicted molecular mass of 25.2 kDa.
M24827	Talacotuzumab	塔妥珠单抗	IL Receptor/Related
	JNJ 56022473; CSL 362
	Talacotuzumab (JNJ 56022473; CSL 362) 是一种 IgG1 型完全人源化的 CD123 中和单克隆抗体，含有修饰的 Fc 结构。Talacotuzumab 对 CD123、CD32b/c、CD16-158F、CD16-158V 的 KD 分别为 0.43 nM、188 nM、46 nM、16.8 nM。
M24942	Vibecotamab	Vibecotamab	Others
	XmAb14045
	Vibecotamab (XmAb14045) 是一种有效的针对 CD123 和 CD3 的双特异性抗体，可刺激T细胞介导的 CD123 表达细胞的靶向杀伤。Vibecotamab 具有抗肿瘤活性，可用于急性髓系白血病研究。
M25219	Lumiliximab	Lumiliximab	Others
	Anti-CD23 Recombinant Antibody
	Lumiliximab (Anti-CD23 Recombinant Antibody) 是一种抗 CD23 单克隆抗体，可抑制过敏原诱导的反应。
M25536	Recombinant Human CXCL13/BCA-1 (E. coli)	重组人CXCL13/BCA-1蛋白 (E. coli)	Cytokines and Growth Factors
	CXC chemokine BLC; Small-inducible cytokine B13
	CXCL13, also known as B-lymphocyte chemoattractant (BLC), is a CXC chemokine that is constitutively expressed in secondary lymphoid organs. Recombinant human CXCL13 is a single non-glycosylated polypeptide chain containing 87 amino acids and mature human BCA-1 shares 64 % amino acid sequence similarity with the murine protein and 23–34 % amino acid sequence identity with other known CXC chemokines. Determined by a chemotaxis bioassay using human B cells, the biological activity is in a concentration range of 1.0-10 ng/ml.
M28423	Cerivastatin sodium	西立伐他汀钠	HMG-CoA Reductase
M28423	Cerivastatin sodium 是一种合成的降脂剂，是一种高效，耐受性好，口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，Ki 为 1.3 nM/L。Cerivastatin sodium 可降低低密度脂蛋白胆固醇水平。Cerivastatin sodium 还主要通过 RhoA 抑制作用来抑制 MDA-MB-231 细胞的增殖和侵袭，具有抗癌作用。
M28490	Cerivastatin	西立伐他汀	HMG-CoA Reductase
M28490	Cerivastatin 是一种合成的降脂剂，是一种高效，耐受性好，口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，Ki 为 1.3 nM/L。Cerivastatin 可降低低密度脂蛋白胆固醇水平。Cerivastatin 还主要通过 RhoA 抑制作用来抑制 MDA-MB-231 细胞的增殖和侵袭，具有抗癌作用。
M29210	CHMFL-BTK-01	CHMFL-BTK-01	BTK
M29210	CHMFL-BTK-01 (compound 9) 高度选择性的、不可逆的 BTK 抑制剂，IC50 值为 7 nM。CHMFL-BTK-01 (compound 9) 可有效抑制BTK Y223 的自磷酸化。
M29632	M4K2234	M4K2234	ALK
M29632	M4K2234 (compound 26b) 是 ALK2 的抑制剂。M4K2234 抑制 ALK2 和 ALK5 的 IC50 值分别为 5 和 2144 nM。M4K2234 可用作 ALK1 和 ALK2 蛋白激酶的化学探针。M4K2234 可用于癌症的研究。
M29813	PROTAC STING Degrader-1	PROTAC STING Degrader-1	STING
M29813	PROTAC STING Degrader-1 (Compound SP23) 是一种 STING PROTAC 降解剂，其 DC50 为 3.2 μM。PROTAC STING Degrader-1 具有抗炎活性。
M31163	Recombinant Mouse PPARA Protein (E.coli, His Tag)	重组小鼠PPARA蛋白 (E.coli, His Tag)	Cytokines and Growth Factors
	Mouse PPAR-alpha
	The recombinant Mouse PPARA consists of 276 amino acids and predicts a molecular mass of 31.49 kDa. A DNA sequence encoding the Mouse PPARA (P23204) (Thr200-Tyr468) was expressed, with a polyhistidine tag at the N-terminus.
M39206	Peucedanocoumarin III	Peucedanocoumarin III	Others
M39206	Peucedanocoumarin III 是一种 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 和亨廷顿蛋白聚集体抑制剂，增强了核和胞质 β23 聚集体的清除率，防止疾病相关蛋白（即突变亨廷顿蛋白和 α-突触核蛋白）诱导的细胞毒性。Peucedanocoumarin III 可用于帕金森疾病的研究。
M40707	Icotrokinra	白细胞介素23受体抑制剂	IL Receptor/Related
	JNJ-2113; JNJ-77242113; PN-235
	Icotrokinra (JNJ-77242113, JNJ-2113) 是一种新型的，具有口服活性的IL-23R多肽拮抗剂，可用于斑块状银屑病的相关研究。Icotrokinra 与人类 IL-23 受体 hIL-23R 具有高亲和力，Kd 为 7.1 pM。Icotrokinra 可抑制 PMBC 中 IL-23 诱导的 STAT3 磷酸化 (IC50=5.6 pM)，并在皮摩尔水平抑制 L-23 诱导的 IFNγ 和 IL-17A 生成。
M40998	Compound 25ap	化合物25ap	HDAC
M40998	Compound 25ap是基于新型多靶点HDAC抑制剂Fedratinib设计得到的一种有效的HDAC/JAK/BRD4三联抑制剂，能促进组蛋白和α-微管蛋白的高乙酰化、STAT3的低磷酸化、MDA-MB-231细胞中LIFR、MCL-1和c-Myc的下调，具有抗肿瘤活性。

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