Cerivastatin 是一种合成的降脂剂，是一种高效，耐受性好，口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，Ki 为 1.3 nM/L。Cerivastatin 可降低低密度脂蛋白胆固醇水平。Cerivastatin 还主要通过 RhoA 抑制作用来抑制 MDA-MB-231 细胞的增殖和侵袭，具有抗癌作用。
Cerivastatin 是一种合成的降脂剂，是一种高效，耐受性好，口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，Ki 为 1.3 nM/L。Cerivastatin 可降低低密度脂蛋白胆固醇水平。Cerivastatin 还主要通过 RhoA 抑制作用来抑制 MDA-MB-231 细胞的增殖和侵袭，具有抗癌作用。
| 分子量 | 459.55 |
| 分子式 | C26H34FNO5 |
| CAS号 | 145599-86-6 |
| 储存条件 | Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis. |
| 运输方式 | 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。 |
*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 2.176 mL | 10.8802 mL | 21.7604 mL |
| 5 mM | 0.4352 mL | 2.176 mL | 4.3521 mL |
| 10 mM | 0.2176 mL | 1.088 mL | 2.176 mL |
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 | |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km 系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
[1] Stephen P Adams, et al. Cochrane Database Syst Rev. Cerivastatin for lowering lipids
| 其他相关的HMG-CoA Reductase产品 |
|---|
| Fluvastatin
Fluvastatin是第一个完全合成的，竞争性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，其IC50 为 8 nM。Fluvastatin 能通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激。 |
| Pravastatin lactone
Pravastatin lactone 是一种有效的 HMG-CoA 抑制剂。 |
| HMG-CoA Reductase-IN-1
HMG-CoA Reductase-IN-1 是一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂。 |
| Ganomycin I
Ganomycin I 是一种 α-葡萄糖苷酶和 HMG-CoA 还原酶的双重抑制剂。 |
| Ganoderenic acid K
Ganoderenic acid K 是一种天然产物，可从灵芝子实体中分离得到。 |
产品仅供科学研究或药证申报的用途使用，不为任何个人或者非科研性质的其他用途提供服务。
Copyright © 2010-2022 AbMole版权所有 沪ICP备16047849号 沪公网安备 31011502012228号
蛋白质研究