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M1692 CHIR-99021 CHIR-99021 GSK-3
CT99021; Laduviglusib
CHIR-99021 (CT99021)是一种GSK-3α和GSK-3β抑制剂， IC50分别为10 nM and 6.7 nM。此外，CHIR99021还能维持干细胞多能状态，单独去除CHIR-99021会引起 hCiPS 的诱导失败。
M1989 CHIR-99021 HCl CHIR-99021 HCl GSK-3
Laduviglusib hydrochloride; CHIR-99021 hydrochloride
CHIR-99021 HCl (Laduviglusib; CT99021) 是一种GSK-3α和GSK-3β抑制剂， IC50分别为10 nM and 6.7 nM。此外，CHIR99021还能维持干细胞多能状态，单独去除CHIR-99021会引起 hCiPS 的诱导失败。
M3222 Peramivir Trihydrate 帕拉米韦三水合物 Anti-infection
BCX-1812 Trihydrate; RWJ-270201 Trihydrate; S-021812 Trihydrate
Peramivir Trihydrate（BCX-1812 Trihydrate, RWJ-270201 Trihydrate, S-021812 Trihydrate，帕拉米韦三水合物）是一种有效的，特异性的神经氨酸酶抑制剂（NAIs），其IC50 值为 0.9-4.3 nM，具有抗病毒活性，可用于流感病毒的相关研究。
M3706 CVT-10216 CVT-10216 ALDH
CVT-10216是一种高度选择性的可逆乙醛脱氢酶2（ALDH-2）抑制剂，IC50 为 29 nM，对ALDH-1 也表现出一定抑制作用，IC50为1.3 μM。由于ALDH-2参与多巴胺的代谢过程，CVT-10216对ALDH-2的抑制还间接影响了多巴胺的合成，CVT-10216也用作抗焦虑研究。
M4950 Topiramate 托吡酯 GluR
McN 4853; RWJ 17021
Topiramate是一种GluR5受体拮抗剂，可以抑制kainate/AMPA受体、钠和钙通道的电压敏感，增加钾电导并抑制carbonic anhydrase。
M6594 CHIR 99021 trihydrochloride CHIR 99021 trihydrochloride GSK-3
Laduviglusib trihydrochloride; CT99021 trihydrochloride
Laduviglusib (CHIR-99021) trihydrochloride 是一种有效的选择性 GSK-3α/β 抑制剂，IC50 为 10 nM 和 6.7 nM。CHIR-99021 trihydrochloride 对 GSK-3 的选择性比 CDC2，ERK2 和其他蛋白激酶高 500 倍以上。Laduviglusib trihydrochloride 还是一种有效的 Wnt/β-catenin 信号通路激活剂。
M6605 CIM0216 CIM0216 TRP Channel
CIM 0216
CIM0216 是一种有效的选择性 TRPM3激动剂。CIM0216 对 TRPM3 的选择性高于 TRPM1、TRPM2 和 TRPM4-8。CIM0216 以TRPM3 依赖性的方式引起疼痛并唤起感觉神经末梢的神经肽释放。
M7533 SHP099 hydrochloride SHP099 hydrochloride Phosphatase
SHP099 HCl; CAS# 2200214-93-1
SHP099 hydrochloride是一种有效选择性的，有口服活性的SHP2抑制剂，IC50值为70 nM。
M10035 Semaglutide 司美格鲁肽；索马鲁肽；司美鲁 GLP Receptor
Rybelsus; Ozempic; NN9535; OG217SC; NNC 0113-0217
Semaglutide 索玛鲁肽是新一代的GLP-1（胰高血糖素样肽-1）类似物，也是GLP-1 receptor的激动剂，可用于 2型糖尿病（T2DM）和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的相关研究。
M11590 ChemBridge-5102126 ChemBridge化合物-5102126 Screening Compounds and Building Blocks
1-acetyl-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline (5102126)
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5102126，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。
M11591 ChemBridge-5102148 ChemBridge化合物-5102148 Screening Compounds and Building Blocks
N-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]propanamide (5102148)
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M11805 ChemBridge-5202146 ChemBridge化合物-5202146 Screening Compounds and Building Blocks
4-hydroxy-3-({[2-(3-iodophenyl)-1,3-benzoxazol-5-yl]imino}methyl)benzoic acid (5202146)
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M11839 ChemBridge-5217021 ChemBridge化合物-5217021 Screening Compounds and Building Blocks
2,2'-{[2-(cyclohexylamino)-1,1-ethenediyl]disulfonyl}bis[3-(cyclohexylamino)acrylonitrile] (5217021)
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M12064 ChemBridge-5402113 ChemBridge化合物-5402113 Screening Compounds and Building Blocks
3-chlorophenyl hexopyranoside (5402113)
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M12328 ChemBridge-5752485 ChemBridge化合物-5752485 Screening Compounds and Building Blocks
N-[4-(4-morpholinyl)phenyl]-5-nitro-2-furamide (5752485)
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M12407 ChemBridge-5853021 ChemBridge化合物-5853021 Screening Compounds and Building Blocks
9-nitro-4-phenyl-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline-6-carboxylic acid (5853021)
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M12425 ChemBridge-5890215 ChemBridge化合物-5890215 Screening Compounds and Building Blocks
1-allyl-5-{[5-(2-chloro-5-nitrophenyl)-2-furyl]methylene}-2,4,6(1H,3H,5H)-pyrimidinetrione (5890215)
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M12618 ChemBridge-6202127 ChemBridge化合物-6202127 Screening Compounds and Building Blocks
3-allyl-5-[(5-phenyl-2-furyl)methylene]-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one (6202127)
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M14744 NSC139021 NSC139021 Others
ERGi-USU
NSC139021 (ERGi-USU) 是ERG阳性癌细胞生长的高度选择性抑制剂，抑制不同细胞系的 IC50 值为 30 到400 nM。
M28214 UNC10217938A  UNC10217938A  Others
UNC10217938A 是一种具有强大的寡核苷酸 (oligonucleotides) 增强作用的 3-deazapteridine 类似物。UNC10217938A 通过调节寡核苷酸的细胞内运输和从内体释放来增强寡核苷酸的作用。UNC10217938A 还增强了反义和 siRNA 寡核苷酸的作用。
M46013 ChemBridge-6910218 ChemBridge化合物-6910218 Screening Compounds and Building Blocks
2-[(2,5-dioxo-3-pyrrolidinyl)thio]benzoic acid (6910218)
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M46043 ChemBridge-7002101 ChemBridge化合物-7002101 Screening Compounds and Building Blocks
N-{2-[2-(4-tert-butyl-2-methylphenoxy)ethoxy]ethyl}-1-butanamine oxalate (7002101)
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M46744 ChemBridge-9002182 ChemBridge化合物-9002182 Screening Compounds and Building Blocks
6-ethyl-2,3,5-trimethyl-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one (9002182)
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M46781 ChemBridge-9021686 ChemBridge化合物-9021686 Screening Compounds and Building Blocks
N-{4-[(2,6-dimethyl-4-morpholinyl)sulfonyl]phenyl}-2-furamide (9021686)
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M46859 ChemBridge-9080212 ChemBridge化合物-9080212 Screening Compounds and Building Blocks
1-[(4-methylbenzyl)oxy]-3-(1-pyrrolidinyl)-2-propanol hydrochloride (9080212)
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M47302 ChemBridge-12021018 ChemBridge化合物-12021018 Screening Compounds and Building Blocks
8-[3-(2-hydroxyethoxy)benzyl]-1-(2-methoxyethyl)-3-[3-(3-pyridinyl)propyl]-1,3,8-triazaspiro[4.5]decane-2,4-dione (12021018)
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M47399 ChemBridge-15181021 ChemBridge化合物-15181021 Screening Compounds and Building Blocks
2-(5-amino-1H-1,2,4-triazol-3-yl)-N-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-ylmethyl)acetamide (15181021)
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M47601 ChemBridge-23002187 ChemBridge化合物-23002187 Screening Compounds and Building Blocks
2-[(3-chloro-4-pyrrolidin-1-ylbenzoyl)amino]succinic acid (23002187)
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M47664 ChemBridge-25602111 ChemBridge化合物-25602111 Screening Compounds and Building Blocks
2-(4-{3-[(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl]benzoyl}-3-morpholinyl)-N-methylacetamide (25602111)
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M48000 ChemBridge-38925021 ChemBridge化合物-38925021 Screening Compounds and Building Blocks
5-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)-3-(tetrahydrofuran-3-yl)-1,2,4-oxadiazole (38925021)
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M1873 LDN-193189 LDN-193189 ALK
DM-3189; LDN193189
LDN-193189是一种选择性的BMP信号通路抑制剂，抑制BMP I型受体ALK2和ALK3的转录活性，IC50分别为5 nM和30 nM，作用于BMP比作用于TGF-β选择性高200倍。此外，LDN-193189与CHIR99021，PD0325901;SB-431542和Forskolin合用，可将成纤维细胞直接转化为褐色脂肪细胞。
M2036 Pifithrin-α 皮斐松 p53
Pifithrin hydrobromide; PFTα hydrobromide
Pifithrin-α (PFTα)是一种p53抑制剂，抑制p53依赖性的p53应答基因转录。此外，Pifithrin-α与CH1R99021，PD0325901，SB-431542和Forskolin合用作用于成纤维细胞，可直接转化为褐色脂肪细胞。Pifithrin-α hydrobromide 同时为 aryl hydrocarbon receptor (AhR) 的激动剂。
M2062 SB 202190 SB 202190 p38 MAPK
SB202190
SB 202190是一种选择性、细胞可渗透的p38 MAPK抑制剂，它可以和p38的ATP结合口袋结合进而抑制p38 MAPK的多种亚型，对p38α和p38β2的IC50值分别为50 nM和100 nM。SB 202190可用于抗肿瘤研究，在体外实验中，SB 202190能够诱导细胞凋亡，并激活caspase-3等凋亡相关蛋白。
M2800 KY02111 KY02111 Others
KY02111是一种Wnt信号通路抑制剂，可促进人多潜能干细胞（hPSCs）向心肌细胞分化。KY02111在1-10μM的浓度范围内能以剂量依赖的形式减少 IMR90-1 和 HEK293 细胞中的 Wnt信号转导。
M2805 LDN-193189 dihydrochloride LDN-193189 dihydrochloride ALK
DM-3189 dihydrochloride
LDN-193189 dihydrochloride 是一种选择性BMP信号抑制剂,它能抑制BMP type I receptors ALK2和ALK3的转录活性，其 IC50 为 5 nM 和 30 nM, 并且对于BMP的选择性是对TGF-β选择性的200倍。此外，LDN-193189与CHIR99021，PD0325901;SB-431542和Forskolin合用，可将成纤维细胞直接转化为褐色脂肪细胞。
M13650 ML-60218 ML-60218 DNA/RNA Synthesis
ML-60218 是一种广谱 RNA pol III 抑制剂，对酿酒酵母和人类 RNA pol III 的 IC50 分别为 32 和 27 μM。ML-60218 破坏已经组装好的病毒体，并且在不需要重新转录细胞 RNA 的情况下阻碍新病毒体的形成。
M14253 GAL-021 GAL-021 Potassium Channel
GAL-021 是一种有效的 BKCa 通道阻滞剂。GAL-021 抑制 GH3 细胞中的 KCa1.1。GAL-021 是一种基于对阿米替林药效团的选择性修饰的新型呼吸控制调节剂。GAL-021 增加大鼠和非人类灵长类动物的分钟通气量。
M29711 CMLD010509 CMLD010509 c-Myc
SDS-1-021
CMLD010509 (SDS-1-021) 是支持多发性骨髓瘤 (MM) 致癌翻译程序 (oncogenic translation program) 的高度特异性抑制剂，包括关键癌蛋白，例如 MYC，MDM2，CCND1，MAF 和 MCL-1。CMLD010509 (SDS-1-021) 对大多数 MM 细胞系的 IC50 低于 10 nM，并诱导凋亡。CMLD010509 (SDS-1-021) 是一种有效且选择性的翻译抑制剂，通过 eIF4E 磷酸化独立机制发挥作用。
M29960 SB 202190 hydrochloride  SB 202190 hydrochloride  p38 MAPK
SB 202190 hydrochloride 是选择性的 p38 MAPK 抑制剂，抑制 p38α 和 p38β2 的 IC50 分别为 50 nM 和 100 nM。SB 202190 hydrochloride 与重组人活性 p38 激酶的 ATP 袋结合，Kd 值为 38 nM。SB 202190 hydrochloride 具有抗癌活性。SB202190 hydrochloride诱导自噬 (autophagy)。
M30792 V-0219  V-0219  GLP Receptor
V-0219 (Compound 9) 是一种具有口服活性的胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1R) 正向别构调节剂 (PAM)。V-0219 能被用于肥胖相关糖尿病的研究。
M31032 V-0219 hydrochloride  V-0219 hydrochloride  GLP Receptor
V-0219 hydrochloride (Compound 9) 是一种具有口服活性的胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1R) 正向别构调节剂 (PAM)。V-0219 hydrochloride 能被用于肥胖相关糖尿病的研究。
M41247 RSV L-protein-IN-1 RSV L-protein-IN-1 RSV
RSV L-protein-IN-1 是呼吸道合胞病毒（RSV）的有效抑制剂 (EC50=0.021 μM)。
M43058 Licostinel Licostinel Others
Licostinel (ACEA-1021) 是一种甘氨酸受体拮抗剂 (IC50: 59 nM)。





 
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