Topiramate  别名:McN 4853; RWJ 17021; 托吡酯

目录号 M4950

Topiramate是一种GluR5受体拮抗剂,可以抑制kainate/AMPA受体、钠和钙通道的电压敏感,增加钾电导并抑制carbonic anhydrase。

Topiramate结构式

  CAS No.:97240-79-4

规格 价格 库存状态
Free Sample (0.5-1 mg)  ¥ 0 现货
10mM*1mL in DMSO ¥ 450 现货
50mg ¥ 351 现货
100mg ¥ 630 现货
200mg ¥ 990 现货
500mg ¥ 1890 现货
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质量标准及产品资料
化学性质/溶解性/储存
分子量 339.36
分子式 C12H21NO8S
CAS号 97240-79-4
中文名称 托吡酯
溶解性 DMSO 45 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
生物活性
Topiramate是一种GluR5受体拮抗剂,可以抑制kainate/AMPA受体、钠和钙通道的电压敏感,增加钾电导并抑制carbonic anhydrase。托吡酯(简称TPM)在γ-氨基丁酸A(GABAA)受体处增强GABA活性,阻滞谷氨酸AMPA受体活性,还有轻度碳酸酐酶抑制剂的作用。对培养的海马神经元电生理研究表明,10μmol/ml的托吡酯能减少被点燃神经元的自发性癫痫样发作和动作电位的发生,20μmol/ml的TPM能减少动作电位发放的频率。
实验参考
蛋白/细胞实验

下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

浓度/溶剂体积/质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.9467 mL 14.7336 mL 29.4672 mL
5 mM 0.5893 mL 2.9467 mL 5.8934 mL
10 mM 0.2947 mL 1.4734 mL 2.9467 mL

*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的DMSO;
 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。


质量   浓度   体积   分子量*
 =   x   x 

 

动物实验

建议您制定动物给药及实验方案时,尽量参考已发表的相关实验文献(溶剂种类及配比众多,简单地溶解目的化合物,并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题,未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用)。
体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过超声和(或)加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。


动物实验方案计算器

请在下面的计算器中,输入您的动物实验相关数据并点击计算,即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg,平均每只动物的体重为20 g,每只动物的给药体积是100 μL,动物数量为20只,则该动物实验的总需药量为4 mg,工作液终浓度为2 mg/mL。

mg/kg
uL
该动物实验的总需药量为 mg
工作液终浓度2 mg/mL

1:鉴于实验过程的损耗,建议您至少多配1-2只动物的量;
2:为该产品最终给药时的浓度。

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