找到约 30 条 “Adenosine Receptor” 相关结果 （用时 0.379 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M8825
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Adenosine A1 receptor activator T62 | Adenosine A1 receptor activator T62 | Adenosine Receptor |
| Adenosine A1 receptor activator T62 是腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 的变构增强剂。 | |||
| M40652 | Adenosine receptor antagonist 2 | Adenosine receptor antagonist 2 | Adenosine Receptor |
| Adenosine receptor antagonist 2是一种有效的，具有口服活性以及抗肿瘤活性的腺苷受体 A2a/A2b 拮抗剂，其IC50值 分别为 1 nM 和 3 nM。 | |||
| M40660 | Adenosine receptor antagonist 1 | Adenosine receptor antagonist 1 | Adenosine Receptor |
| Adenosine receptor antagonist 1 是一种选择性的腺苷受体A2aR拮抗剂，其IC50值为0.29 nM，对A2aR的选择性比A2bR高14倍。 | |||
| M40661 | Adenosine receptor inhibitor 2 | Adenosine receptor inhibitor 2 | Adenosine Receptor |
| Adenosine receptor inhibitor 2是一种有效的腺苷受体 AR 抑制剂，对 A1/A2A ARs 具有双重亲和性，其Ki 值分别为 52.2 和 167 nM。 | |||
| M40664 | Adenosine receptor inhibitor 1 | Adenosine receptor inhibitor 1 | Adenosine Receptor |
| Adenosine receptor inhibitor 1是一种有效的，选择性腺苷受体抑制剂，对A1AR、A2AAR、A2BAR、A3AR 的 Ki 值 分别为 >1000, 68.5, >1000, >1000 nM。具有镇痛以及抗炎活性。可用于癌症和神经退行性疾病的相关研究。 | |||
| M41759 | Adenosine receptor antagonist 4 | Adenosine receptor antagonist 4 | Adenosine Receptor |
| Adenosine receptor antagonist 4 是一种腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 拮抗剂，对人 A1 受体的 Ki 为 101 nM。 | |||
M2282
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CGS 21680 hydrochloride | CGS 21680 hydrochloride | Adenosine Receptor |
| CGS 21680 HCl是一种adenosine A2 receptor激动剂，Ki为27 nM，比作用于A1受体选择性高140倍。 | |||
| M6920 | Lu AA 47070 | Lu AA 47070 | Others |
| Lu AA 47070 is a prodrug of a potent and selective adenosine A 2A receptor antagonist. | |||
| M7699
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CGS-15943 | CGS-15943 | Adenosine Receptor |
| Highly potent, non-selective adenosine receptor antagonist. | |||
| M7758 | 1,7-Dimethylxanthine | 1,7-Dimethylxanthine | Others |
| Adenosine receptor ligand; major metabolite of caffeine. | |||
| M7852 | I-AB-MECA | I-AB-MECA | Others |
| Reference standard for radioiodinated I-AB-MECA, a widely used, high affinity radioligand for the A3 adenosine receptor. | |||
| M8050 | CP-66713 | CP-66713 | Others |
| CP-66713 is an adenosine A2 receptor antagonist. | |||
| M8726 | ISAM-140 | ISAM-140 | Others |
| ISAM-140 is a potent and selective A2B adenosine receptor antagonist (A2BAR). | |||
| M9674 | MRS-3777 hemioxalate | MRS-3777 hemioxalate | Adenosine Receptor |
| MRS-3777 hemioxalate是一种选择性的腺苷A3受体（adenosine A3 receptor）拮抗剂。 | |||
| M9799
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Capadenoson | 卡帕诺生 | Adenosine Receptor |
| BAY 68-4986 | |||
| Capadenoson是一种有口服活性的，有效的选择性腺苷-A1受体（adenosine-A1 receptor）激动剂。 | |||
| M10628
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Adenosine amine congener | 腺苷胺同系物 | Adenosine Receptor |
| 6-Adac; ADAC | |||
| Adenosine amine congener (ADAC) 是一种选择性的 A1 腺苷受体 (A1 adenosine receptor) 激动剂，可以改善噪音和顺铂引起的耳蜗损伤。 | |||
| M13882
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Adenosine 5'-monophosphate monohydrate | Adenosine 5'-monophosphate monohydrate | Adenosine Receptor |
| 5'-AMP monohydrate | |||
| Adenosine 5'-monophosphate monohydrate 是一个腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 激动剂。Adenosine 5'-monophosphate monohydrate 对 HSV-1 和 HSV-2 具有显着的抗病毒活性。 | |||
| M13883 | LUF6000 | LUF6000 | Adenosine Receptor |
| LUF6000 是一种口服活性的 A3 腺苷受体 (A3 adenosine receptor) 的变构调节剂。LUF6000 具有强大的抗炎作用。 | |||
| M20421 | Theophylline-7-acetic acid | Theophylline-7-acetic acid | Adenosine Receptor |
| Acefylline, acetyloxytheophylline, Carboxymethyltheophylline | |||
| Theophylline-7-acetic acid (Acefylline), acting as an adenosine receptor antagonist, is a stimulant drug of the xanthine chemical class. | |||
| M20627 | A2AR antagonist 1 | A2AR antagonist 1 | Adenosine Receptor |
| A2AR antagonist 1 is a potent A2AR (Adenosine A2A Receptor) antagonist with Ki values of 4 nM and 264 nM for A2AR and A1R, respectively. | |||
| M27806 | LUF6096 | LUF6096 | Adenosine Receptor |
| LUF6096 是一种有效的腺苷 A3 受体 (adenosine A3 receptor) 变构增强剂。LUF6096 对任何腺苷受体显示出低正构亲和力。LUF6096 在心肌缺血/再灌注损伤中显示出保护作用。 | |||
| M28033 | ST4206 | ST4206 | Adenosine Receptor |
| ST4206 是一种有效的腺苷 A2A 受体 (adenosine A2A receptor) 拮抗剂，对腺苷 A2A 受体 和腺苷 A1 受体的 Ki 值分别为 12 nM 和 197 nM。ST4206 可用于帕金森׳疾病的研究。 | |||
| M28199 | Taminadenant | Taminadenant | Adenosine Receptor |
| NIR178; PBF509 | |||
| Taminadenant (NIR178; PBF509) 是一种高效且具有口服活性的腺苷 A2A 受体 (adenosine A2A receptor) 拮抗剂。Taminadenant 可拮抗 A2AR 激动剂介导的 cAMP 积累和阻抗反应，KB 值分别为 72.8 nM 和 8.2 nM。 | |||
| M30066 | N6-Cyclopentyladenosine | N6-Cyclopentyladenosine | Adenosine Receptor |
| CPA; UK-80882 | |||
| N6-Cyclopentyladenosine (CPA) 是一个选择性的腺苷A1 受体 (Adenosine A1 receptor)的激动剂，其对人A1、A2A 和 A3 受体的Ki 分别为 2.3 nM、790 nM 和 43 nM。 | |||
| M30517 | SCH-202676 | SCH-202676 | Anti-infection |
| SCH-202676 是一种 G 蛋白偶联受体 (GPCRs) 和腺苷受体 (adenosine receptor (AR)) 调节剂。SCH-202676 具有抗流感活性，以时间依赖的方式抑制 3CLpro，IC50 为 0.655 µM。 | |||
| M30714 | Sipagladenant | Sipagladenant | Adenosine Receptor |
| KW-6356 | |||
| Sipagladenant (Compound I) 是一种具有口服活性的 adenosine receptor A2A 反向激动剂，可用于额叶功能紊乱的研究。 | |||
| M30772 | Trabodenoson | Trabodenoson | Adenosine Receptor |
| INO-8875 | |||
| Trabodenoson (INO-8875) 是一种腺苷模拟物，是高选择性的腺苷 A1 受体 (Adenosine A1 receptor) 的激动剂。Trabodenoson (INO-8875) 可用于原发性开角型青光眼的研究。 | |||
| M54824 | LUF6258 | LUF6258 | Adenosine Receptor |
| LUF-6258 | |||
| LUF6258 is a hybrid ortho/allosteric ligand of the adenosine A(1) receptor. | |||
| M54826 | LUF5519 | LUF5519 | Adenosine Receptor |
| LUF-5519 | |||
| LUF5519 is a ribose-containing adenosine A1 receptor agonist. | |||
| M56111 | PD81723 | PD81723 | Adenosine Receptor |
| PD81723 是一种腺苷受体 (adenosine receptor) 结合增强剂。PD81723 在海马脑切片中以剂量依赖的方式增强外源性腺苷的抑制作用。 | |||
