Ac2-26 - 搜索结果 | AbMole中文官网

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目录号	产品名称	中文名称	靶点
M4925	Enoxacin hydrate	依诺沙星倍半水合物	Antibiotic
	Enoxacin sesquihydrate; AT-2266 hydrate; CI-919 hydrate
	Enoxacin is a broad-spectrum 6-fluoronaphthyridinone antibacterial agent.
M9161	NVP-ACC789	NVP-ACC789	VEGFR/PDGFR
	ACC-789; ZK-202650
	NVP-ACC789是一种人VEGFR-1，VEGFR-2 (鼠VEGFR-2)，VEGFR-3和PDGFR-β的抑制剂，对应的IC50值分别为0.38，0.02 (0.23)，0.18和1.4 μM。
M11573	ChemBridge-4027265	ChemBridge化合物-4027265	Screening Compounds and Building Blocks
	5-amino-2-ethoxybenzoic acid hydrochloride (4027265)
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M11590	ChemBridge-5102126	ChemBridge化合物-5102126	Screening Compounds and Building Blocks
	1-acetyl-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline (5102126)
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M11858	ChemBridge-5226501	ChemBridge化合物-5226501	Screening Compounds and Building Blocks
	4,4'-(4,4'-biphenyldiyldiimino)bis(4-oxo-2-butenoic acid) (5226501)
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M12659	ChemBridge-6370266	ChemBridge化合物-6370266	Screening Compounds and Building Blocks
	6-acetyl-5-(2,4-dimethoxyphenyl)-7-methyl-2-[(1,2,5-trimethyl-1H-pyrrol-3-yl)methylene]-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-3(2H)-one (6370266)
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M13449	Ac2-26 TFA	Ac2-26 TFA	NF-κB
	Ac2-26 TFA，是膜联蛋白 A1 (AnxA1) 的活性 N-末端肽，可减轻缺血再灌注诱导的急性肺损伤。Ac2-26 还降低 AnxA1 蛋白表达，抑制受损肺组织中 NF-κB 和 MAPK 通路活化。序列号：Ala-Met-Val-Ser-Glu-Phe-Leu-Lys-GIn-Ala-Trp-Phe-lle-Glu-Asn-Glu-Glu-GIn-Glu-Tyr-Val-GIn-Thr-Val-Lys
M14716	Ibiglustat (L-Malic acid)	Ibiglustat (L-Malic acid)	Glucosylceramide Synthase
	Venglustat (L-Malic acid); SAR402671 (L-Malic acid); GZ402671 (L-Malic acid)
	Ibiglustat (Venglustat) L-Malic acid 是一种具有口服活性的，可透过血脑屏障的葡萄糖神经酰胺合成酶 (GCS) 抑制剂。Ibiglustat (Venglustat) L-Malic acid 可用于研究戈谢病 3 型、与 GBA 突变相关的帕金森病、法布瑞氏症、GM2 神经节苷脂病和常染色体显性多囊肾病。
M44503	12beta-Acetoxy-3beta-hydroxy-7,11,15,23-tetraoxo-lanost-8,20-diene-26-oic acid	12beta-Acetoxy-3beta-hydroxy-7,11,15,23-tetraoxo-lanost-8,20-diene-26-oic acid	Others
	12beta-Acetoxy-3beta-hydroxy-7,11,15,23-tetraoxo-lanost-8,20-diene-26-oic acid
M44538	12beta-Acetoxy-3,7,11,15,23-pentaoxo-lanost-8,20-dien-26-oic acid	12beta-Acetoxy-3,7,11,15,23-pentaoxo-lanost-8,20-dien-26-oic acid	Others
	12beta-Acetoxy-3,7,11,15,23-pentaoxo-lanost-8,20-dien-26-oic acid
M45921	ChemBridge-6493260	ChemBridge化合物-6493260	Screening Compounds and Building Blocks
	1-(4-acetyl-1-piperazinyl)-3-(9H-carbazol-9-yl)-2-propanol (6493260)
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M46089	ChemBridge-7232695	ChemBridge化合物-7232695	Screening Compounds and Building Blocks
	3-({[4-(2,4-dichlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]amino}carbonyl)bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid (7232695)
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M46235	ChemBridge-7725263	ChemBridge化合物-7725263	Screening Compounds and Building Blocks
	N-[1,2-dihydro-5-acenaphthylenyl(phenyl)methyl]-2-methylbenzamide (7725263)
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M46420	ChemBridge-7925726	ChemBridge化合物-7925726	Screening Compounds and Building Blocks
	N-(5-methyl-3-isoxazolyl)-2-(5-nitro-1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)acetamide (7925726)
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M46721	ChemBridge-8921726	ChemBridge化合物-8921726	Screening Compounds and Building Blocks
	1-methyl-3-({[4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl]amino}carbonyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (8921726)
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M47105	ChemBridge-9260262	ChemBridge化合物-9260262	Screening Compounds and Building Blocks
	N-(3-fluorophenyl)-2-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-a]benzimidazol-3-yl)acetamide (9260262)
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M47138	ChemBridge-9281268	ChemBridge化合物-9281268	Screening Compounds and Building Blocks
	(6-chloro-1H-indol-1-yl)acetic acid (9281268)
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M47210	ChemBridge-9324263	ChemBridge化合物-9324263	Screening Compounds and Building Blocks
	2-[3-(2-chlorophenyl)-6-oxo-1(6H)-pyridazinyl]-N-[2-(1-cyclohexen-1-yl)ethyl]acetamide (9324263)
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M47552	ChemBridge-21326857	ChemBridge化合物-21326857	Screening Compounds and Building Blocks
	N-[4-(2,5-dimethylphenyl)-8-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl]-2-methoxyacetamide (21326857)
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M47582	ChemBridge-22242676	ChemBridge化合物-22242676	Screening Compounds and Building Blocks
	N-[(1-hydroxycyclohexyl)methyl]-2-[1-(3-methylphenyl)-5-oxo-3-propyl-1,5-dihydro-4H-1,2,4-triazol-4-yl]acetamide (22242676)
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M47719	ChemBridge-27796026	ChemBridge化合物-27796026	Screening Compounds and Building Blocks
	rel-(1R,5S)-3-[(3-chlorophenoxy)acetyl]-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-1,5-dicarboxylic acid (27796026)
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M48532	ChemBridge-61265326	ChemBridge化合物-61265326	Screening Compounds and Building Blocks
	2-(2,5-dioxoimidazolidin-1-yl)-N-(2-pyridin-3-yl-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-5-yl)acetamide (61265326)
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M48632	ChemBridge-65468267	ChemBridge化合物-65468267	Screening Compounds and Building Blocks
	({rel-(2S,3S)-4-[(4-chlorophenyl)acetyl]-3-phenyl-2-morpholinyl}methyl)dimethylamine (65468267)
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M48956	ChemBridge-80952630	ChemBridge化合物-80952630	Screening Compounds and Building Blocks
	N-{5-[(methoxyacetyl)amino]-2-methylphenyl}imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxamide (80952630)
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M49342	ChemBridge-99641226	ChemBridge化合物-99641226	Screening Compounds and Building Blocks
	(2-{[methyl(tetrahydro-2H-pyran-2-ylmethyl)amino]methyl}phenoxy)acetic acid (99641226)
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M49992	ChemBridge-22426220	ChemBridge化合物-22426220	Screening Compounds and Building Blocks
	(2S)-2-amino-2-cyclohexyl-N-{4-[(1-methyl-4-piperidinyl)oxy]phenyl}acetamide dihydrochloride (22426220)
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M54279	Ac2-26	Ac2-26	NF-κB
	Ac2-26，是膜联蛋白 A1 (AnxA1) 的活性 N-末端肽，可减轻缺血再灌注诱导的急性肺损伤。
M1814	Avasimibe	阿伐麦布	Cytochrome P450 (e.g. CYP17)
	CI-1011, PD 148515
	Avasimibe抑制ACAT，IC50为3.3 μM，也抑制人P450同工酶CYP2C9， CYP1A2和CYP2C19，IC50分别为2.9 μM， 13.9 μM和26.5 μM。
M3643	TMP269	TMP269	HDAC
	TMP269是一种有效的IIa级HDAC抑制剂，对HDAC4、HDAC5、HDAC7和HDAC9的IC50分别为157 nM、97 nM、43 nM和23 nM。此外，TMP269还能显著促进重编程。
M3657	Pepstatin A (Pepstatin)	胃酶抑素；抑肽素；胃蛋白酶抑制剂；胃酶抑素A	Cathepsin
	Pepstatin
	Pepstatin A（Pepstatin）是由放线菌类产生的一种特异性的天冬氨酸蛋白酶 (aspartic proteases) 抑制剂。Pepstatin A还能够抑制 hemoglobin-pepsin，hemoglobin-proctase，casein-pepsin，casein-proctase，casein-acid protease 和 hemoglobin-acid protease 的活性，IC50 值分别为 4.5 nM，6.2 nM，150 nM，290 nM，520 nM 和 260 nM。
M4510	Madecassic-acid	羟基积雪草苷	NO Synthase
	Madecassic acid 分离自积雪草(伞形科)。Madecassic acid 具有 iNOS，COX-2，TNF-α，IL-1beta 和 IL-6 抑制作用，可通过在 RAW 264.7 巨噬细胞中下调 NF-κB 激活而具有抗炎作用。
M4520	(+)-Corydaline	延胡索甲素	AChR/AChE
	(+)-Corydaline; Corydalin
	Corydaline ((+)-Corydaline) 是一种从 Corydalis yanhusuo 提取的异喹啉生物碱，是一种 AChE 抑制剂，IC50 为 226 µM。Corydaline 是一种 μ 阿片受体 (μ-opioid receptor, Ki 为 1.23 µM) 激动剂，可抑制肠道病毒 71 (EV71) 复制 (IC50 为 25.23 µM)。Corydaline 具有抗血管生成，抗过敏，胃排空和抗伤害感受的作用。
M5765	Megestrol Acetate	醋酸甲地孕酮	Estrogen Receptor
	BDH1298, SC10363
	Megestrol Acetate是一种人工合成的孕酮，抑制HegG2，IC50为260μM。
M9755	CYC065	CYC065	CDK
	Fadraciclib
	CYC065（Fadraciclib）是一种有口服活性的，有效的ATP竞争性的CDK2/CDK9激酶抑制剂，IC50值分别为5和26 nM。
M11415	(Rac)-JBJ-04-125-02	(Rac)-JBJ-04-125-02	EGFR/HER2
	JBJ-04-125-02 racemate
	(Rac)-JBJ-04-125-02 是 JBJ-04-125-02 的消旋体，JBJ-04-125-02 是一种有效的，选择性突变，变构和口服活性的 EGFR 抑制剂，对 EGFRL858R/T790M 的 IC50 为 0.26 nM。
M13527	(R)-(-)-Gossypol acetic acid	(R)-(-)-醋酸棉酚	Bcl-2
	AT-101 (acetic acid); (-)-Gossypol acetic acid; (R)-Gossypol acetic acid
	(R)-(-)-Gossypol acetic acid (AT-101 (acetic acid)) 是天然产物 Gossypol 的左旋异构体。AT-101 结合到 Bcl-2，Mcl-1 和 Bcl-xL 蛋白，Ki 值分别为 260±30 nM，170±10 nM 和 480±40 nM。
M13600	Abemaciclib metabolite M20	Abemaciclib metabolite M20	CDK
	LSN3106726
	Abemaciclib metabolite M20 (LSN3106726) 是 Abemaciclib 的活性代谢物，是一种选择性 CDK4/6 抑制剂，可用于癌症的相关研究。
M14081	Indomethacin sodium hydrate	Indomethacin sodium hydrate	COX
	Indometacin sodium hydrate
	Indomethacin sodium hydrate (Indometacin sodium hydrate) 是一种有效的，可透过血脑屏障的，非选择性的 COX1 和 COX2 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin sodium hydrate 通过干扰溶酶体的正常功能来破坏自噬流 (autophagic flux)。
M14133	BMS-599626 Hydrochloride	BMS-599626 Hydrochloride	EGFR/HER2
	AC480 Hydrochloride
	BMS-599626 Hydrochloride (AC480 Hydrochloride) 是一种选择性的口服生物利用度 HER1 和 HER2 抑制剂，其 IC50 分别为 20和 30 nM。BMS-599626 Hydrochloride 对 HER4 的 IC50 值为 190 nM，对 VEGFR2、c-Kit、Lck、MEK的抑制强度降低了 100 倍。BMS-599626 Hydrochloride 抑制肿瘤细胞增殖，并有可能增加肿瘤对放疗的反应。
M14521	Pepstatin Ammonium	Pepstatin Ammonium	Proteasome
	Pepstatin A Ammonium
	Pepstatin Ammonium 是由放线菌类产生的一种特异性的天冬氨酸蛋白酶 (aspartic proteases) 抑制剂，能够抑制 hemoglobin-pepsin，hemoglobin-proctase，casein-pepsin，casein-proctase，casein-acid protease 和 hemoglobin-acid protease 的活性，IC50 值分别为 4.5 nM，6.2 nM，150 nM，290 nM，520 nM 和 260 nM；同时可抑制 HIV protease 的活性。
M14522	Pepstatin Trifluoroacetate	抑肽素三氟醋酸盐	Proteasome
	Pepstatin A Trifluoroacetate
	Pepstatin Trifluoroacetate (Pepstatin A Trifluoroacetate) 是由放线菌类产生的一种特异性的天冬氨酸蛋白酶 (aspartic proteases) 抑制剂，能够抑制 hemoglobin-pepsin，hemoglobin-proctase，casein-pepsin，casein-proctase，casein-acid protease 和 hemoglobin-acid protease 的活性，IC50 值分别为 4.5 nM，6.2 nM，150 nM，290 nM，520 nM 和 260 nM。
M15022	Recombinant Human CNTF (E. coli)	重组人CNTF蛋白(E. coli)	Recombinant Proteins
	Ciliary Neurotrophic Factor
	Ciliary Neurotrophic Factor (CNTF)是一种属于白细胞介素6 (IL-6)家族的细胞因子，该家族还包括IL-6、肿瘤抑制素M、白血病抑制因子(LIF)和心脏营养因子-1。在结构上，CNTF类似于四螺旋束组成，类似于IL-6家族的其他成员。蛋白构造：CNTF (Ala2-Met200)，Accession # P26441-1。
M15084	Recombinant Mouse Sonic Hedgehog/Shh (E.coli)	重组小鼠 Sonic Hedgehog/Shh 蛋白(E.coli)	Recombinant Proteins
	Sonic Hedgehog Protein; SHH; HHG-1; SHH
	利用大肠杆菌表达系统制备了重组小鼠Sonic Hedgehog基因，并表达了编码Cys25-Gly198的目的基因。Accession #: Q62226。
M15085	Recombinant Mouse SHH (C25II, E.coli)	重组小鼠SHH蛋白 (C25II, E.coli)	Recombinant Proteins
	Sonic Hedgehog Protein; SHH; HHG-1; SHH
	利用大肠杆菌表达系统制备了重组小鼠Sonic Hedgehog基因，并表达了编码Cys25-Gly198(Cys25Ile-Ile)的目的基因。Accession #: Q62226。
M18309	p-Hydroxy-cinnamic acid	对羟基肉桂酸	Metabolite/Endogenous Metabolite
	p-Hydroxycinnamic acid 是一种常见的食用酚，能够抑制血小板 (platelet) 的活性，其对血栓素 B2 和前列腺素 E2 的 IC50 值分别为 371 μM，126 μM。
M21170	LY3202626	LY3202626	Others
	β-位点APP裂解酶（BACE）抑制剂LY3202626是一种口服的、低剂量的中枢神经系统渗透剂分子。
M28436	Zidebactam	Zidebactam	Antibiotic
	WCK-5107
	Zidebactam (WCK-5107) 是一种有效的 β-内酰胺酶抑制剂。Zidebactam 也是一种青霉素结合蛋白 2 (PBP2) 抑制剂，其 IC50 为 0.26 μg/ml。
M28823	Zidebactam sodium salt	Zidebactam sodium salt	Antibiotic
	WCK-5107 sodium salt
	Zidebactam sodium salt (WCK-5107 sodium salt) 是一种有效的 β-内酰胺酶抑制剂。Zidebactam sodium salt 也是一种青霉素结合蛋白 2 (PBP2) 抑制剂，其 IC50 为 0.26 μg/ml。
M29331	Tau tracer 2	Tau tracer 2	Microtubule
	Pl-2620
	Tau tracer 2 (Pl-2620) 是一种 Tau 示踪剂，用于 Tau 蛋白聚集体成像。Tau tracer 2 可用于诊断神经退行性疾病。
M29698	BMS-262084	BMS-262084	Factor Xa
	BMS-262084 是一种有效，选择性和不可逆的 factor XIa 抑制剂，对人因子 XIa 的 IC50 值为 2.8 nM。BMS-262084 还抑制人类胰蛋白酶 (IC50=5 nM)。BMS-262084 具有抗血栓形成作用。
M29838	Pepstatin acetate	Pepstatin acetate	HIV Protease
	Pepstatin A acetate
	Pepstatin (Pepstatin A) acetate 是由放线菌类产生的一种特异性的、具有口服活性的天冬氨酸蛋白酶 (aspartic proteases) 抑制剂，能够抑制 hemoglobin-pepsin、hemoglobin-proctase、casein-pepsin、casein-proctase、casein-acid protease 和 hemoglobin-acid protease 的活性，IC50 值分别为 4.5 nM、6.2 nM、150 nM、290 nM、520 nM 和 260 nM。
M30710	Indomethacin farnesil	Indomethacin farnesil	COX
	Indometacin farnesil
	Indomethacin farnesil 是具有口服活性的、Indomethacin 的前体活性分子。Indomethacin (Indometacin) 是一种有效的，可透过血脑屏障的，非选择性的 COX1 和 COX2 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin 通过干扰溶酶体的正常功能来破坏自噬流 (autophagic flux)。
M30769	AC-262536	AC-262536	Androgen Receptor
	AC-262536 是一种选择性的非甾体雄激素受体调节剂 (SARM)，具有有益的合成代谢作用。AC-262536 对雄激素受体具有强效激动剂活性，亲和力在低纳摩尔范围 (1-10 nM)。
M30814	NY2267	NY2267	c-Myc
	NY2267 是一种 Myc-Max 相互作用 (Myc-Max interaction) 干扰物，其 IC50 值为 36.5 μM。NY2267 抑制 Myc 和 Jun 诱导的转录激活。
M41300	CDK8-IN-13	CDK8-IN-13	Apoptosis
	CDK8-IN-13 is a potent, selective and orally active CDK8 inhibitor with an IC50 value of 51.9 nM. CDK8-IN-13 induces Apoptosis. CDK8-IN-13 decreases the expression of p-STAT1 S727 and p-STAT5 S726. CDK8-IN-13 shows antitumor activity.。
M42654	AChE/BChE-IN-12	AChE/BChE-IN-12	AChR/AChE
	AChE/BChE-IN-12 是一种有效的 AChE、BChE 和 β-secretase-1 (BACE-1) 抑制剂，IC50 值分别为 2.57、3.26 和 10.65 μM。

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