找到约 29 条 “293P-1” 相关结果 （用时 0.11 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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| M12004 | ChemBridge-5337293 | ChemBridge化合物-5337293 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-(4-biphenylyl)-N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]acetamide (5337293) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5337293，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M50479 | 293P-1 | 293P-1 | Others |
| 293P-1 是一种具有组织特异性的多肽。 | |||
M3450
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PIK-293 | PIK-293 | PI3K |
| PIK-293是 一种PI3K抑制剂，最有效作用于PI3Kδ，IC50为0.24 μM，作用于PI3Kα/β/γ效果分别低500，100和50倍。 | |||
| M3634
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TAPI-1 | TAPI-1 | Immunology/Inflammation |
| TAPI-1（TNF-α processing inhibitor-1）是一种ADAM17/TACE(TNF-α转化酶)抑制剂，可通过抑制TACE 介导的可溶性TNF-α及其受体的释放，从而减少其他炎症因子的产生。此外，TAPI-1能在稳定表达M3毒蕈碱受体的HEK-293细胞中，减少组成型和毒蕈碱受体刺激的sAPP释放，IC50分别为8.09 μM和3.61 μM，可用于关节炎的相关研究， | |||
| M5873
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Pexmetinib (ARRY-614) | 派莫替尼 | p38 MAPK |
| ARRY-614 | |||
| Pexmetinib (ARRY-614)是一种有效的，口服生物可利用的，双重p38 MAPK/Tie-2抑制剂，其在HEK-293细胞中的IC50分别为4 nM/18 nM。Phase 1。 | |||
| M6466
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AS 1269574 | AS 1269574 | GPR/FFAR |
| AS1269574 是一种有效的，具有口服活性的 GPR119 激动剂，在表达人 GPR119 的 HEK293 细胞中 EC50 为 2.5 μM。AS1269574 激活 TRPA1 阳离子通道，刺激胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 分泌。AS1269574 仅在高糖条件下特异性诱导胰腺 β 细胞分泌葡萄糖依赖性胰岛素。AS1269574 对 2 型糖尿病研究具有潜力。 | |||
| M7706 | Chromanol 293B | Chromanol 293B | Potassium Channel |
| Chromanol 293B能选择性阻断慢延迟整流钾电流 (IKs)，其 IC50 为 1-10 μM，是 KATP 通道的弱抑制剂。此外，Chromanol 293B 还可阻断 CFTR 氯电流，IC50 为19 μM。 | |||
| M9245
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GTPL5846 | GTPL5846 | GPR/FFAR |
| 6-OAU | |||
| GTPL5846 (6-OAU)是一种GPR84的激动剂，在PI测定中，在HEK293细胞中Gqi5嵌合体存在下激活人GPR84，EC50为105 nM。 | |||
| M11386
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Recombinant Human CD19 Protein (HEK293) | 重组人CD19蛋白，GMP级 (HEK293) | Cytokines and Growth Factors |
| Recombinant Human CD19 Protein (HEK293) 蛋白序列：DNA 序列编码人 CD19 (UniProtKB/Swiss-Prot: P15391.6)表达带有 His 标签在 C 末端。 生物活性：固定 CD19 的单抗 at 5μg/mL (100 μL/孔) ，能够结合 CD19 蛋白的线性范围是 5-100ng/mL | |||
| M11390
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Recombinant Human 4-1BB Protein (HEK293) | 重组人4-1BB蛋白 (HEK293) | Cytokines and Growth Factors |
| TNFRSF9、4-1BB、CD137、CDw137、ILA | |||
| Recombinant Human 4-1BB Protein (HEK293) 蛋白序列：DNA 序列编码人 4-1BB（ UniProtKB/Swiss-Prot: Q07011.1）表达带有 His 标签在 C 末端 生物活性：4-1BB 又称 CD137，是由淋巴细胞活化（ILA）诱导的肿瘤坏死因子受体超家族成员 9（TNFRSF9），是肿瘤坏死因子（TNF）受体超家族的共刺激分子。 | |||
| M11391
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Recombinant Human 4-1BB Ligand Protein (HEK293) | 重组人4-1BB Ligand蛋白 (HEK293) | Cytokines and Growth Factors |
| Recombinant Human 4-1BB Ligand Protein (HEK293) 蛋白序列：DNA 序列编码人 4-1BB Ligand（NP_003802.1）表达带有 Fc 标签在 C 末端 生物活性：固定人 4-1BB (His 标签)的浓度是 1ug/mL (100 μL/孔)能够结合 4-1BB 配体(Fc 标签)的线性范围是 1.25-20ug/mL | |||
| M13441
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Recombinant Human IFN-β (HEK 293) | 重组人IFN-β蛋白（HEK 293) | Cytokines and Growth Factors |
| 重组人IFN-β蛋白（HEK 293)通过STAT1和STAT2发挥作用，已知可上调和下调多种基因，其中大多数参与抗病毒免疫应答。蛋白构造：IFN-β (Met22-Asn187) ，Accession # P01574。 | |||
| M13919
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Calhex 231 hydrochloride | Calhex 231 hydrochloride | Calcium-sensing Receptor |
| Calhex 231 hydrochloride 是一种通过负变构调节来抑制 CaSR 的。Calhex 231 hydrochloride 在 HEK293 细胞中阻断 Ca2+ 诱导的肌醇磷酸酯的积累，IC50 为 0.39 μM。Calhex 231 hydrochloride 可用于糖尿病性心肌病 (DCM) 的研究。 | |||
| M14285
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Pyr10 | Pyr10 | TRP Channel |
| Pyr10 是一种吡唑衍生物和一种选择性 TRPC3 通道抑制剂。Pyr10 抑制卡巴可刺激的 TRPC3 转染的 HEK293 细胞中的 Ca2+ 流入，IC50 为 0.72 μM (对于 BRL-2H3 细胞中存储的 Ca2+ 进入，IC50 为 13.08 μM)。Pyr10 具有区分受体操纵的 TRPC3 和天然基质相互作用分子 1 (STIM1)/Orai1 通道的能力。 | |||
| M15019
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Recombinant Human CNTF (HEK 293) | 重组人CNTF蛋白 (HEK 293） | Cytokines and Growth Factors |
| Ciliary Neurotrophic Factor | |||
| 重组人CNTF蛋白 (HEK 293）是从鸡胚眼组织中分离纯化的多肽，经培养鉴定为鸡胚睫状副交感神经细胞的营养因子。蛋白构造：CNTF (Met1-Met200)，Accession # P26441-1。 | |||
| M21389 | JNJ-55511118 | JNJ-55511118 | Others |
| JNJ-55511118是一种含有跨膜AMPA受体调节蛋白γ8（TARP-γ8）的AMPA受体负调控剂。 1它在HEK293F细胞中抑制谷氨酸诱导的钙通量，这些细胞是与TARP-γ8和GluA1o、GluA1i、GluA2i、GluA3o或GluA4o共同转染的（IC50s分别=11.22、12.3、7.41、38.02和15.85 nM）。 | |||
| M21391 | Praliciguat | Praliciguat | Guanylate Cyclase |
| IW-1973 | |||
| Praliciguat (IW-1973) 是一种有效、可口服的可溶性鸟甘酸环化酶 (soluble guanylate cyclase) 促进剂，增强 NO 信号通路，为血管舒张剂。在 HEK-293 细胞中，Praliciguat (IW-1973) 能够刺激 sGC，EC50 值为 197 nM。 | |||
| M24888 | Cetrelimab | Cetrelimab | PD-1/PD-L1 |
| JNJ 63723283; JNJ 3283 | |||
| Cetrelimab (JNJ 63723283; JNJ 3283) 是一种靶向 PD-1 的人源化 IgG4κ 单克隆抗体。Cetrelimab 结合 PD-1 的 Kd 为 1.72 nM (HEK293 细胞)。由此，Cetrelimab 阻断 PD-1 与 PD-L1 和 PD-L2 的相互作用 (IC50 分别为 111.7 ng/mL 和 138.6 ng/mL)。Cetrelimab 还刺激外周 T 细胞，增加细胞因子 (IFN-γ, IL-2, TNF-α) 水平，并抑制体内肿瘤生长。 | |||
| M27634 | Simvastatin hydroxy acid sodium | 辛伐他汀钠盐 | HMG-CoA Reductase |
| Tenivastatin sodium; Simvastatin Impurity A sodium | |||
| Simvastatin hydroxy acid (Tenivastatin) sodium 是一种有效的 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂。Simvastatin hydroxy acid sodium 降低吲哚酚硫酸盐 (Indoxyl sulfate) 介导的活性氧 (ROS) 产生。Simvastatin hydroxy acid sodium 也可调节心肌细胞和转染 OATP3A1 基因的 HEK293 细胞的 OATP3A1 表达。 | |||
| M27949 | Simvastatin acid | Simvastatin acid | HMG-CoA Reductase |
| Tenivastatin | |||
| Simvastatin acid (Tenivastatin)，Simvastatin 的水解产物，是一种有效的 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂。Simvastatin acid 降低吲哚酚硫酸盐 (Indoxyl sulfate) 介导的活性氧 (ROS) 产生。Simvastatin acid 也可调节心肌细胞和转染 OATP3A1 基因的 HEK293 细胞的 OATP3A1 表达。 | |||
| M28329 | Simvastatin acid ammonium | 辛伐他汀铵盐 | HMG-CoA Reductase |
| Tenivastatin ammonium | |||
| Simvastatin acid (Tenivastatin) ammonium 是一种有效的 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂。Simvastatin acid ammonium 降低吲哚酚硫酸盐 (Indoxyl sulfate) 介导的活性氧 (ROS) 产生。Simvastatin acid ammonium 也可调节心肌细胞和转染 OATP3A1 基因的 HEK293 细胞的 OATP3A1 表达。 | |||
| M28405 | Pritelivir mesylate hydrate | Pritelivir mesylate hydrate | Anti-infection |
| AIC316 mesylate hydrate; BAY 57-1293 mesylate hydrate | |||
| Pritelivir mesylate hydrate (BAY 57-1293 mesylate hydrate) 是一种病毒解旋酶-引物酶复合物 (helicase-primase complex) 抑制剂，在体外和单纯疱疹病毒 (HSV) 感染的动物模型中均具有抗病毒活性。Pritelivir mesylate hydrate 对 1 型和 2 型单纯疱疹病毒 (HSV-1 和 HSV-2) 具有活性，对 HSV1-2 的 IC50 为 0.02 μM。 | |||
| M28406 | Pritelivir mesylate | Pritelivir mesylate | Anti-infection |
| AIC316 mesylate; BAY 57-1293 mesylate | |||
| Pritelivir mesylate (BAY 57-1293 mesylate) 是一种病毒解旋酶-引物酶复合物 (helicase-primase complex) 抑制剂，在体外和单纯疱疹病毒 (HSV) 感染的动物模型中均具有抗病毒活性。Pritelivir mesylate 对 1 型和 2 型单纯疱疹病毒 (HSV-1 和 HSV-2) 具有活性，对 HSV1-2 的 IC50 为 0.02 μM。 | |||
| M28748 | DETQ | DETQ | Dopamine Receptor |
| DETQ 是一种选择性、变构和具有口服活性的多巴胺 D1 受体 (dopamine D1 receptor) (Dopamine Receptor) 增强剂。在表达人 D1 受体的 HEK293 细胞中，DETQ 增加 cAMP，EC50 为 5.8 nM，Kb 为 26 nM。DETQ 对大鼠和小鼠 D1 受体的效力降低了约 30 倍，并且对人类 D5 受体无活性。 | |||
| M30920 | GSK1702934A | GSK1702934A | TRP Channel |
| GSK1702934A是一种选择性的 TRPC3 激动剂。GSK1702934A 通过激活 TRPC3 调节心脏收缩力和心律失常。 | |||
| M31029 | K-(D-1-Nal)-FwLL-NH2 TFA | K-(D-1-Nal)-FwLL-NH2 TFA | Ghrelin Receptor/GHSR |
| K-(D-1-Nal)-FwLL-NH2 TFA is a high affinity and potent ghrelin receptor inverse agonist (Ki values are 4.9 and 31 nM in COS7 and HEK293T cells, respectively). K-(D-1-Nal)-FwLL-NH2 blocks ghrelin receptor-mediated Gq- and G13-dependent signaling pathways. | |||
| M40824
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Polyethylenimine, Linear (MW 25000, liquid) | PEI转染试剂；线性化聚乙烯亚胺 | Cell Transfection |
| PEI | |||
| Polyethylenimine Linear（PEI）溶液是由一种阳离子聚合物转染试剂，分子量25000，它能与核酸形成复合物，并使该复合物进入哺乳动物细胞。线性 PEI 转染试剂广泛适。该试剂可在含血清与抗生素的完全培养基中发挥作用，即使在有血清存在的情况下，它仍然能高效的将核酸导入细胞。实验操作简单，对大多数培养细胞都有较高的转染效率(用于常见细胞系，如 HEK-293、HEK293T、Hep G2、Hela、CHO-K1、 COS-1、COS-7、NIH/3T3 和 Sf9 等)，并且细胞毒性较低。 | |||
| M54523 | NMS-03305293 | NMS-03305293 | PARP |
| NMS-293 | |||
| NMS-03305293是一种PARP抑制剂，对PARP1亚型有高选择性，DNA捕获效应较低，可特异性杀伤BRCA突变的肿瘤细胞。此外，NMS-03305293还可穿透血脑屏障，可用于中枢神经肿瘤和脑转移肿瘤的相关研究。 | |||
| M54653 | SRI-37240 | SRI-37240 | CFTR |
| SRI-37240 是一种有效的提前终止密码子 (PTCs) 抑制剂，能抑制 CFTR 的无义突变。在 HEK293T 细胞中，SRI-37240 能改变 PTCs 的细胞翻译终止。当与 G418 使用联合时，SRI-37240 还可恢复原发性支气管上皮细胞的 CFTR 功能。 | |||
