M2206
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TH-302 (Evofosfamide) |
TH-302是一种选择性低氧激活的前体药物，靶向作用于实体瘤的hypoxic区域，IC50为19 nM，在缺氧条件下比在有氧条件下细胞毒性增强270倍，细胞色素P450代谢稳定。 |
| M6098
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Baicalein |
Baicalein（5,6,7-Trihydroxyflavone，Noroxylin，黄芩素）是一种存在于黄芩，木蝴蝶，百里香等植物中的天然黄酮类化合物，具有抗炎和抗癌活性。Baicalein可明显抑制PI3K/Akt/NF-κB途径，同时也可通过上调GPX4，抑制黑素细胞的铁死亡（ferroptosis），用于白癜风和肿瘤的相关研究。 |
| M9325
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EGTA |
EGTA是一种特殊的钙离子螯合剂，在生理 pH 值 (7.4) 下，Kd 为 60.5 nM，对 Ca2+ 比对 Mg2+ 有很高的特异性。EGTA 显著抑制炎性巨噬细胞的底物粘附能力。 |
| M9330
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Brij-35 |
Brij-35（月桂醇聚氧乙烯醚）是一种无毒的非离子表面活性剂，可降低非特定蛋白质的吸附，应用于红曲霉深层发酵时，能显著提高红曲色素产量。 |
| M6154
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2-PMPA tetrasodium |
2-PMPA（PMPA tetrasodium salt）是高效选择性的谷氨酸羧肽酶II (GCPII)抑制剂，IC50值为300 pM。 |
| M2250
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Pamidronate disodium |
Pamidronate Disodium（帕米膦酸二钠）是一种含氮的双磷酸盐类化合物，具有抑制骨吸收的作用，可用于癌症相关的溶骨性病变等研究。 |
| M9916
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DPPH |
DPPH (2,2-Diphenyl-1-picrylhydrazyl，2,2-联苯基-1-苦基肼基) 是一种稳定的自由基，可用于测量抗氧化剂的自由基清除活性。 |
| M9194
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Insulin (human) |
Insulin (human) 是一种多肽激素，其调节血液中的糖（葡萄糖）水平并且由胰岛的β细胞产生。 |
| M3409
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Formestane |
Formestane（4-hydroxyandrostenedione，福美司坦）是第二代选择性芳香酶抑制剂，IC50为80 nM。 |
| M9665
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N-(2-amino-2-oxoethyl)acrylamide |
N-(2-Amino-2-oxoethyl)acrylamide（N-acryloyl-glycinamide，丙烯酰基甘氨酰胺）是一种单体，其聚合物能制备水凝胶，并用于酶的固定化。 |
M57639
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Dimefluthrin |
Dimefluthrin |
| M57462
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Acetyl-L-carnitine |
Acetyl-L-carnitine (O-Acetyl-L-carnitine) 是一种在人体代谢中涉及的化合物。 |
| M57290
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Deoxycytidine triphosphate disodium |
Deoxycytidine triphosphate (dCTP; 2′-Deoxycytidine-5′-triphosphate) disodium 是一种生化试剂，可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。 |
| M57280
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β-N-methylamino-L-alanine hydrochloride |
β-N-methylamino-L-alanine hydrochloride (BMAA hydrochloride) 是一种蓝藻神经毒素（cyanobacterial neurotoxin）。L-BMAA盐酸盐有助于阻止硫酸乙酰肝素加入磷脂酰肌醇蛋白聚糖。它具有不同寻常的谷氨酸受体结合特性。 |
| M57277
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Phosbind Acrylamide |
Phosbind Acrylamide (磷酸盐结合丙烯酰胺) 等同于Phos-tag Acrylamide，包含MnCl2，可用于分离和检测磷酸化和非磷酸化蛋白。最适合做的蛋白大小在30 KDa-130 KDa之间。 |
| M57264
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Cytochalasin C |
Cytochalasin C 是一种细胞渗透性真菌毒素，能诱导核小棒的形成。Cytochalasin C 在小鼠中的毒性比 Cytochalasin D 低 10 倍。 |
| M57060
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MASM7 |
MASM7 是一种 mitofusin 激活剂，可通过 mitfusins 实现线粒体融合。MASM7 可浓度响应性增加 Mito AR，在MEFs 细胞中 EC50 值为 75 nM，并可通过直接激活 MFN2 或 MFN 促进线粒体融合。 |
| M57057
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CQ211 |
CQ211 是一种有效的、选择性的 RIOK2 抑制剂，Kd 值为 6.1 nM。CQ211 对多种癌细胞均有明显的增殖抑制活性。 |
| M57017
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LDN-27219 |
LDN-27219 是可逆的、缓慢结合的 TGase 抑制剂。LDN-27219 抑制人的 TGase，其 IC50 值为 0.6 μM。 |
| M56993
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ACSS2-IN-2 |
ACSS2-IN-2 是酰基辅酶 A 合成酶短链家族成员 2 (ACSS2) 抑制剂。ACSS2-IN-2 可抑制 ACSS2 活性，其 IC50 值为 3.8 nM。 |
| M56974
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Thermospermine |
Thermospermine 是精胺的结构异构体，由 ACAULIS5 (ACL5) 的热精胺合成酶合成。Thermospermine 抑制拟南芥中生长素诱导的木质部分化。 |
| M56953
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GPR132 antagonist 1 |
GPR132antagonist 1 (GPR132-B-160, 化合物 25) 是一种 GPR132 拮抗剂，EC50 值为 0.075 μM。GPR132 antagonist 1 具有促进胰岛素分泌活性，EC50值为0.7 μM。 |
| M56847
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Naphthol AS-BI phosphate |
Naphthol AS-BI phosphate 是酸性和碱性磷酸酶底物，可用于荧光测定。Naphthol AS-BI phosphate 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。 |
| M56836
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Bathocuproine disulfonate disodium |
Bathocuproine disulfonate disodium (BCS) 是一种有机化合物，在生化和分析应用中用作铜离子的高灵敏度比色试剂。它具有亮黄色并吸收特定波长的光，因此可用于检测和定量痕量铜。 |
| M56792
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3FAx-Neu5Ac |
3FAx-Neu5Ac 是一种唾液酸全乙酰化类似物，是一种唾液酸转移酶抑制剂。3FAx-Neu5Ac 显着降低骨髓细胞上唾液酸化配体唾液酸化 Lewis X 的表达。 |
| M56465
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RO2959 hydrochloride |
RO2959 hydrochloride 是一种有效的选择性 CRAC 通道抑制剂，IC50 为 402 nM。RO2959 hydrochloride 是由 Orai1/Stim1 通道介导的钙存储进入 (SOCE) 的有效阻滞剂，IC50 为 25 nM。 |
| M56333
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hGPR91 antagonist 1 |
hGPR91 Antagonist 1 是一种有效的 GPR91 拮抗剂，对于人 GPR91 的 IC50 为 7 nM。 |
| M55790
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Braco-19 |
Braco-19 是一种有效的端粒酶/端粒 (telomerase/telomere) 抑制剂，可防止端粒酶的催化作用。Braco-19 作为四联体 (GQ) 结合配体，稳定 GQ 四联体在 3V 端粒 DNA 处的形成，并可以导致快速衰老或选择性细胞死亡。 |
| M55695
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6-O-Methylcerevisterol |
6-O-Methylcerevisterol 是一种存在于真菌灵芝中的天然类固醇。6-O-Methylcerevisterol 具有抗结核和抗肿瘤活性。6-O-Methylcerevisterol 还能抑制 Epstein-barr 病毒。 |
| M55682
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BCI-137 |
BCI-137 是一种竞争性 AGO2 抑制剂，IC50 值为 342 μM。BCI-137 与 Mid 结构域的多个残基紧密结合。 |
