M2206
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TH-302 (Evofosfamide) |
TH-302是一种选择性低氧激活的前体药物，靶向作用于实体瘤的hypoxic区域，IC50为19 nM，在缺氧条件下比在有氧条件下细胞毒性增强270倍，细胞色素P450代谢稳定。 |
| M6098
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Baicalein |
Baicalein（5,6,7-Trihydroxyflavone，Noroxylin，黄芩素）是一种存在于黄芩，木蝴蝶，百里香等植物中的天然黄酮类化合物，具有抗炎和抗癌活性。Baicalein可明显抑制PI3K/Akt/NF-κB途径，同时也可通过上调GPX4，抑制黑素细胞的铁死亡（ferroptosis），用于白癜风和肿瘤的相关研究。 |
| M9325
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EGTA |
EGTA是一种特殊的钙离子螯合剂，在生理 pH 值 (7.4) 下，Kd 为 60.5 nM，对 Ca2+ 比对 Mg2+ 有很高的特异性。EGTA 显著抑制炎性巨噬细胞的底物粘附能力。 |
| M9330
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Brij-35 |
Brij-35（月桂醇聚氧乙烯醚）是一种无毒的非离子表面活性剂，可降低非特定蛋白质的吸附，应用于红曲霉深层发酵时，能显著提高红曲色素产量。 |
| M6154
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2-PMPA tetrasodium |
2-PMPA（PMPA tetrasodium salt）是高效选择性的谷氨酸羧肽酶II (GCPII)抑制剂，IC50值为300 pM。 |
| M2250
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Pamidronate disodium |
Pamidronate Disodium（帕米膦酸二钠）是一种含氮的双磷酸盐类化合物，具有抑制骨吸收的作用，可用于癌症相关的溶骨性病变等研究。 |
| M9916
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DPPH |
DPPH (2,2-Diphenyl-1-picrylhydrazyl，2,2-联苯基-1-苦基肼基) 是一种稳定的自由基，可用于测量抗氧化剂的自由基清除活性。 |
| M9194
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Insulin (human) |
Insulin (human) 是一种多肽激素，其调节血液中的糖（葡萄糖）水平并且由胰岛的β细胞产生。 |
| M3409
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Formestane |
Formestane（4-hydroxyandrostenedione，福美司坦）是第二代选择性芳香酶抑制剂，IC50为80 nM。 |
| M9665
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N-(2-amino-2-oxoethyl)acrylamide |
N-(2-Amino-2-oxoethyl)acrylamide（N-acryloyl-glycinamide，丙烯酰基甘氨酰胺）是一种单体，其聚合物能制备水凝胶，并用于酶的固定化。 |
M13748
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Gap 26 TFA |
Gap 26 TFA 是一种连接蛋白 (connexin) 模拟肽，由连接蛋白 connexin 43 (gap junction 阻滞剂)第一个胞外环的第 63-75 残基组成，包含SHVR氨基酸基序。 |
| M13703
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N6,N6-Dimethyladenosine |
N6,N6-Dimethyladenosine 为一种修饰核糖核苷，最初在 rRNA 中找到，也存在于牛结核分歧杆菌 tRNA 中。 |
| M13669
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CHR-6494 |
CHR-6494 是一种有效的选择性 haspin 抑制剂，IC50 值为 2 nM。CHR-6494 能够抑制组蛋白 H3T3 的磷酸化。CHR-6494 可用于癌症的研究。 |
| M13667
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Pyridostatin hydrochloride |
Pyridostatin (RR82) hydrochloride 是一种高选择性的 G-quadruplex DNA 稳定剂 (Kd=490 nM)。Pyridostatin hydrochloride 通过诱导复制和转录依赖的 DNA 损伤促进人类癌细胞生长停滞。Pyridostatin hydrochloride 靶向原癌基因 Src。Pyridostatin hydrochloride 降低人乳腺癌细胞 SRC 蛋白水平和 SRC 依赖的细胞运动。 |
| M13666
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Phen-DC3 Trifluoromethanesulfonate |
Phen-DC3 Trifluoromethanesulfonate 是一个 G4 特异性配体，可以抑制解旋酶 FANCJ 和 DinG 且 IC50s 值分别为 65±6 和 50±10 nM。 |
| M13665
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360A iodide |
360A iodide 是一种 G-四联体 (G-quadruplex) 的稳定剂，同时可抑制端粒酶 (telomerase) 的活性，在 TRAP-G4 实验中，IC50 值为 300 nM。 |
| M13584
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Phosal 50 PG |
Phosal 50 PG 是一种标准化的磷脂酰胆碱浓缩物，用于一些基于脂质的制剂中，以改善活性成分的吸收，有效性。 |
| M13582
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DTE |
DTE (Dithioerythritol) 是来自相应的4-碳单糖赤藓糖的含硫糖;是二硫苏糖醇（DTT）的差向异构体。 |
| M13581
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Caprylic/Capric Triglyceride |
Caprylic/Capric Triglyceride 是从分离的植物油中提取的甘油三酯和酯，以及从椰子油和棕榈仁油中提取的脂肪酸。Caprylic/Capric Triglyceride 具有良好的氧化稳定性。Caprylic/Capric Triglyceride 用作食品添加剂和用于化妆品。 |
| M13580
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BCA |
BCA是2,2-Biquinoline-4,4-dicarboxylic acid二钠盐，可用于Cu和蛋白的分析测定。 |
| M13547
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AP20187 |
AP20187 (B/B Homodimerizer) 是一种细胞渗透性分子，使 FK506 结合蛋白 (FKBP) 二聚化，启动生物信号传导级联反应和基因表达，或破坏蛋白-蛋白之间相互作用。 |
| M13516
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Pitstop 2 |
Pitstop 2 是一种网格蛋白抑制剂，可通过与网格蛋白的末端域相关联来抑制网格蛋白介导的内吞作用 (CME)。Pitstop 2 有潜力用于抗癌的研究。 |
| M13497
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Dipotassium glycyrrhizinate |
Dipotassium glycyrrhizinate 是一种天然产物，可抑制过敏性皮炎相关基因表达，具有抗炎活性。 |
| M13496
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Aviptadil acetate |
Aviptadil acetate 是一种模拟血管活性肠多肽 (VIP) 类似物，具有强的血管舒张 (vasodilatory) 效应。。Aviptadil acetate 诱导肺血管扩张，抑制血管 SMCs 增殖、血小板聚集。Aviptadil acetate 可用于肺纤维化、肺动脉高压 (PAH)、SARS-CoV-2 引起呼吸衰竭等的研究。 |
| M13495
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Aviptadil |
Aviptadil 是一种血管活性肠多肽 (VIP) 类似物，具有强的血管舒张 (vasodilatory) 作用。Aviptadil 诱导肺血管扩张，抑制血管 SMCs 增殖、血小板聚集。Aviptadil 可用于肺纤维化、肺动脉高压 (PAH)、SARS-CoV-2 引起呼吸衰竭等的研究。 |
| M13483
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Vebicorvir |
Vebicorvir (ABI-H0731) 是一代乙型肝炎病毒 (HBV) 核心蛋白的抑制剂。Vebicorvir (ABI-H0731) 共价抑制两个感染模型中cccDNA 的 EC50 值为 1.84-7.3 μM。 |
| M13481
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Carbendazim |
Carbendazim 是一种有效的，具有口服活性的口服广谱苯并咪唑杀菌剂 (fungicide)，可作为真菌疾病研究的杀虫剂，如孢霉病、镰刀菌病和菌核病。Carbendazim 是一种具有抗肿瘤活性的苯并咪唑 衍生物，用于癌症研究，特别是晚期实体肿瘤和淋巴瘤。 |
| M13450
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3',4',5',5,7-Pentamethoxyflavone |
3',4',5',5,7-Pentamethoxyflavone 是从 Rutaceae 中提取得到的一种天然黄酮类化合物。 |
| M13446
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Protein hydrolyzates, silk |
Protein hydrolyzates, silk（水解蚕丝，丝素氨基酸，水解蚕丝蛋白）是一种桑蚕丝蛋白质在适当的条件下水解而形成的水溶性的多肽物质，过程中使用强酸强碱处理，含有甘氨酸、丙氨酸、丝氨酸、酪氨酸等18种氨基酸，分子量一般在500－10000之间，具有良好的生物相容性、无毒、无污染、无刺激性、可生物降解。 |
| M13433
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NVP-DKY709 |
NVP-DKY709是一种IKZF2（IKAROS Family Zinc Finger 2）选择性分子胶降解剂。DKY709 处理人Jurkat T淋巴细胞16-20 小时后，IKZF2 会受到剂量依赖性的，选择性降解（Dmax=69%， DC50=11 nM），对 IKZF1 水平没有影响。DKY709还可降解IKZF4、SALL4。 |
