M2206
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TH-302 (Evofosfamide) |
TH-302是一种选择性低氧激活的前体药物，靶向作用于实体瘤的hypoxic区域，IC50为19 nM，在缺氧条件下比在有氧条件下细胞毒性增强270倍，细胞色素P450代谢稳定。 |
| M6098
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Baicalein |
Baicalein（5,6,7-Trihydroxyflavone，Noroxylin，黄芩素）是一种存在于黄芩，木蝴蝶，百里香等植物中的天然黄酮类化合物，具有抗炎和抗癌活性。Baicalein可明显抑制PI3K/Akt/NF-κB途径，同时也可通过上调GPX4，抑制黑素细胞的铁死亡（ferroptosis），用于白癜风和肿瘤的相关研究。 |
| M9325
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EGTA |
EGTA是一种特殊的钙离子螯合剂，在生理 pH 值 (7.4) 下，Kd 为 60.5 nM，对 Ca2+ 比对 Mg2+ 有很高的特异性。EGTA 显著抑制炎性巨噬细胞的底物粘附能力。 |
| M9330
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Brij-35 |
Brij-35（月桂醇聚氧乙烯醚）是一种无毒的非离子表面活性剂，可降低非特定蛋白质的吸附，应用于红曲霉深层发酵时，能显著提高红曲色素产量。 |
| M6154
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2-PMPA tetrasodium |
2-PMPA（PMPA tetrasodium salt）是高效选择性的谷氨酸羧肽酶II (GCPII)抑制剂，IC50值为300 pM。 |
| M2250
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Pamidronate disodium |
Pamidronate Disodium（帕米膦酸二钠）是一种含氮的双磷酸盐类化合物，具有抑制骨吸收的作用，可用于癌症相关的溶骨性病变等研究。 |
| M9916
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DPPH |
DPPH (2,2-Diphenyl-1-picrylhydrazyl，2,2-联苯基-1-苦基肼基) 是一种稳定的自由基，可用于测量抗氧化剂的自由基清除活性。 |
| M9194
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Insulin (human) |
Insulin (human) 是一种多肽激素，其调节血液中的糖（葡萄糖）水平并且由胰岛的β细胞产生。 |
| M3409
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Formestane |
Formestane（4-hydroxyandrostenedione，福美司坦）是第二代选择性芳香酶抑制剂，IC50为80 nM。 |
| M9665
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N-(2-amino-2-oxoethyl)acrylamide |
N-(2-Amino-2-oxoethyl)acrylamide（N-acryloyl-glycinamide，丙烯酰基甘氨酰胺）是一种单体，其聚合物能制备水凝胶，并用于酶的固定化。 |
M14681
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Dehydroepiandrosterone sulfate |
Dehydroepiandrosterone sulfate 是具有神经活性的神经类固醇，通过影响神经元的迁移、树突的分枝化和新突触的形成，在大脑发育和衰老中发挥重要作用。 |
| M14680
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DCLK1-IN-1 |
DCLK1-IN-1 是一种选择性的、体内相容的双皮质素样激酶1 DCLK1 激酶结构域化学探针。DCLK1-IN-1抑制 DCLK1 和 DCLK2 激酶 (结合和激酶测定 IC50 分别为: DCLK1=9.5/57.2 nM 和 DCLK2=31/103 nM)。DCLK1-IN-1 具有低毒性，可以研究 DCLK1 的生物学特性，确定其在肿瘤中的作用，如 DCLK1+ 胰腺导管腺癌 (PDAC)。 |
| M14678
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CTX-0294885 hydrochloride |
CTX-0294885 hydrochloride是CTX-0294885的盐酸盐形式，同时也是一种新型二苯胺嘧啶化合物，在体外对广泛激酶有抑制活性，继而被开发为琼脂糖凝胶激酶检测试剂。 |
| M14676
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CSN5i-3 |
CSN5i-3 是一种有效的，选择性和口服的 CSN5/Jab1 抑制剂，抑制 CSN 催化的 Cul1 deneddylation IC50 值为 5.8 nM。 |
| M14675
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CPYPP |
CPYPP 是一种 DOCK2-Rac1 相互作用的抑制剂。CPYPP 结合 DOCK2DHR-2 结构域，并以剂量依赖性方式抑制 DOCK2DHR-2 对 Rac1 的鸟嘌呤核苷酸交换因子活性，IC50 为 22.8 µM。CPYPP 还抑制 DOCK180 和 DOCK5，对 DOCK9 的抑制活性较少。 |
| M14674
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Coumarin-3-carboxylic Acid |
Coumarin-3-carboxylic acid (2- Oxochromene-3-carboxylic acid) 是合成香豆素的重要起始化合物，香豆素是一种具有多种生物活性的天然产物。Coumarin-3-carboxylic acid 的镧系复合物对 K-562 细胞具有抗增殖活性。 |
| M14671
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Chromafenozide |
Chromafenozide (ANS118) 是鳞翅目昆虫的杀虫剂，能高效控制多种鳞翅目害虫。 |
| M14666
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CB-6644 |
CB-6644 一种选择性的 RUVBL1/2 复合体抑制剂。抑制 RUVBL1/2 的 ATP 酶活性，IC50 为 15 nM。具有抗癌活性。 |
| M14662
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Bimosiamose |
Bimosiamose (TBC-1269) 是一种非寡糖泛-selectin 拮抗剂，对 E-selectin，P-selectin 和 L-selectin 的 IC50 分别为 88 μM，20 μM 和 86μM。Bimosiamose 具有抗炎作用。 |
| M14659
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Benfluorex hydrochloride |
Benfluorex hydrochloride (JP-992 hydrochloride) 是一个肝核因子 4α (HNF4α) 激活剂。 |
| M14656
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Auxinole |
Auxinole 是一种有效的 TIR1/AFB 受体植物激素拮抗剂，能够与 TIR1 结合，阻止 TIR1-IAA-Aux/IAA 复合物的形成，从而抑制 auxin 应答基因的表达。 |
| M14651
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AGX51 |
AGX51 是一种首创的（first-in-class）泛 Id (DNA 结合/分化蛋白抑制剂) 拮抗剂和降解剂。AGX51 抑制 Id1-E47 相互作用，导致泛素介导的 Ids 降解，细胞生长停滞和活力降低。AGX51 抑制病理性眼部新生血管形成。 |
| M14649
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AGI-24512 |
AGI-24512 是一种甲硫氨酸腺苷转移酶 2A (MATA2) 抑制剂，IC50 为 8 nM。AGI-24512 触发 DNA 损伤反应。AGI-24512 可阻断 MTAP 缺失的癌细胞体外增殖。AGI-24512可用于抗癌研究。 |
| M14648
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Acetoacetic acid sodium salt |
Acetoacetic acid sodium salt 是一种非酯化脂肪酸代谢物，参与人类糖尿病的发展。Acetoacetic acid sodium salt 诱导氧化应激，抑制牛肝细胞中极低密度脂蛋白的组装。 |
| M14647
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AA147 |
AA147 是一种小分子内质网 (ER) 蛋白稳态调节剂，选择性激活未折叠蛋白反应 (UPR) 的 ATF6 臂。 |
| M14646
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4-Azido-L-phenylalanine hydrochloride |
4-Azido-L-phenylalanine hydrochloride 是一种非天然氨基酸，能够有效地振动报道蛋白质环境。 |
| M14645
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4-Azido-L-phenylalanine |
4-Azido-L-phenylalanine是一种非天然氨基酸，可报告局部蛋白质环境。4-Azido-L-phenylalanine 含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。 |
| M14643
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2OH-BNPP1 |
2OH-BNPP1 是一种 BUB1 kinase 抑制剂，可用于癌症研究。 |
| M14639
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1,3,6,8-Tetrahydroxynaphthalene |
1,3,6,8-Tetrahydroxynaphthalene (T4HN) 是DHN 黑色素不可缺少的前体，是一种独特的对称聚酮起源化合物。 |
| M14638
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α-Tocopherol phosphate |
α-Tocopherol phosphate 是一种拥有最高活性维他命E的化合物。 |
