M2206
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TH-302 (Evofosfamide) |
TH-302是一种选择性低氧激活的前体药物，靶向作用于实体瘤的hypoxic区域，IC50为19 nM，在缺氧条件下比在有氧条件下细胞毒性增强270倍，细胞色素P450代谢稳定。 |
| M6098
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Baicalein |
Baicalein（5,6,7-Trihydroxyflavone，Noroxylin，黄芩素）是一种存在于黄芩，木蝴蝶，百里香等植物中的天然黄酮类化合物，具有抗炎和抗癌活性。Baicalein可明显抑制PI3K/Akt/NF-κB途径，同时也可通过上调GPX4，抑制黑素细胞的铁死亡（ferroptosis），用于白癜风和肿瘤的相关研究。 |
| M9325
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EGTA |
EGTA是一种特殊的钙离子螯合剂，在生理 pH 值 (7.4) 下，Kd 为 60.5 nM，对 Ca2+ 比对 Mg2+ 有很高的特异性。EGTA 显著抑制炎性巨噬细胞的底物粘附能力。 |
| M9330
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Brij-35 |
Brij-35（月桂醇聚氧乙烯醚）是一种无毒的非离子表面活性剂，可降低非特定蛋白质的吸附，应用于红曲霉深层发酵时，能显著提高红曲色素产量。 |
| M6154
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2-PMPA tetrasodium |
2-PMPA（PMPA tetrasodium salt）是高效选择性的谷氨酸羧肽酶II (GCPII)抑制剂，IC50值为300 pM。 |
| M2250
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Pamidronate disodium |
Pamidronate Disodium（帕米膦酸二钠）是一种含氮的双磷酸盐类化合物，具有抑制骨吸收的作用，可用于癌症相关的溶骨性病变等研究。 |
| M9916
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DPPH |
DPPH (2,2-Diphenyl-1-picrylhydrazyl，2,2-联苯基-1-苦基肼基) 是一种稳定的自由基，可用于测量抗氧化剂的自由基清除活性。 |
| M9194
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Insulin (human) |
Insulin (human) 是一种多肽激素，其调节血液中的糖（葡萄糖）水平并且由胰岛的β细胞产生。 |
| M3409
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Formestane |
Formestane（4-hydroxyandrostenedione，福美司坦）是第二代选择性芳香酶抑制剂，IC50为80 nM。 |
| M9665
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N-(2-amino-2-oxoethyl)acrylamide |
N-(2-Amino-2-oxoethyl)acrylamide（N-acryloyl-glycinamide，丙烯酰基甘氨酰胺）是一种单体，其聚合物能制备水凝胶，并用于酶的固定化。 |
M19336
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Argireline |
Argireline (Acetyl hexapeptide-3) 是一种可渗透皮肤的抗皱肽。Argireline 可显著抑制神经肌肉接头处依赖 Ca2+ 的神经递质释放。 |
| M18952
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Cassiaside B2 |
Cassiaside B2 决明子苷B2 是蛋白酪氨酸磷酸酶1B (PTP1B) 和人单胺氧化酶A (hMAO-A) 的抑制剂。Cassiaside B2 是 5-HT2C 受体的激动剂。Cassiaside B2 具有抗过敏活性。 |
| M15107
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BCL6-IN-6 |
BCL6-IN-6 是转录抑制 B 细胞淋巴瘤 6 (BCL6) 的有效抑制剂。BCL6-IN-6 具有研究弥漫性大B细胞淋巴瘤 (DLBCL) 的潜力。 |
| M15106
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FR194738 |
FR194738抑制HepG2细胞匀浆中角鲨烯环氧化酶活性，IC50为9.8 nM。FR194738是角鲨烯环氧化酶抑制剂。 |
| M15105
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SR15006 |
SR15006 是 Kruppel-like factor 5 (KLF5) 的抑制剂剂 (在 DLD-1 CRC 细胞的中，IC50 = 41.6 nM)。 |
| M15096
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PLGA lactide:glycolide (50:50) |
聚(D,L-丙交酯-CO-乙交酯)是一种合成氨基酸，已可用于递送大分子。 |
| M15090
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HSL-IN-3 |
HSL-IN-3是一种硼酸衍生物，可作为激素敏感脂肪酶抑制剂。 |
| M15064
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Dipotassium hydrogen phosphate trihydrate |
磷酸氢二钾是常用的缓冲剂。 |
| M15062
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Streptavidin |
Streptavidin 是一种约 60 kDa 的同型四聚体。Streptavidin 高亲和力地结合四个生物素分子。Streptavidin 具有免疫抑制作用。 |
| M14989
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Citral |
Citral（柠檬醛）是从柠檬草精油中得到的单萜，具有抗疼痛和抗炎活性。 |
| M14936
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Super-TDU (1-31) (TFA) |
Super-TDU (1-31) 是 Super-TDU 的多肽片段。Super-TDU 为 YAP-TEADs 相互作用抑制剂，具有抗肿瘤活性。 |
| M14927
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WAY 316606 |
WAY 316606 是一种分泌蛋白 sFRP-1 抑制剂，是分泌性糖蛋白 Wnt 的拮抗剂，在 FP 结合检测使用中，WAY-316606 作用于 sFRP-1 的 IC50 为 0.5 μM。 |
| M14799
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Abaloparatide TFA |
Abaloparatide TFA (BA 058 TFA) 是一种甲状旁腺激素受体 1 PTHR1 类似物，是 PTHR1 信号通路的有效和选择性激活剂。Abaloparatide TFA 增强 MC3T3-E1 成骨细胞的 Gs/cAMP 信号传导 (EC50 为 0.3 nM) 和 β-arrestin 的募集 (EC50 为 0.9 nM)。 |
| M14795
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Z-Ala-Ala-Asn-AMC |
Z-Ala-Ala-Asn-AMC (Cbz-Ala-Ala-Asn-AMC) 是一种豆蔻素底物。293 HEK-Leg 细胞中过表达的豆蔻素有效裂解 CBZ-Ala-Ala-Asn-AMC。 |
| M14791
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V-9302 hydrochloride |
V-9302 hydrochloride 是一种靶向谷氨酰胺转运蛋白ASCT2的竞争性拮抗剂。在 HEK-293 细胞中，V-9302 hydrochloride 抑制由 ASCT2 介导的谷氨酰胺摄取的IC50为9.6 μM。 |
| M14790
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UDP-GlcNAc Disodium Salt |
UDP-GlcNAc Disodium Salt (UDP-α-D-N-Acetylglucosamine Disodium Salt) 是 O-GlcNAc 转移酶 (OGT) 的供体底物。 |
| M14789
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TXNIP-IN-1 |
TXNIP-IN-1 是一种硫氧还蛋白-硫氧还蛋白相互作用蛋白 (TXNIP-TRX) 复合物抑制剂。TXNIP-IN-1 可用于 TXNIP-TRX 复合物相关代谢紊乱 (糖尿病)、心血管疾病或炎症疾病的研究。 |
| M14784
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Teriparatide |
Teriparatide (Human parathyroid hormone-(1-34)) 是 PHT 的激动剂，含有34个氨基酸，能维持钙稳态、增加皮质和小梁厚度以及刺激骨形成，其在 HEK293 细胞中的 IC50 值为 2 nM。可用于骨质疏松症（OP）和骨关节炎（OA）的相关研究。 |
| M14782
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TDCPP |
TDCPP 是三 (2,3-二溴丙基) 磷酸酯 (Tris) 的氯化类似物，它是在环境中检测到的最多的有机磷阻燃剂 (OPFR) 之一。 |
| M14772
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SPOP-IN-6b |
SPOP-IN-6b 是一种 SPOP 抑制剂，IC50 为 3.58 μM (来自专利 CN 107141287，化合物 SPOP-B-88)。 |
