M2206
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TH-302 (Evofosfamide) |
TH-302是一种选择性低氧激活的前体药物，靶向作用于实体瘤的hypoxic区域，IC50为19 nM，在缺氧条件下比在有氧条件下细胞毒性增强270倍，细胞色素P450代谢稳定。 |
| M6098
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Baicalein |
Baicalein（5,6,7-Trihydroxyflavone，Noroxylin，黄芩素）是一种存在于黄芩，木蝴蝶，百里香等植物中的天然黄酮类化合物，具有抗炎和抗癌活性。Baicalein可明显抑制PI3K/Akt/NF-κB途径，同时也可通过上调GPX4，抑制黑素细胞的铁死亡（ferroptosis），用于白癜风和肿瘤的相关研究。 |
| M9325
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EGTA |
EGTA是一种特殊的钙离子螯合剂，在生理 pH 值 (7.4) 下，Kd 为 60.5 nM，对 Ca2+ 比对 Mg2+ 有很高的特异性。EGTA 显著抑制炎性巨噬细胞的底物粘附能力。 |
| M9330
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Brij-35 |
Brij-35（月桂醇聚氧乙烯醚）是一种无毒的非离子表面活性剂，可降低非特定蛋白质的吸附，应用于红曲霉深层发酵时，能显著提高红曲色素产量。 |
| M6154
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2-PMPA tetrasodium |
2-PMPA（PMPA tetrasodium salt）是高效选择性的谷氨酸羧肽酶II (GCPII)抑制剂，IC50值为300 pM。 |
| M2250
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Pamidronate disodium |
Pamidronate Disodium（帕米膦酸二钠）是一种含氮的双磷酸盐类化合物，具有抑制骨吸收的作用，可用于癌症相关的溶骨性病变等研究。 |
| M9916
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DPPH |
DPPH (2,2-Diphenyl-1-picrylhydrazyl，2,2-联苯基-1-苦基肼基) 是一种稳定的自由基，可用于测量抗氧化剂的自由基清除活性。 |
| M9194
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Insulin (human) |
Insulin (human) 是一种多肽激素，其调节血液中的糖（葡萄糖）水平并且由胰岛的β细胞产生。 |
| M3409
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Formestane |
Formestane（4-hydroxyandrostenedione，福美司坦）是第二代选择性芳香酶抑制剂，IC50为80 nM。 |
| M9665
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N-(2-amino-2-oxoethyl)acrylamide |
N-(2-Amino-2-oxoethyl)acrylamide（N-acryloyl-glycinamide，丙烯酰基甘氨酰胺）是一种单体，其聚合物能制备水凝胶，并用于酶的固定化。 |
M21439
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Poly-D-lysine hydrobromide (70,000-150,000) |
聚-D-赖氨酸是一种细胞的非特异性附着因子，可用于通过增强细胞膜的带负电离子与培养表面之间的静电相互作用而促进细胞与固体基质的粘附。 当被细胞培养表面吸收后，聚-D-赖氨酸可增加带正电的细胞结合位点数量。 |
| M21432
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Hyaluronic Acid (10K) |
Hyaluronic acid（透明质酸）是一种由D-N-乙酰氨基葡萄糖和D-葡萄糖醛酸为结构单元的高分子粘多糖。 |
| M21361
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Tetramethyluric Acid |
Tetramethyluric Acid（四甲尿酸）是在野生苦茶（Camellia kucha Hung T. Chang）叶片中发现的嘌呤生物碱，其分子结构比茶叶常见的咖啡碱多一个甲基。 |
| M21351
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2-Benzylsuccinic acid |
2-Benzylsuccinic acid (DL-Benzylsuccinic acid) 是一种有效的羧肽酶 A (CPA) 抑制剂。 |
| M21339
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2-(Chloromethyl)benzoic acid |
2-(Chloromethyl)benzoic acid（2-氯甲基苯甲酸）作为一种试剂，可用于合成（唑基）甲基）芳基苯甲酰胺，是VEGFR-1/2激酶的双重抑制剂。 |
| M21334
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1-3-Dimethylaminopropyl-3-ethylcarbodiimide |
N-(3-二甲基氨基丙基)-N′-乙基羰基二胺和 N-羟基丁二酰亚胺(NHS)经常一起使用，在碳二亚胺偶联反应中激活羰基基团，和胺偶联形成酰胺。 |
| M21333
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11-Mercaptoundecanoic acid |
11-Mercaptoundecanoic acid (MUA)是一种含硫醇的脂肪酸，用于设计单层，已被用于制备自组装单层(self-assembled monolayers, SAM)、混合单层和金属缔合纳米颗粒。 |
| M21282
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BI-0115 |
BI-0115通过稳定该蛋白的非活性四聚体形式抑制C型凝集素家族成员凝集素样氧化LDL-受体-1（LOX-1）。 |
| M21208
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BCATc Inhibitor 2 |
BCATc Inhibitor 2 是一种磺酰肼，可抑制BCATc，对大鼠的IC50s为0.2 µM。它对BCATm有15倍的选择性。它还被用来阻止钙流入神经元，抑制谷氨酸摄取后的IC50为4.8μM，并在体内大鼠神经退行性模型中显示出神经保护的功效。 |
| M21152
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SJ6986 |
SJ6986 是有效的、选择性的、口服有效的 GSPT1/2 降解剂，其对GSPT1 的DC50 值为2.1 nM (Dmax 99%)。 |
| M21133
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VT107 |
泛TEAD转录因子抑制剂VT-104与TEAD上的一个脂质口袋结合，阻止其自动棕榈酰化，与之前强调的TEAD抑制剂类似。 |
| M21103
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Iclepertin |
Iclepertin（BI 425809）是一种口服甘氨酸转运体-1（GlyT1）抑制剂，正在开发用于研究精神分裂症（CIAS）相关的认知障碍。 |
| M21077
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BMS-986176 |
BMS-986176/LX-9211是一种口服的、可穿透中枢神经系统的AAK1激酶抑制剂，IC50 为 2 nM，正在开发用于神经性疼痛的研究。 |
| M21073
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4-Deoxypyridoxine hydrochloride |
4-Deoxypyridoxine hydrochloride is a vitamin B6 antimetabolite with diverse biological activities. |
| M21046
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Bakkenolide A |
Bakkenolide A, extracted from Petasites tricholobus, has been suggested to against cancer and display protective effects on inflammatory cytokines formation. |
| M21044
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DL-Serine |
DL-Serine 丝氨酸是一种非必需氨基酸，是丙酮酸激酶 M2 的天然配体和变构激活剂。DL-Serine 具有抗病毒活性，能抑制烟草花叶病毒 (TMV) 的增殖。 |
| M21022
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Lithium carbonate |
Used in treatment of manic depression. |
| M21017
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Sugammadex sodium |
Sugammadex sodium 是一种合成的 γ- 环糊精衍生物，能逆转罗库溴铵和维库溴铵引起的神经肌肉阻滞，并且在缺血再灌注损伤中具有肾保护作用。 |
| M21010
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L-Carnosine |
L-Carnosine (L-肌肽) 是一种天然存在于骨骼肌、脑组织和心脏中的抗氧化剂，可保护细胞免受氧化应激。 |
| M21009
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L-Ornithine hydrochloride |
L-ornithine hydrochloride ((S)-2,5-Diaminopentanoic acid) has an antifatigue effect by increasing the efficiency of energy consumption and promoting the excretion of ammonia. It is one of the key reactants in the urea cycle. |
