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BMS-986176

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BMS-986176/LX-9211是一种口服的、可穿透中枢神经系统的AAK1激酶抑制剂,IC50 为 2 nM,正在开发用于神经性疼痛的研究。

BMS-986176结构式

别名:LX-9211; AAK1-IN-1

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质量标准及产品资料
生物活性

BMS-986176/LX-9211是一种口服的、可穿透中枢神经系统的AAK1激酶抑制剂,IC50 为 2 nM,正在开发用于神经性疼痛的研究。

化学性质
分子量 385.40
分子式 C19H23F4N3O
CAS号 1815613-42-3
溶解性(25°C) DMSO ≥ 200 mg/mL
储存条件 4°C, protect from light, dry, sealed
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.5947 mL 12.9735 mL 25.9471 mL
5 mM 0.5189 mL 2.5947 mL 5.1894 mL
10 mM 0.2595 mL 1.2974 mL 2.5947 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Xin Xin, et al. Eur J Med Chem. Development and therapeutic potential of adaptor-associated kinase 1 inhibitors in human multifaceted diseases

[2] Guanglin Luo, et al. J Med Chem. Discovery and Optimization of Biaryl Alkyl Ethers as a Novel Class of Highly Selective, CNS-Penetrable, and Orally Active Adaptor Protein-2-Associated Kinase 1 (AAK1) Inhibitors for the Potential Treatment of Neuropathic Pain

[3] Guanglin Luo, et al. J Med Chem. Discovery of ( S)-1-((2',6-Bis(difluoromethyl)-[2,4'-bipyridin]-5-yl)oxy)-2,4-dimethylpentan-2-amine (BMS-986176/LX-9211): A Highly Selective, CNS Penetrable, and Orally Active Adaptor Protein-2 Associated Kinase 1 Inhibitor in Clinical Trials for the Tre䲧皬Ỵ皭㧀皫羹癆

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