M2206
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TH-302 (Evofosfamide) |
TH-302是一种选择性低氧激活的前体药物，靶向作用于实体瘤的hypoxic区域，IC50为19 nM，在缺氧条件下比在有氧条件下细胞毒性增强270倍，细胞色素P450代谢稳定。 |
| M6098
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Baicalein |
Baicalein（5,6,7-Trihydroxyflavone，Noroxylin，黄芩素）是一种存在于黄芩，木蝴蝶，百里香等植物中的天然黄酮类化合物，具有抗炎和抗癌活性。Baicalein可明显抑制PI3K/Akt/NF-κB途径，同时也可通过上调GPX4，抑制黑素细胞的铁死亡（ferroptosis），用于白癜风和肿瘤的相关研究。 |
| M9325
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EGTA |
EGTA是一种特殊的钙离子螯合剂，在生理 pH 值 (7.4) 下，Kd 为 60.5 nM，对 Ca2+ 比对 Mg2+ 有很高的特异性。EGTA 显著抑制炎性巨噬细胞的底物粘附能力。 |
| M9330
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Brij-35 |
Brij-35（月桂醇聚氧乙烯醚）是一种无毒的非离子表面活性剂，可降低非特定蛋白质的吸附，应用于红曲霉深层发酵时，能显著提高红曲色素产量。 |
| M6154
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2-PMPA tetrasodium |
2-PMPA（PMPA tetrasodium salt）是高效选择性的谷氨酸羧肽酶II (GCPII)抑制剂，IC50值为300 pM。 |
| M2250
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Pamidronate disodium |
Pamidronate Disodium（帕米膦酸二钠）是一种含氮的双磷酸盐类化合物，具有抑制骨吸收的作用，可用于癌症相关的溶骨性病变等研究。 |
| M9916
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DPPH |
DPPH (2,2-Diphenyl-1-picrylhydrazyl，2,2-联苯基-1-苦基肼基) 是一种稳定的自由基，可用于测量抗氧化剂的自由基清除活性。 |
| M9194
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Insulin (human) |
Insulin (human) 是一种多肽激素，其调节血液中的糖（葡萄糖）水平并且由胰岛的β细胞产生。 |
| M3409
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Formestane |
Formestane（4-hydroxyandrostenedione，福美司坦）是第二代选择性芳香酶抑制剂，IC50为80 nM。 |
| M9665
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N-(2-amino-2-oxoethyl)acrylamide |
N-(2-Amino-2-oxoethyl)acrylamide（N-acryloyl-glycinamide，丙烯酰基甘氨酰胺）是一种单体，其聚合物能制备水凝胶，并用于酶的固定化。 |
| M14717
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Iodipamide |
Iodipamide 是一种三碘苯甲酸酯衍生物和离子二聚剂，用于诊断成像。 |
| M14714
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HC-056456 |
HC-056456 是一种有效但不完全选择性的 CatSper 通道阻断剂。HC-056456 减慢 [Na+]i 上升，IC50 为 3 µM。 |
| M14713
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GSK-J2 |
GSK-J2 是 GSK-J1 的对映异构体，没有特殊活性。GSK-J1 是 H3K27me3/me2-demethylases JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 的抑制剂。 |
| M14712
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GSK 525768A |
GSK 525768A 是 GSK525762A 的无活性对映体。GSK 525768A 对 BET 没有活性。 |
| M14711
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Glyoxalase I inhibitor free base |
Glyoxalase I inhibitor (free base)是乙二醛酶I (GLO1) 抑制剂, 具有抗癌活性。 |
| M14710
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Glyoxalase I inhibitor |
Glyoxalase I inhibitor是乙二醛酶I抑制剂，具有抗癌活性。 |
| M14709
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Glycerophosphoric acid disodium salt hydrate (α and β mixture) |
Glycerophosphoric acid (disodium salt hydrate) 是一个包含 α 和 β-甘油磷酸这两种同分异构体的复合物。 |
| M14708
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GKI-1 |
GKI-1是Greatwall (GWL)激酶抑制剂，抑制hGWLFL和hGWL-KinDom的IC50 分别为4.9 和 2.5 µM。GKI-1 可高效抑制 ROCK1，IC50为11 µM, 仅微弱抑制 PKA。 |
| M14705
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Gadodiamide |
Gadodiamide(Omniscan)是一种含钆造影剂，用于医学成像。 |
| M14704
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G6PD activator AG1 |
G6PD activator AG1 是一种有效的选择性 6-磷酸葡萄糖脱氢酶 (G6PD) 激动剂，EC50 为 3 µΜ。G6PD activator AG1 可以减少人红细胞的溶血。 |
| M14703
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FT011 |
FT011 是一种抗纤维化剂，降低胶原蛋白 I 和 III 的 mRNA 表达，抑制胶原蛋白合成。 |
| M14702
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Fluorene |
Fluorene 是一种多环芳烃 (PAH)，是其他芴类化合物的前体。Fluorene 及其衍生物可作为芴的染料前体。 |
| M14699
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Ethyl docosa-4,7,10,13,16,19-hexaenoate |
Ethyl cis-4,7,10,13,16,19-Docosahexaenoate 是二十二碳六烯酸 (DHA) 的乙酯，是金枪鱼油和月桂醇反应中提出的醇化脂肪酸乙酯。 |
| M14697
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EN460 |
EN460 是一种选择性内质网氧化 1 (ERO1) 抑制剂。EN460 以 IC50 为 1.9 μM 与 ERO1α 的还原活性形式选择性相互作用，并防止其再氧化。 |
| M14695
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E-982 |
E-982 是一种类固醇，用于 DNA 解链元件结合蛋白 (DUE-B) 固定蛋白柱的筛选。 |
| M14693
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DZ2002 |
DZ2002是腺苷同型半胱氨酸水解酶（SAHH; AdoHcy Hydrolase）高效可逆性抑制剂，Ki值为17.9nM。 |
| M14690
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DO34 |
DO34 是一个强效的、选择性的二酰基甘油脂肪酶 (DAGL) 的中性活性抑制剂，其对 DAGLα 转换的 IC50 值为 6 nM，对 DAGLβ 的IC50 值为 3-8 nM。 |
| M14688
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DMT1 blocker 1 |
DMT1 blocker 1 是二价金属转运蛋白1 (DMT1) 的阻断剂，IC50 为0.64 μM，可以阻断体内肠细胞的铁摄取。 |
| M14687
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DL-Tartaric acid |
DL-Tartaric acid 是一种具有抗氧化活性的 L-和 D-tartaric acid 的非外消旋混合物。 |
| M14686
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DiZPK Hydrochloride |
DiZPK Hydrochloride 是 pyrrolysine (Pyl) 的结构类似物，为一种光交联剂，用于直接识别原核和真核细胞中蛋白与蛋白之间的相互作用。 |
