M2206
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TH-302 (Evofosfamide) |
TH-302是一种选择性低氧激活的前体药物，靶向作用于实体瘤的hypoxic区域，IC50为19 nM，在缺氧条件下比在有氧条件下细胞毒性增强270倍，细胞色素P450代谢稳定。 |
| M6098
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Baicalein |
Baicalein（5,6,7-Trihydroxyflavone，Noroxylin，黄芩素）是一种存在于黄芩，木蝴蝶，百里香等植物中的天然黄酮类化合物，具有抗炎和抗癌活性。Baicalein可明显抑制PI3K/Akt/NF-κB途径，同时也可通过上调GPX4，抑制黑素细胞的铁死亡（ferroptosis），用于白癜风和肿瘤的相关研究。 |
| M9325
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EGTA |
EGTA是一种特殊的钙离子螯合剂，在生理 pH 值 (7.4) 下，Kd 为 60.5 nM，对 Ca2+ 比对 Mg2+ 有很高的特异性。EGTA 显著抑制炎性巨噬细胞的底物粘附能力。 |
| M9330
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Brij-35 |
Brij-35（月桂醇聚氧乙烯醚）是一种无毒的非离子表面活性剂，可降低非特定蛋白质的吸附，应用于红曲霉深层发酵时，能显著提高红曲色素产量。 |
| M6154
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2-PMPA tetrasodium |
2-PMPA（PMPA tetrasodium salt）是高效选择性的谷氨酸羧肽酶II (GCPII)抑制剂，IC50值为300 pM。 |
| M2250
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Pamidronate disodium |
Pamidronate Disodium（帕米膦酸二钠）是一种含氮的双磷酸盐类化合物，具有抑制骨吸收的作用，可用于癌症相关的溶骨性病变等研究。 |
| M9916
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DPPH |
DPPH (2,2-Diphenyl-1-picrylhydrazyl，2,2-联苯基-1-苦基肼基) 是一种稳定的自由基，可用于测量抗氧化剂的自由基清除活性。 |
| M9194
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Insulin (human) |
Insulin (human) 是一种多肽激素，其调节血液中的糖（葡萄糖）水平并且由胰岛的β细胞产生。 |
| M3409
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Formestane |
Formestane（4-hydroxyandrostenedione，福美司坦）是第二代选择性芳香酶抑制剂，IC50为80 nM。 |
| M9665
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N-(2-amino-2-oxoethyl)acrylamide |
N-(2-Amino-2-oxoethyl)acrylamide（N-acryloyl-glycinamide，丙烯酰基甘氨酰胺）是一种单体，其聚合物能制备水凝胶，并用于酶的固定化。 |
| M14770
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SJ572403 |
SJ572403 (SJ403) 是无序蛋白 p27(Kip1) 的抑制剂。p27(Kip1) 是 CDK 的调节因子，控制真核细胞分裂。 |
| M14769
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(-)-SHIN1 |
(-)-SHIN1 ((-)-RZ-2994) 是 SHIN1 的非活性 (+) 对映体。 |
| M14768
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(+)-SHIN1 |
(+)-SHIN1 ((+)-RZ-2994) 是 SHIN1 的活性 (+) 对映体。 |
| M14766
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SB-633825 |
SB-633825 是有效的， ATP 竞争性的 TIE2，LOK (STK10) 和 BRK 抑制剂，IC50 分别为 3.5 nM，66 nM 和 150 nM。SB-633825 抑制癌细胞的生长和血管生成。 |
| M14764
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RTI-13951-33 hydrochloride |
RTI-13951-33 hydrochloride 是一种有效、选择性、可透过血脑屏障的 GPR88 激动剂，在 GPR88 cAMP 功能性实验中，EC50 值为 25 nM。RTI-13951-33 hydrochloride 可以减少大鼠酒精强化和摄取行为。 |
| M14763
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RT-AM |
RT-AM是real thiol前体药物。Real Thiol 是一种基于可逆反应的荧光探针，可以定量监测活细胞中谷胱甘肽的实时动态变化。 |
| M14761
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(R)-NVS-ZP7-4 |
(R)-NVS-ZP7-4 是 NVS-ZP7-4 的 R 型异构体。 NVS-ZP7-4 是一种锌转运体 SLC39A7 (ZIP7)的抑制剂，也是第一个报道的能探测内质网锌水平影响的化学分子，研究 ZIP7 作为 Notch 通路中的一种新的药物节点。 |
| M14760
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(R)-BAY-85-8501 |
(R)-BAY-85-8501 是BAY-85-8501活性较低的对映体。BAY-85-8501 是人类中性脂酶 (HNE) 的一个有效的、选择性抑制剂，其 IC50 值为 65 pM。 |
| M14754
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Pimelic Diphenylamide 106 (analog) |
Pimelic Diphenylamide 106 类似物是Pimelic Diphenylamide 106的类似物，活性未知。 |
| M14750
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o-Toluic acid |
O-toluic acid (2-Methylbenzoic acid) 是在 2 号位被甲基取代的苯甲酸。O-toluic acid 可以作为一种外源性的代谢物。 |
| M14747
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NSC668394 |
NSC668394 是一种有效的 ezrin (Thr567) 磷酸化抑制剂，Kd 值为 12.59 μM。NSC668394 主要通过与 ezrin 结合来抑制 PKCΙ 导致的 ezrin T567 磷酸化。NSC668394 可用于预防肿瘤转移。 |
| M14742
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N-Nitrosodibutylamine |
N-Nitrosodibutylamine (N-Nitroso-di-n-butylamine) 是饮用水中富含的一种亚硝胺。 |
| M14737
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N-Bis(2-hydroxypropyl)nitrosamine |
N-Bis(2-hydroxypropyl)nitrosamine 是一种具有致癌作用的试剂。 |
| M14733
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MT-DADMe-ImmA |
MT-DADMe-ImmA是人5'-甲硫基腺苷磷酸化酶的抑制剂 (MTAP)，Ki值为90 pM。 |
| M14729
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Mexenone |
Mexenone 是一种有效的的二苯甲酮型紫外线过滤剂。Mexenone 具有防晒作用。 |
| M14727
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MALAT1-IN-1 |
MALAT1-IN-1 (化合物5) 是一种有效且特异性的 Malat1 (转移相关的肺腺癌转录本 1) 抑制剂。MALAT1-IN-1 以剂量依赖性方式调节 Malat1 下游基因，而不会影响Neat1 (富核丰富转录本 1) 的表达。 |
| M14723
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Lith-O-Asp |
Lith-O-Asp 是唾液酸转移酶 (ST) 的抑制剂，其 IC50 值在 12-37 μM 之间。 |
| M14722
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Levobunolol hydrochloride |
Levobunolol hydrochloride (l-Bunolol hydrochloride) 是一种非选择性的β-阻断剂, 可用于青光眼的研究。 |
| M14721
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KRN2 bromide |
KRN2 bromide 是选择性的 T 细胞激活核因子 (NFAT5) 的抑制剂，IC50 值为 100 nM。KRN2 bromide 有潜力用于 NFAT5-介导的慢性关节炎的潜能。 |
| M14718
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Ipriflavone |
Ipriflavone是一种用于抑制骨吸收的合成异黄酮衍生物。 |
