Casein Kinase 抑制剂/激活剂/调节剂 Casein kinase 1

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M1861 Silmitasertib (CX-4945) CX-4945 (Silmitasertib)是一种有效的,选择性CK2(casein kinase 2)抑制剂,IC50为1 nM,对Flt3, Pim1和CDK1作用效果稍弱(在细胞实验中无活性)。
M45304 Casein kinase 1δ-IN-6 Casein kinase 1δ-IN-6是一种有效的选择性蛋白激酶 CK-1δ 抑制剂,其 IC50 为 23 nM。具有神经保护和抗炎活性,可用于神经退行性疾病的研究。
M45289 CK2 inhibitor 2 CK2 inhibitor 2是一种有效的,选择性和具有口服活性的 CK2 抑制剂,IC50 值为 0.66 nM。对 Clk2 (IC50=32.69 nM)/CK2 显示出高选择性,并具有良好的抗增殖和抗肿瘤活性。
M45285 Hematein Hematein是一种苏木精的氧化产物,可作为染料。同时,Hematein 也是一种变构酪蛋白激酶 II 抑制剂,IC50 为 0.74 μM,并且还能抑制 Akt/PKB Ser129 磷酸化,Wnt/TCF 途径并增加肺癌细胞的凋亡。
M45281 SSTC3 SSTC3 是一种Casein 激酶1α (CK1α) 的激动剂(Kd = 32 nM),并可抑制WNT 信号 (EC50 = 30 nM)。
M45280 Casein Kinase inhibitor A51 Casein Kinase inhibitor A51是一种有效且具有口服活性的酪蛋白激酶 1α (CK1α) 抑制剂,能可诱导白血病细胞凋亡 (apoptosis),可用于白血病的相关研究。
M45279 CGP-029482 CGP-029482是一种有效的选择性蛋白激酶 CK2 抑制剂。
M29666 SGC-CK2-1  SGC-CK2-1 是一种高效、ATP 竞争性的 CK2 化学探针,对两种人 CK2 亚型 CK2α 和 CK2α' 具有选择性,IC50分别为 36 和 16 nM。SGC-CK2-1 可用于神经退行性疾病的研究。
M29519 NCC007  NCC007 是一种双酪蛋白激酶 Iα (CKIα) 和 δ (CKIδ) 抑制剂,IC50 分别为 1.8 和 3.6 μM。NCC007 可用于哺乳动物昼夜节律的研究。
M20825 (E/Z)-GO289 (E/Z)-GO289 是一种有效且选择性的酪蛋白激酶 2 (CK2) 抑制剂 (IC50=7 nM),同时能强烈延长昼夜节律周期。此外,(E/Z)-GO289 还表现出与细胞时钟功能相关的对癌细胞生长的细胞类型依赖性抑制。
M20386 WAY-297674 WAY-297674是一种蛋白激酶 (CK2) 抑制剂 (IC50=8.6 µM)。可用于癌症,病毒感染,以及肾小球肾炎的相关研究。
M20381 WAY-302713-A WAY-302713-A是一种选择性的,非 ATP 竞争性的 CK2α 抑制剂 (IC50=7.0 µM; Ki=1.6 µM),可用于癌症的相关研究。
M20270 WAY-652509 WAY-652509是一种有效的酪蛋白激酶 1δ (CK1δ/CK15) 抑制剂,可用于阿尔茨海默病等神经退行性疾病的相关研究。
M20263 WAY-647766 WAY-647766是一种有效的 Casein kinase 1δ 抑制剂,可用于阿尔茨海默病的相关研究。
M20259 WAY-643895 WAY-643895是一种酪蛋白激酶 1δ (CK1δ) 的抑制剂,抑制作用大于5%。可用于神经退行性疾病,如阿尔茨海默病的相关研究。
M20257 WAY-642424 WAY-642424是一种酪蛋白激酶 1δ (CK1δ/CK15)的抑制剂,可用于神经退行性疾病如阿尔茨海默病的相关研究。
M20248 WAY-637081 WAY-637081是一种酪蛋白激酶 (Casein kinase) 抑制剂,可用于神经退行性疾病的相关研究。
M20154 WAY-348144 WAY-348144是一种 Casein kinase 1δ 抑制剂,可用于阿尔茨海默氏病等神经退行性疾病的相关研究。
M13593 Silmitasertib sodium salt Silmitasertib sodium salt 是一种有效、可口服、高度选择性的 CK2 抑制剂,对 CK2α 和 CK2α' 的 IC50值均为 1 nM。
M10107 Longdaysin Longdaysin是一个Casein Kinase的抑制剂,其对CKIδ, CKIα, ERK2和CDK7的IC50值分别为8.8 μM, 5.6 μM, 52 μM和29 μM,通过阻断 CK1δ/ε 依赖性 Wnt 信号通路发挥抗肿瘤作用。








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