Cannabinoid 抑制剂/激活剂/调节剂 Cannabinoid

目录号	产品名称	产品简介
M7325	Rimonabant Hydrochloride	Rimonabant hydrochloride 是一种大麻素受体 (cannabinoid receptor) 拮抗剂，高亲和力地选择性结合到中枢大麻素受体 (CB1)，Ki 为 2 nM。
M8985	LY2828360	LY2828360是一种新型强效，选择性和有效的CB₂ cannabinoid激动剂。
M8919	BAY 59-3074	BAY-59-3074是一种新颖的，有选择性的CB1/CB2 受体激动剂，对CB1和CB2中的Ki值分别为48.3 nM和45.5 nM。
M7613	2-Arachidonyl glycerol	2-Arachidonyl glycerol是一种内源性大麻素，同时也是大麻素受体的激动剂。
M6778	GW 405833	GW 405833 (L768242) 是一种有效的，选择性的大麻素受体2 (CB2) 激动剂。
M6429	AM 630	AM 630是一种CB₂选择性逆激动剂。
M6402	ACPA	ACPA是一种有效的选择性CB1激动剂(Ki = 2.2 nM)。比CB2受体具有325倍的选择性。活跃的体内。
M5290	(±)-SLV-319	(±)-SLV319 (Ibipinabant)是一种强效和选择性CB1受体拮抗剂（Ki = 7.8nM）。CB1对CB2受体的选择性显示为1000倍。抑制CP 55,940诱导的低血压和WIN 55,212-2诱导的体内低体温。
M4777	Pregnenolone	Pregnenolone (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one) 是一种功能强大的神经甾体，是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂。Pregnenolone 也是一种 TRPM3 通道激活剂。
M3282	GW842166X	GW842166X是一种有效的，高选择性cannabinoid receptor CB2受体激动剂，EC50为63 nM，对CB1受体没有显著的活性。
M3266	WIN 55212-2 mesylate	win55212 -2是一种有效的 cannabinoid receptor 激动剂，在人克隆CB1和CB2受体上的Ki分别为62.3和3.3 nM。
M2981	Rimonabant	Rimonabant是一个大脑中心大麻素受体（CB1）特异性口服拮抗剂。在hCB1转染HEK293细胞中IC50浓度为13.6 nM，EC50浓度为17.3 nM。
M2552	Otenabant	Otenabant (CP-945598) 是一种有效的，选择性cannabinoid receptor CB1拮抗剂，Ki为0.7 nM，比作用于人类CB2受体选择性高10，000倍。
M2461	BML-190	BML-190是一种选择性的cannabinoid CB2 receptor逆向激动剂，K_i为435 nM，比作用于CB1受体选择性高50倍。
M2379	AM251	AM251是大麻素CB1受体拮抗剂，IC50为700 nM，在体内与小鼠脑CB1受体结合。
M2051	CP 945598 hydrochloride	Otenabant (CP-945598) HCl是一种有效的，选择性cannabinoid receptor CB1拮抗剂，K_i为0.7 nM，比作用于人类CB2受体选择性高10，000倍。
M2012	AM1241	AM1241是一种选择性的cannabinoid CB2 receptor激动剂，K_i为3.4 nM，比作用于CB1受体选择性高82倍。
M1907	Org 27569	Org 27569是大麻素受体CB1的变构调节剂，通过增强激动剂亲和力而诱导CB1受体状态改变，且降低逆向激动剂的亲和力。
M56153	UCM707	UCM707 是一种有效和选择性的内源性大麻素摄取 (endocannabinoid uptake) 抑制剂，可增强 Anandamide 的运动功能减退和镇痛作用。
M56152	SCH 336	SCH 336 是一种有效的、选择性的、反向的和具有口服活性的 CB2 激动剂。SCH 336 抑制 BaF3/CB2 细胞迁移。
M56151	JTE-907	JTE-907 是高度选择性，有口服活性的 CB2 受体反向激动剂，在体内表现出抗炎活性。

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