AM1241

目录号 M2012

AM1241是一种选择性的cannabinoid CB2 receptor激动剂,Ki为3.4 nM,比作用于CB1受体选择性高82倍。

AM1241结构式

  CAS No.:444912-48-5

规格 价格 库存状态
10mg ¥ 900 无货
50mg ¥ 2700 无货
100mg ¥ 4050 无货
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质量标准及产品资料
  • 纯度:>98%
  • COA
化学性质/溶解性/储存
分子量 503.33
分子式 C22H22IN3O3
CAS号 444912-48-5
溶解性 DMSO 100 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
生物活性
AM1241是一种选择性的cannabinoid CB2 receptor激动剂,Ki为3.4 nM,比作用于CB1受体选择性高82倍。在免疫细胞化学研究中,AM1241作用于炎症卡拉胶模型,抑制脊髓Fos蛋白表达,Fos蛋白是神经元活动标记。 AM1241是蛋白兴奋剂,根据多种实验观察不同结果(钙内流, 细胞外信号调节蛋白激酶(ERK)磷酸化和cAMP测量),在cAMP实验中,当forskolin浓度降低时,拮抗作用变为兴奋作用。在[3H]CP 55,940 竞争性结合实验中,AM1241与人CB2受体高亲和力结合,Ki为7 nM,而与人CB1受体结合亲和力弱80多倍,使用从表达重组人CB2和CB1受体的稳定HEK和CHO细胞系中制备的膜。
实验参考
蛋白/细胞实验

下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

浓度/溶剂体积/质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.9868 mL 9.9338 mL 19.8677 mL
5 mM 0.3974 mL 1.9868 mL 3.9735 mL
10 mM 0.1987 mL 0.9934 mL 1.9868 mL

*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的DMSO;
 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。


质量   浓度   体积   分子量*
 =   x   x 

 

动物实验

建议您制定动物给药及实验方案时,尽量参考已发表的相关实验文献(溶剂种类及配比众多,简单地溶解目的化合物,并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题,未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用)。
体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过超声和(或)加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。


动物实验方案计算器

请在下面的计算器中,输入您的动物实验相关数据并点击计算,即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg,平均每只动物的体重为20 g,每只动物的给药体积是100 μL,动物数量为20只,则该动物实验的总需药量为4 mg,工作液终浓度为2 mg/mL。

mg/kg
uL
该动物实验的总需药量为 mg
工作液终浓度2 mg/mL

1:鉴于实验过程的损耗,建议您至少多配1-2只动物的量;
2:为该产品最终给药时的浓度。

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