M7325
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Rimonabant Hydrochloride |
Rimonabant hydrochloride 是一种大麻素受体 (cannabinoid receptor) 拮抗剂，高亲和力地选择性结合到中枢大麻素受体 (CB1)，Ki 为 2 nM。 |
M58175
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S-(+)-Methoprene |
S-(+)-Methoprene 是 CB(1) 受体配体，抑制 CB1 受体拮抗剂 [3H]CP-55940 与 CB1 受体的结合 (IC50: 19.31 μM)。 |
| M56149
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AEF0117 |
AEF0117 是大麻素受体 1 (cannabinoid receptor 1) 信号传导特异性抑制剂 (CB1-SSi)。 |
| M55693
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HU-308 |
HU-308 是一种有效的大麻素受体 CB2 选择性激动剂，对 CB2 和 CB1 的 Ki 值分别为 22.7nM 和大于 10 mM。HU-308 具有抗炎活性和神经保护活性。HU-308 在肝缺血/再灌注损伤模型中，可以减轻肝损伤。 |
| M45352
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Tetrahydrocannabivarin |
Tetrahydrocannabivarin是一种大麻素受体的拮抗剂，可用于 2 型糖尿病的相关研究。 |
| M45350
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RVD-Hpα |
RVD-Hpα是一种含有三个额外氨基酸的 α-血红蛋白衍生肽，同时也是 CB1 大麻素受体激动剂。此外，RVD-Hpα 还是大麻素受体 2 （CB2）的正变构调节剂。 |
| M25437
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Noladin ether |
Noladin ether 是一种有效的，选择性的 cannabinoid 1 (CB1) 受体激动剂，Ki 值为 21.2 nM。 |
| M21427
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CB1 agonist 1 |
CB1 agonist 1 是 CB1 的激动剂。CB1 agonist 1 与 CB1 受体的亲和力的 pIC50 值为 5.7。CB1 agonist 1可以用于大脑失调的研究。 |
| M18745
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Cannabichromene |
Cannabichromene is a major non-psychotropic phytocannabinoid that inhibits endocannabinoid inactivation and activates the transient receptor potential ankyrin-1 (TRPA1), it selectively reduces inflammation-induced hypermotility in vivo in a manner that is not dependent on cannabinoid receptors or TRPA1. |
| M18711
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β-Caryophyllene |
β-Caryophyllene 石竹烯 是一个 CB2 受体激动剂。 |
| M17348
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Olivetol |
Olivetol 橄榄醇 是一种天然多酚类化合物，竞争性地抑制大麻素受体 CB1 和 CB2。Olivetol 抑制 CYP2C19 和 CYP2D6 的活性，IC50 值和 Ki 值分别为 15.3 μM, 7.21 μM 和 2.71 μM, 2.87 μM。 |
| M14560
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Pregnenolone monosulfate |
Pregnenolone monosulfate (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one monosulfate) 是一种功能强大的神经甾体，是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone 也是一种 TRPM3 通道激活剂。 |
| M13917
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Anandamide |
Anandamide（AEA）通过两个蛋白偶联的大麻素受体 (CB1 和 CB2) 调节神经元和免疫功能。Anandamide 可激活PPARS、TRPV1 和 GPR18/GPR55等多种受体。Anandamide 还具有抗真菌 (anti-fungal) 活性和抗炎 (anti-inflammatory) 活性。 |
| M10720
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A-836339 |
A-836339是CB2受体选择性激动剂，对CB1受体基本无作用。 |
| M10719
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Yangonin |
Yangonin 对人重组大麻素 CB1 受体具有高的亲和力，IC50 和 Ki 分别为 1.79 μM 和 0.72 μM。 |
| M10718
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TM38837 |
TM38837 是一种具有口服活性的，外周限制性的大麻素受体1型 (CB1) 受体拮抗剂。TM38837 对大脑的渗透率有限，能最小化或防止 CNS 不良反应。 |
| M10652
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Voacamine |
Voacamine is an indole alkaloid, exhibits potent cannabinoid CB1 receptor antagonistic activity. Voacamine also inhibits P-glycoprotein (P-gp) action in multidrug-resistant tumor cells. |
| M10218
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(+)-Gallocatechin |
(+)-Gallocatechin 是一种来源绿茶的多酚类化合物，具有抗癌活性。 |
| M9691
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JD-5037 |
JD-5037是一种大麻素-1受体阻断剂（CB1R拮抗剂），IC50为1.5 nM。 |
| M9652
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CB1-IN-1 |
CB1-IN-1是一种新型的强效外周CB1R拮抗剂，作用于CB1R和CB2R的Ki值分别为0.3 nM 和 21 nM。 |
