Apoptosis 抑制剂/激活剂/调节剂 Apoptosis related

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M9075	(R)-(+)-Etomoxir sodium salt	(R)-(+)-Etomoxir sodium salt是Etomoxir sodium salt 的R构型。
M10566	Valepotriate	Valepotriate（Valtrate，缬草三酯）是一种从中草药缬草中分离得到的，新型的环氧环烯醚萜酯，可通过抑制Stat3信号传导，导致细胞凋亡（apoptosis）和细胞周期停滞，从而表现出有效的抗胰腺癌（PC）活性。此外，Valepotriate还能显著增加GABA_A，谷氨酸脱羧酶65（GAD 65）和Bcl-2的表达，并降低caspase-3的表达，具有抗癫痫活性。
M24960	Neihulizumab	Neihulizumab (ALTB-168) 是一种免疫检查点激动性抗体，可与人 CD162 (PSGL-1)结合，导致活化的 T 细胞下调。Neihulizumab 可用于类固醇难治性急性移植物抗宿主病 (SR-aGVHD)、银屑病、银屑病关节炎和溃疡性结肠炎的研究。
M24835	Cusatuzumab	Cusatuzumab 是一种人 αCD70 单克隆抗体。 Cusatuzumab 显示出增强抗体依赖性的细胞毒性。 Cusatuzumab 可减少白血病干细胞 (LSC) 并触发与骨髓分化和凋亡 apoptosis 相关的基因特征。Cusatuzumab 具有研究急性白血病 (AML) 的潜力。
M24821	Eftozanermin alfa	Eftozanermin alfa (ABBV-621) 是一种第二代肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体 (TRAIL-R) 激动剂。Eftozanermin alfa 通过激活死亡受体4/5诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Eftozanermin alfa 可用于多种实体和血红素恶性肿瘤的研究。
M24694	Isatuximab	Isatuximab 是一种单克隆抗体，靶向跨膜受体和胞外酶 CD38，一种在血液系统恶性细胞，包括多发性骨髓瘤中高度表达的蛋白。Isatuximab 通过多种生物学机制具有抗肿瘤活性，包括抗体依赖性细胞介导的细胞毒性、补体依赖性细胞毒性、抗体依赖性细胞吞噬作用和无交联直接诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Isatuximab 还直接抑制 CD38 胞外酶活性，这与许多细胞功能有关。
M24666	Tafasitamab	Tafasitamab (XmAb5574) 是一种 Fc 修饰的人源化单克隆抗体，可与人 B 细胞表面抗原 CD19 结合。
M24617	Ropeginterferon alfa-2b	Ropeginterferon alfa-2b (Ropeginterferon alfa-2b-njft) 是一种单聚乙二醇化的 IFN-α，可用于骨髓增性肿瘤的研究。
M24581	Quilizumab	Quilizumab (Anti-Human NGcGM3 Recombinant Antibody) 是一种人源化 IgG1κ 单克隆抗体。Quilizumab 靶向膜表达的 IgE 的 M1-prime 片段，导致 IgE 转换和记忆 B 细胞耗尽。Quilizumab 具有哮喘研究的潜力。
M21436	Enfortumab (anti-Nectin-4)	Enfortumab anti-Nectin-4 是一种靶向 Nectin-4 的单克隆抗体，可以以 ADC 的形式启动 ADC-Nectin-4 复合物的内化和结合的 Monomethylaustatin E (MMAE) 蛋白水解切割，破坏微管网络，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Enfortumab anti-Nectin-4 可用于研究尿路上皮癌。
M21370	Cefatrizine	Cefatrizine (BL-S-640) 是一种口服有效的广谱头孢菌素类抗生素。可与位于细菌细胞壁内膜上的青霉素结合蛋白(penicillin-binding proteins, PBPs)结合并失活。Cefatrizine 可用于癌症和细菌感染的研究。
M21198	ZZW-115 hydrochloride	ZZW-115 是一种有效的 NUPR1 抑制剂，Kd 为 2.1 μM，在 Hep2G 细胞中的 IC50 为 0.42 μM，在 SaOS-2 细胞中为 7.75 μM。ZZW-115 通过与 NUPR1 的相互作用显示出明显的抗肿瘤活性。
M20757	Heptadecanoic acid	Heptadecanoic acid (C17:0), an odd chain saturated fatty acid, significantly inhibits cell proliferation, and migration, while promoting apoptosis in PC‑9 and PC‑9/GR cells. Heptadecanoic acid is associated with several diseases, including the incidence of coronary heart disease, prediabetes and type 2 diabetes as well as multiple sclerosis.
M19425	TELEKIN	Telekin 是一种从 Carpesium divaricatum 中分离出来的桉树型倍半萜内酯化合物。Telekin 可以激活线粒体介导的细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗癌活性。
M19402	Rapanone	Rapanone 是一种天然苯醌。Rapanone 具有抗肿瘤、抗氧化、抗炎、抗菌和抗寄生虫活性。Rapanone 还是一种有效和选择性的人滑膜 PLA2 抑制剂，IC50 值为 2.6 μM。
M19294	Damulin B	Damulin B 是一种皂苷类化合物，可存在于绞股蓝中。Damulin B 能诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并在体外具有的抗癌活性。
M19278	Hirsutine	Hirsutine，一种 Uncaria rhynchophylla 的吲哚生物碱，具有抗癌活性。Hirsutine 诱导细胞凋亡，并且是一种有效的 Dengue virus 抑制剂，具有低毒性。
M19270	alpha-Hederin	α-常春藤皂苷 (A-Hederin) 是一种单桥糖三萜皂苷，通过激活线粒体依赖性途径抑制胃癌细胞增殖，诱导凋亡 (apoptosis)，并伴有谷胱甘肽减少和活性氧生成。
M19223	L-Theanine	L-Theanine (L-Glutamic Acid γ-ethyl amide) 是一种存在绿茶叶片中的非蛋白氨基酸物质，能透过血脑屏障，具有口服活性，能阻断大脑中谷氨酸与谷氨酸受体结合，具有神经保护、抗癌和抗氧化活性。
M19202	Evocarpine	Evocarpine 是可从 Evodiae fructus 分离得到的一种喹诺酮类生物碱，通过电压依赖性钙通道抑制 Ca2+ 内流。抗细菌活性。
M19165	Bufotalidin	Hellebrigenin，属于心脏活性类固醇的丁二烯内酯之一。Hellebrigenin 诱导 DNA 损伤和细胞周期 G2/M 阻滞。 Hellebrigenin 触发线粒体介导的细胞凋亡。
M18866	alpha-Solanine	α-茄碱 alpha-Solanine 是主要的甾体类生物碱之一，可抑制癌细胞的生长并诱导其凋亡。

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