M9075
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Etomoxir sodium salt |
Etomoxir((R)-(+)-Etomoxir) sodium salt 是肉碱棕榈酰转移酶 1a (CPT-1a) 抑制剂，通过抑制 CPT-1a 可抑制脂肪酸氧化，并抑制人、大鼠和豚鼠中棕榈酸酯的氧化。 |
| M10566
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Valepotriate |
Valepotriate（Valtrate，缬草三酯）是一种从中草药缬草中分离得到的，新型的环氧环烯醚萜酯，可通过抑制Stat3信号传导，导致细胞凋亡（apoptosis）和细胞周期停滞，从而表现出有效的抗胰腺癌（PC）活性。此外，Valepotriate还能显著增加GABAA，谷氨酸脱羧酶65（GAD 65）和Bcl-2的表达，并降低caspase-3的表达，具有抗癫痫活性。 |
| M41359
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KWCN-41 |
KWCN-41 是一种选择性且高效的 RIPK1 激酶抑制剂，IC50 值为 88 nM。 |
| M41313
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Angophorol |
Angophorol 是一种黄酮化合物。 |
| M41312
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Zalypsis |
Zalypsis (PM00104) 具有抗肿瘤活性。 |
| M41311
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RTA 744 |
RTA 744 (WP 744) 是一种阿霉素 (Doxorubicin，HY-15142A) 类似物。 |
| M41310
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Ganoderic acid R |
Ganoderic acid R 是一种有效的抗癌剂。 |
| M41309
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Ganoderic acid Mf |
Ganoderic acid Mf 是一种抗肿瘤三萜类化合物。 |
| M41308
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Secalonic acid D |
Secalonic acid D 是一种抗肿瘤细胞的有毒化合物。 |
| M41307
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Ganoderic acid T1 |
Ganoderic acid T1 是 Ganoderic acid T 的去乙酰化衍生物。 |
| M41306
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Ara-SH |
Ara-SH 是 Cytarabine 巯基丙酸取代的衍生物。 |
| M41305
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Tubulin inhibitor 32 |
Tubulin inhibitor 32 是一种有效的，具有口服活性的微管 (tubulin) 抑制剂。 |
| M41304
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Apoptosis inducer 11 |
Apoptosis inducer 11 通过线粒体途径诱导细胞凋亡 (apoptosis)。 |
| M41303
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Hydroxy-PP-Me |
Hydroxy-PP-Me 是一种有效的特异性 CBR1 抑制剂，其 IC50 为 759 nM。 |
| M41302
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SLC7A11-IN-1 |
SLC7A11-IN-1 是一种有效的SLC7A11 抑制剂。 |
| M41301
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Vallesiachotamine |
Vallesiachotamine 是一种熟知的单萜吲哚生物碱，具有抗肿瘤活性。 |
| M41300
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CDK8-IN-13 |
CDK8-IN-13 is a potent, selective and orally active CDK8 inhibitor with an IC50 value of 51.9 nM. CDK8-IN-13 induces Apoptosis. CDK8-IN-13 decreases the expression of p-STAT1 S727 and p-STAT5 S726. CDK8-IN-13 shows antitumor activity.。 |
| M41299
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Apoptosis inducer 12 |
Apoptosis inducer 12 是一种通过线粒体途径诱导凋亡 (apoptosis) 的凋亡诱导剂，可用于癌症的研究。 |
| M41298
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ASR-488 |
ASR-488 可激活 mRNA 结合蛋白 CPEB1，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制膀胱癌的生长。 |
| M41297
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Antimycin A2c |
Anticancer agent 141 是一种抗霉素生物碱，对 HPV 感染的宫颈癌具有抑制潜力。 |
| M41296
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TAT-NEP1-40 acetate |
TAT-NEP1-40 acetate 是脑卒中后轴突再生和功能恢复的候选物。 |
| M41295
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GSPT1 degrader-1 |
GSPT1 degrader-1 是一种通过泛素蛋白酶体系统进行 G1 至 S 相变 1 (GSPT1) 的有效降解剂。 |
