M9075
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Etomoxir sodium salt |
Etomoxir((R)-(+)-Etomoxir) sodium salt 是肉碱棕榈酰转移酶 1a (CPT-1a) 抑制剂，通过抑制 CPT-1a 可抑制脂肪酸氧化，并抑制人、大鼠和豚鼠中棕榈酸酯的氧化。 |
| M10566
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Valepotriate |
Valepotriate（Valtrate，缬草三酯）是一种从中草药缬草中分离得到的，新型的环氧环烯醚萜酯，可通过抑制Stat3信号传导，导致细胞凋亡（apoptosis）和细胞周期停滞，从而表现出有效的抗胰腺癌（PC）活性。此外，Valepotriate还能显著增加GABAA，谷氨酸脱羧酶65（GAD 65）和Bcl-2的表达，并降低caspase-3的表达，具有抗癫痫活性。 |
| M38825
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Isoharringtonine |
Isoharringtonine 是一种天然生物碱，可以从 Cephalotaxus koreana Nakai 中纯化得到。Isoharringtonine 能抑制癌细胞的增殖和迁移，并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。 |
| M38822
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Kauran-16,17-diol |
Kauran-16,17-diol (ent-Kauran-16β,17-diol) 是一个天然的二萜化合物，具有抗肿瘤诱导凋亡的活性。其抑制 LPS 诱导的RAW 264.7 细胞产生 NO 的 IC50 值为17 μM。 |
| M38821
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epi-Eriocalyxin A |
epi-Eriocalyxin A (Epieriocalyxin A) 是一种二萜类化合物，可从 Isodon eriocalyx 分离得到，epi-Eriocalyxin A 可诱导结肠癌凋亡 (apoptosis)，还抑制 ERK1/2 和 JNK 活化，从而抑制 Bcl-2 表达。 |
| M38820
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6,8-Diprenylorobol |
6,8- diprenylorobol 是一种烯酰化异黄酮，是一种可以从 Cudrania tricuspidata 叶片中分离出来的天然产物。6,8- diprenylorobol 具有抗增殖作用，并通过激活 p53 和产生 ROS 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。 |
| M38819
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Neochamaejasmine A |
Neochamaejasmine A 是一种双黄酮类化合物，可以从 Stellera chamaejasme L. 的根中分离出来。Neochamaejasmine A 抑制肿瘤细胞增殖，诱导肿瘤细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。 |
| M38818
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(+)-Nortrachelogenin |
(+)-Nortrachelogenin (Wikstromol) 是来自 wikstroemia indica 的一个药理学配体，具有抗白血病的生物活性。 |
| M38817
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7-Methoxy-1-tetralone |
7-Methoxy-1-tetralone 是一种强效的抗肿瘤试剂。7-Methoxy-1-tetralone 抑制癌细胞增殖和迁徙，并诱导肝细胞癌细胞 (HCC) 凋亡 (apoptosis)。 |
| M38816
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Desacetylcinobufotalin |
去乙酰华蟾毒它灵(Desacetylcinobufotalin)是凋亡诱导剂，天然化合物。 |
| M38815
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2-Methoxycinnamaldehyde |
2-Methoxycinnamaldehyde (o-Methoxycinnamaldehyde) 是一种肉桂中的天然化合物，具有抗肿瘤活性。2-Methoxycinnamaldehyde 能通过使线粒体膜电位 (ΔΨm) 损失 、激活 caspase-3 和 caspase-9，来抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡。 |
| M38814
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ent-Kaurane-3α,16β,17-triol |
ent-Kaurane-3α,16β,17-triol (Compound 3) 是一种抗癌剂。ent-Kaurane-3α,16β,17-triol 诱导 HCT116 细胞凋亡 (apoptosis)。 |
| M38813
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Indinavir sulfate ethanolate |
Indinavir sulfate ethanolate (MK-639 ethanolate) 是一种口服有效并且具有选择性的 HIV-1 蛋白酶抑制剂，其对 PR 的 Ki 值为 0.54 nM。Indinavir sulfate ethanolate 可通过抑制基质金属蛋白酶-2 水解的激活，抗血管生成以及促癌细胞凋亡来发挥抗癌活性。 |
| M38812
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n-Butyl-β-D-fructofuranoside |
n-Butyl-β-D-fructofuranoside 可以从 kangaisan 中分离出来。n-Butyl-β-D-fructofuranoside 通过线粒体途径诱导细胞凋亡。 |
| M38811
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γ-Linolenic Acid methyl ester |
γ-Linolenic Acid methyl ester (Methyl GLA) 是 γ-亚麻酸 (GLA) 的酯化产物，而 GLA 是一种 ω-6 脂肪酸，是黑色素瘤细胞增殖抑制剂。γ-Linolenic Acid methyl ester 能抑制 ADP 诱导的血小板聚集和细胞凋亡 (apoptosis)。 |
| M38810
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Tricin 7-O-β-D-glucopyranoside |
Tricin 7-O-β-D-glucopyranoside 是一种有效的，具有口服活性神经保护剂。Tricin 7-O-β-D-glucopyranoside 诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。 |
| M31377
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Darinaparsin |
Darinaparsin是一种新型的有机砷化合物，由二甲基化砷与谷胱甘肽连接而成，同时也是线粒体靶向剂，可以诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗癌活性，可用于外周T细胞淋巴瘤（PTCL）的相关研究。 |
| M31192
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Antitumor agent-72 |
Antitumor agent-72 是一种有效的抗癌剂。Antitumor agent-72 具有抗癌活性，并通过激活 caspase-3 和裂解 PARP 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Antitumor agent-72 可用于癌症研究。 |
| M31000
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A-71915 TFA |
A-71915 (TFA) 是一种选择性的心房利钠肽受体 (ANP receptor) 抑制剂，可诱导 RINm5F 胰腺 β 细胞的凋亡，降低胰岛素的分泌。 |
| M30941
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CCI-007 |
CCI-007 是一种具有细胞毒性的小分子，在MLL 重排的敏感系婴幼儿白血病细胞中，IC50 为2.5-6.2 μM。 |
| M30862
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NSC49652 |
NSC49652 是一种可逆的、具有口服活性的 p75 neurotrophin receptor (p75NTR，也被称为 NGFR、TNFRSF16 和 CD271) 抑制剂。NSC49652 作用于 p75NTR 的跨膜结构域。NSC49652 诱导凋亡（apoptosis），影响黑色素瘤细胞活力。 |
| M30793
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QN523 |
QN523 是一种具有类活性分子性质的新型支架，在 12 种癌细胞株中显示出强大的体外细胞毒性。QN523 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。QN523 可用于癌症的研究。 |
