Apoptosis 抑制剂/激活剂/调节剂 Apoptosis related

目录号	产品名称	产品简介
M9075	(R)-(+)-Etomoxir sodium salt	(R)-(+)-Etomoxir sodium salt是Etomoxir sodium salt 的R构型。
M10566	Valepotriate	Valepotriate（Valtrate，缬草三酯）是一种从中草药缬草中分离得到的，新型的环氧环烯醚萜酯，可通过抑制Stat3信号传导，导致细胞凋亡（apoptosis）和细胞周期停滞，从而表现出有效的抗胰腺癌（PC）活性。此外，Valepotriate还能显著增加GABA_A，谷氨酸脱羧酶65（GAD 65）和Bcl-2的表达，并降低caspase-3的表达，具有抗癫痫活性。
M30089	D-α-Tocopherol Succinate	D-α-Tocopherol Succinate (Vitamin E succinate) 是一种抗氧化生育酚，是维生素 E 的一种盐形式。D-α-Tocopherol Succinat 抑制 Cisplatin 引起的毒性。D-α-Tocopherol Succinate 可用于癌症的研究。
M29997	Carnosic acid	Carnosic acid 能够抑制氧化应激和炎症，抑制细胞增殖，并拥有抗菌活性。
M29971	RIPGBM	RIPGBM 是一种选择性的细胞凋亡 (apoptosis) 诱导剂，诱导多形性成胶质细胞瘤 (GBM) 癌症干细胞 (CSCs) 凋亡，EC50≤500 nM。
M29936	iMAC2	iMAC2 是一种有效的 MAC 抑制剂，IC50 为 28 nM，LD50 b> 15000 nM。iMAC2 显示出抗凋亡 (anti-apoptotic) 作用。iMAC2 阻断细胞色素 c 的释放。
M29925	CFM-4	CFM-4 是一种有效的 CARP-1/APC-2 结合的小分子拮抗剂。CFM-4 阻止 CARP-1 与 APC-2 结合，引起G2M细胞周期阻滞，诱导细胞凋亡，其 IC50 范围为 10-15 μM。CFM-4 还能抑制耐药人类乳腺癌细胞的生长。
M29840	Thymidine 3',5'-disphosphate	Thymidine 3',5'-disphosphate (Deoxythymidine 3′,5′-diphosphate; pdTp) 是一种选择性的葡萄球菌核酸酶和含有 1 的都铎结构域 (SND1，miRNA 调控复合体 RISC 亚基) 的小分子抑制剂，可抑制 SND1 活性。Thymidine 3',5'-disphosphate 在体内表现出抗肿瘤活性。
M29829	NSD2-IN-1	NSD2-IN-1 (compound 38) 是一种有效的、高选择性的 NSD2-PWWP1 (核受体结合SET结构域 2-PWWP1) 抑制剂， IC50 为 0.11 μM。NSD2-IN-1 可以与 NSD2-PWWP1 结合，进而影响受 NSD2 调控的基因表达。NSD2-IN-1 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期阻滞。
M29718	4-(Dodecylamino)phenol	4-(Dodecylamino)phenol (p-DDAP) 是一种抗癌剂。4-(Dodecylamino)phenol 具有抗肿瘤活性，可抑制增殖、阻滞细胞周期并诱导凋亡细胞死亡。4-(Dodecylamino)phenol 可用于前列腺癌等癌症的研究。
M29672	13-Methyltetradecanoic acid	13-Methyltetradecanoic acid (13-MTD)，一种具有强效抗癌作用的饱和支链脂肪酸。13-Methyltetradecanoic acid 在多种类型的人类癌细胞中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
M29483	anti-TNBC agent-1	anti-TNBC agent-1 是一种有效的抗三阴性乳腺癌 (TNBC) 试剂。anti-TNBC agent-1 对不同的乳腺癌细胞表现出有效的活性，IC50 值范围为 0.20 μM 至 0.27 μM。anti-TNBC agent-1 通过线粒体途径诱导 SUM-159 细胞凋亡 (apoptosis) 并导致 SUM-159 细胞 G1 期阻滞。
M29481	(E/Z)-E64FC26	(E/Z)-E64FC26 是 E-E64FC26 和 Z-E64FC26 的混合物。E64FC26 (E-E64FC26) 是蛋白质二硫键异构酶 (PDI) 家族的一种有效的泛抑制剂，对 PDIA1、PDIA3、PDIA4、TXNDC5 和 PDIA6 的 IC50 分别为 1.9、20.9、25.9、16.3 和 25.4 μM。E64FC26 显示抗骨髓瘤活性。
M29242	4-Methyldaphnetin	4-Methyldaphnetin 是合成 4-甲基香豆素衍生物的前体。4-Methyldaphnetin 对几种肿瘤细胞株具有有效、选择性的抗增殖和诱导凋亡的作用。4-Methyldaphnetin 具有清除自由基的作用，对膜脂过氧化有较强的抑制作用。
M29097	Omigapil maleate	Omigapil maleate 是一种具有口服活性的 GAPDH 亚硝基化和SIAH1抑制剂，可消除 Aβ1-42 诱导的小鼠 tau 乙酰化，记忆障碍和运动功能障碍。此外，Omigapil maleate 也是一种有效的凋亡 (apoptosis) 抑制剂。可用于阿尔茨海默症（AD）和先天性肌营养不良 (CMD)的相关研究。
M28749	MitoEbselen-2 chloride	MitoEbselen-2 chloride (MitoPeroxidase 2) 是一种靶向线粒体的谷胱甘肽过氧化物酶模拟物，是一种辐射缓解剂。MitoEbselen-2 chloride 可有效减少脂质过氧化氢，防止细胞凋亡。
M28728	DRAK1/2-IN-1	DRAK1/2-IN-1 (compound 10e) 是一种活性的 DRAK1 和 DRAK2 双重抑制剂，Kd 值分别为 1 μM 和 6 μM。
M28608	DBIBB	DBIBB 是溶血磷脂酸 (LPA2) 的 2 型 G 蛋白偶联受体的特异性非脂质激动剂。DBIBB 可减轻胃肠道辐射综合征，增加肠隐窝存活率和肠细胞增殖，并减少细胞凋亡 (apoptosis)。DBIBB 是一种能够缓解高剂量 γ 射线对造血和胃肠系统引起的急性放射综合征的候选活性分子。
M28572	TrxR inhibitor D9	TrxR inhibitor D9 是一种有效和选择性的硫氧还蛋白还原酶 (TrxR) 的抑制剂，EC50 值为 2.8 nM。TrxR inhibitor D9 具有在体外和体内抑制肿瘤增殖的能力。
M28568	Agelastatin A	Agelastatin A((-)-Agelastatin A; AglA) 是一种从海绵Agelas dendromorpha中分离出来的四环生物碱，可诱导细胞凋亡(apoptosis) 并使细胞停滞在细胞周期的 G2/M 期，具有抗肿瘤活性。
M28567	TJ191	TJ191 是一种有效的抗癌试剂 (anti-cancer agent)，靶向低 TβRIII 表达的恶性T细胞白血病/淋巴瘤细胞。TJ191 对其他癌细胞、正常成纤维细胞或免疫细胞的增殖没有影响。TJ191 可用于癌症研究。
M28510	Rocaglaol	Rocaglaol 诱导 LNCaP 细胞凋亡和细胞周期阻滞。

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