Carubicin hydrochloride 别名：Carminomycin hydrochloride; Carminomicin I hydrochloride
Carubicin hydrochloride 是一种微生物衍生的化合物。Carubicin hydrochloride 是 VHL 缺陷型 (VHL-/-) CCRCC 细胞增殖的有效抑制剂。Carubicin hydrochloride 还通过独立于 p53 或缺氧诱导因子 HIF2 的机制诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Carubicin hydrochloride具有研究癌症疾病的潜力。
CAS No.：52794-97-5
化学性质/溶解性/储存
| 分子量 | 549.95 |
| 分子式 | C26H28ClNO10 |
| CAS号 | 52794-97-5 |
| 性状 | Solid |
| 溶解性 | DMSO 62.5 mg/mL (ultrasonic) |
| 储存条件 | 4°C, dry, sealed |
| 运输方式 | 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。 |
生物活性
实验参考
下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
| 浓度/溶剂体积/质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 1.8183 mL | 9.0917 mL | 18.1835 mL |
| 5 mM | 0.3637 mL | 1.8183 mL | 3.6367 mL |
| 10 mM | 0.1818 mL | 0.9092 mL | 1.8183 mL |
*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的DMSO；
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
建议您制定动物给药及实验方案时，尽量参考已发表的相关实验文献（溶剂种类及配比众多，简单地溶解目的化合物，并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题，未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用）。
体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过超声和（或）加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。
请在下面的计算器中，输入您的动物实验相关数据并点击计算，即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg，平均每只动物的体重为20 g，每只动物的给药体积是100 μL，动物数量为20只，则该动物实验的总需药量为4 mg，工作液终浓度为2 mg/mL。
1：鉴于实验过程的损耗，建议您至少多配1-2只动物的量；
2：为该产品最终给药时的浓度。
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参考文献
[1] C Monneret. Eur J Med Chem. Recent developments in the field of antitumour anthracyclines
[2] M Ogawa, et al. Gan To Kagaku Ryoho. [New anthracyclines]
[3] R C Young, et al. N Engl J Med. The anthracycline antineoplastic drugs
[5] F M Muggia, et al. Crit Rev Oncol Hematol. New anthracycline antitumor antibiotics
