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Tricetin 三粒小麦黄酮

目录号 M30231 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Tricetin 是一种有效的竞争性 Keap1-Nrf2 蛋白相互作用 (PPI) 抑制剂。Tricetin 作用于帕金森病模型,通过激活 Nrf2/HO-1 信号通路和阻止线粒体依赖性细胞凋亡 (apoptosis) 通路来保护 6-OHDA 诱导的神经毒性。

Tricetin结构式
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质量标准及产品资料
生物活性

Tricetin 是一种有效的竞争性 Keap1-Nrf2 蛋白相互作用 (PPI) 抑制剂。Tricetin 作用于帕金森病模型,通过激活 Nrf2/HO-1 信号通路和阻止线粒体依赖性细胞凋亡 (apoptosis) 通路来保护 6-OHDA 诱导的神经毒性。

化学性质
分子量 302.24
分子式 C15H10O7
CAS号 520-31-0
性状 Solid
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.3086 mL 16.5431 mL 33.0863 mL
5 mM 0.6617 mL 3.3086 mL 6.6173 mL
10 mM 0.3309 mL 1.6543 mL 3.3086 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Hsin-Yu Ho, et al. Am J Chin Med. Tricetin Suppresses Migration and Presenilin-1 Expression of Nasopharyngeal Carcinoma through Akt/GSK-3β Pathway

[2] Luming Cai, et al. Int Immunopharmacol. Natural flavone tricetin suppresses oxidized LDL-induced endothelial inflammation mediated by Egr-1

[3] Fang-Fang Sun, et al. Oxid Med Cell Longev. Tricetin Protects Rat Chondrocytes against IL-1 β-Induced Inflammation and Apoptosis

[4] Ming-Hsien Chien, et al. Int J Mol Sci. Tricetin Induces Apoptosis of Human Leukemic HL-60 Cells through a Reactive Oxygen Species-Mediated c-Jun N-Terminal Kinase Activation Pathway

[5] Pin-Yu Chang, et al. Environ Toxicol. Tricetin inhibits human osteosarcoma cells metastasis by transcriptionally repressing MMP-9 via p38 and Akt pathways

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