M2106
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Azilsartan |
Azilsartan (TAK-536) 是一种口服有效的、选择性和特异性的 angiotensin II type 1 (AT1)（血管紧张素II 1型）受体拮抗剂，IC50为2.6 nM。Azilsartan 诱导 HepG2 细胞 ROS 形成和细胞凋亡。 |
| M10146
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TRV-120027 TFA |
TRV-120027 (TRV027) 是一种血管紧张素 II 受体 1 型 (AT1R) 的 β-arrestin-1 激动剂。TRV120027 TFA 通过阳离子通道亚家族 C3 (TRPC3) 偶联诱导急性儿茶酚胺分泌，促进质膜上 AT1R-β-arrestin-1-TRPC3-PLCγ 形成大分子复合物。TRV120027 TFA 抑制血管紧张素 II 介导的血管收缩并增加心肌细胞的收缩力。 |
| M3507
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Valsartan |
Valsartan是一种血管紧张素II受体（AT1R）拮抗剂，IC50在39.5到116 μM之间。 |
| M5731
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LCZ696 |
LCZ696由Valsartan和Sacubitril以1：1的摩尔比组成，是一种首创(first-in-class)的双效血管紧张素受体-脑啡肽酶抑制剂（ARNi,angiotensin receptor-neprilysin inhibitor），用于研究高血压和心脏衰竭。 |
| M9079
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Angiotensin-(1-7) |
Angiotensin (1-7)是一种合成的七肽，具有血管扩张和抗增殖活性，抑制纯化的犬血管紧张素转换酶 (ACE) 活性的IC50值为0.65 μM。 |
M9056
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Losartan |
Losartan 是一种血管紧张素II受体拮抗剂，与血管紧张素II AT1受体竞争性结合，IC50为20 nM。 |
| M8987
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EMA401 |
EMA401 (别名Olodanrigan) 是一个高选择性的AT2R拮抗剂，能够抑制p38和p42/p44 MAPK激活引起的AngII/AT2R的增加。 |
| M6025
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Tranilast |
Tranilast (曲尼司特) 是抗过敏化合物，具有抗炎和免疫调节作用。Tranilast 对血管紧张素Ⅱ有拮抗作用。 |
| M3917
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PD 123319 |
PD 123319是血管紧张素II受体拮抗剂，IC50为34 nM。 |
| M3790
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Tasosartan |
他沙坦是一种选择性、强效、口服和长效的非肽型血管紧张素II型1 (Angiotensin II type 1（AT1）)受体拮抗剂。 |
| M3511
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Olmesartan Medoxomil |
Olmesartan是一种血管紧张素II受体拮抗剂，IC50为7.7 nM。 |
| M3503
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Candesartan |
Candesartan 是一种具有口服活性的血管紧张素II受体（AT1R）拮抗剂和PPAR-γ 激动剂，对AT1R的IC50值为0.26 nM。Candesartan通过阻断血管紧张素II的作用，显著降低外周血管阻力，从而降低血压。andesartan 可用于高血压、慢性心力衰竭和创伤性脑损伤的研究。 |
| M3289
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Telmisartan |
Telmisartan是一种血管紧张素II受体的拮抗剂，IC50 值为 9.2 nM。常用于高血压的相关研究。Telmisartan通过选择性阻断血管紧张素II（Angiotensin II）与其受体AT1R的结合，抑制血管紧张素II介导的血管收缩作用，从而降低外周血管阻力，达到降压效果。在动物模型中，Telmisartan还对PPARγ具有一定的激动作用，能够改善糖脂代谢，具有抗炎和心血管保护效果。 |
| M3275
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Irbesartan |
Irbesartan是一种高效的特定血管紧张素II 1型(AT1)受体拮抗剂，IC50为1.3 nM，结构中含有螺环基团，可用于高血压、心力衰竭和糖尿病肾病的相关研究。 |
| M3265
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Olmesartan |
Olmesartan 是一种血管紧张素II受体拮抗剂，IC50为7.7 nM。 |
| M2674
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Eprosartan Mesylate |
Eprosartan Mesylate是一种非肽血管紧张素II受体拮抗剂，在大鼠血管平滑肌细胞中，[3H]-eprosartan结合到AT1受体时，KD为0.83 nM。 |
| M2258
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Losartan potassium |
Losartan Potassium (DuP 753)是一种血管紧张素II受体拮抗剂，与血管紧张素II竞争性结合AT1受体，IC50为20 nM。 |
| M2164
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PD 123319 ditrifluoroacetate |
PD123319是一种有效的，选择性AT2血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂， IC50为34 nM。 |
| M2105
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Azilsartan medoxomil |
Azilsartan Medoxomil是一种有效的angiotensin II type 1 (AT1) receptor（血管紧张素II 1型受体）拮抗剂，抑制RAAS比作用于AT2选择性高10，000倍以上，用于研究高血压。 |
| M54755
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TRV055 hydrochloride |
TRV055 hydrochloride 是一种 G蛋白-偏向激动剂，是 1 型血管紧张素 II 受体 (AT1R) 的 Gq-偏向配体。TRV055 hydrochloride 可有效地刺激细胞内 Gq 介导的信号传导。 |
| M54356
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(Sar1, Ile4, 8)-Angiotensin II |
(Sar1,Ile4,8)-Angiotensin II 是一种功能选择性 angiotensin II type 1 receptor (AT1R) 激动剂。 |
| M54243
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Alamandine |
Alamandine 是一种血管活性肽，是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 的成员，还是一种 G 蛋白偶联受体 MrgD 的内源性配体。 |
| M54202
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(Sar1)-Angiotensin II |
(Sar1)-Angiotensin II，一种血管紧张素 II (Angiotensin II) 的类似物，是血管紧张素 AT1 受体的特异性激动剂。 |
| M54149
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TRV-120027 |
TRV120027 是血管紧张素 II 受体 1 型 (AT1R) 的 β-arrestin-1 激动剂。 |
| M54047
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Angiotensin II (5-8), human |
Angiotensin II (5-8), human 是一种血管收缩肽血管紧张素II的内源性c端片段。 |
