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M9035 WHI-P97 WHI-P97 JAK
WHI-P97是一种强效的JAK3选择性抑制剂,其Ki值为0.09 μM,IC50 值为 2.5 μM。WHI-P97还可抑制肥大细胞的5-脂氧合酶,因此具有抗炎和抗过敏的潜力。WHI-P97还能够阻断多种细胞因子的信号传递,起到免疫调节的作用。
M2561 NMS-873 NMS-873 p97
NMS-873 是一种高选择性的 p97 ATPase(VCP)变构抑制剂,IC50为30nM。NMS-873可通过抑制 p97 ATPase(VCP)的活性,干扰蛋白质稳态和自噬过程。它激活未折叠蛋白反应(UPR),调节自噬体成熟,并诱导癌细胞死亡。NMS-873对多种癌细胞系表现出显著的抑制效果。除了抑制 p97,NMS-873还可抑制线粒体氧化磷酸化复合体 I (Complex I)和ATP合酶(ATP synthase)的活性。
M2614 DBeQ DBeQ p97
JRF 12
DBeQ是一种选择性的,有效的,可逆的,ATP竞争性的p97抑制剂,IC50为1.5 μM。
M2862 MNS MNS Src-bcr-Abl
NSC 170724; 5-(2-Nitrovinyl)benzodioxole
MNS (3,4-Methylenedioxy-β-nitrostyrene, MDBN)是一种酪氨酸激酶抑制剂,抑制Syk, Src和p97, IC50分别为2.5 μM, 29.3 μM和1.7 μM。此外,MNS还能通过抑制NLRP3,从而抑制泛凋亡(PANoptosis)。
M6700 Eeyarestatin I Eeyarestatin I Others
Eeyarestatin-I
Eeyarestatin I 是一种有效的内质网相关蛋白降解 (ERAD) 抑制剂,同时也是有效的蛋白易位抑制剂,可抑制 Sec61 蛋白易位。同时,Eeyarestatin I 靶向与 p97 相关的去泛素化过程 (PAD),并抑制依赖于 atx3 的去泛素化。此外。Eeyarestatin I 还能在蛋白酶体降解前一步进行干扰,并可通过促凋亡蛋白 NOXA 诱导细胞死亡,并具有抗癌活性。
M6973 ML 240 ML 240 Others
ML 240是p97 atp酶的atp竞争性抑制剂。
M8610 UPCDC30245 UPCDC30245 Others
UPCDC30245 is an allosteric inhibitor of AAA ATPase p97, also called valosine containing protein (VCP).
M13704 CB-5083 CB-5083 p97
CB-5083 是一种首创的(first-in-class),有效的,具有口服活性的,选择性 p97 AAA ATPase/VCP 抑制剂。CB-5083 抑制 p97 AAA ATP 酶结构域 D2,IC50 为 11 nM。
M15078 Recombinant Mouse Noggin/NOG (HEK293,C-6His) 重组小鼠Noggin/NOG蛋白 (HEK293,C-6His) Cytokines and Growth Factors
Noggin; Nog
Noggin is a secreted homodimeric glycoprotein that is an antagonist of bone morphogenetic proteins (BMPs). Noggin binds some BMPs such as BMP4 with high affinity and others such as BMP7 with lower affinity. It antagonizes BMP bioactivities by blocking epitopes on BMPs that are needed for binding to both type I and type II receptors. Accession # : P97466.
M19981 Recombinant Rat MIP-3 α/CCL20 (HEK 293) 重组大鼠 MIP-3 α/CCL20蛋白(HEK 293) Cytokines and Growth Factors
CCL-20; CKb4; Exodus; LARC; MIP-3-alpha
巨噬细胞炎性蛋白-3 (MIP-3α),又称趋化因子(C-C motif)配体20 (CCL20)或肝激活调节趋化因子(LARC),是CC趋化因子家族中的一种小细胞因子。Accession # P97884-1。
M20711 ML241 hydrochloride ML241 hydrochloride ATPase
ML241 hydrochloride is a potent and selective inhibitor of p97 with IC50 of 0.11 μM and 3.5 μM for p97 ATPase and UbG76V–GFP, respectively.
M28966 CB-5339  CB-5339  p97
CB-5339 是一种有效的 p97 抑制剂,IC50 <30 nM (WO2015109285A1,化合物 FF07)。
M30506 NPD8733  NPD8733  Others
NPD8733 是癌细胞增强的成纤维细胞迁移的抑制剂。NPD8733 特异性结合含 valosin 的蛋白 (VCP)/p97,它是与多种细胞活动 (AAA+) 蛋白家族相关的 ATP 酶的成员。NPD8733 具有研究癌症疾病的潜力。








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