巨噬细胞炎性蛋白-3 (MIP-3α),又称趋化因子(C-C motif)配体20 (CCL20)或肝激活调节趋化因子(LARC),是CC趋化因子家族中的一种小细胞因子。Accession # P97884-1。
中文名称 | 重组大鼠 MIP-3 α/CCL20蛋白(HEK 293) |
溶解性 | It is recommended that this vial be briefly centrifuged prior to opening to bring the contents to the bottom. Reconstitute the lyophilized powder in ddH₂O or PBS up to 100 μg/ml. |
储存条件 |
粉末型式 -20°C 3年;4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月;-20°C 1个月 |
运输方式 | 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。 |
种属:Rat
表达系统:HEK 293
纯度:SDS-PAGE分析结果为98%
内毒素:凝胶凝血法测定蛋白质< 0.2 EU/μg
表观分子量:~8.2 kDa,还原条件下在SDS-PAGE上
存储及稳定性:在接收后,该产品在低于-70°C的环境下保持稳定长达6个月。重组后,产品应在4°C下稳定1周或在-20°C下稳定3个月。为了长期保存,建议添加载体蛋白(如0.1% BSA)。避免反复的冻融循环。
生物活性:大鼠MIP-3 α/CCL20对CHO-K1/ G15/rCCR6细胞(人G15和大鼠CCR6在CHO-K1细胞中稳定表达)Ca2+动员实验的EC50值小于0.6 μg/ml。MIP-3α在肝脏、淋巴结、阑尾、PBL和肺中表达,可通过CCR6受体发出信号。对淋巴细胞有强的趋化作用,对中性粒细胞有弱的吸引作用。MIP-3α通过淋巴细胞和树突状细胞向黏膜淋巴组织周围的上皮细胞吸引而参与黏膜淋巴组织的形成和功能。促进记忆性CD4+ T细胞粘附,抑制骨髓未成熟祖细胞集落形成。
建议您制定动物给药及实验方案时,尽量参考已发表的相关实验文献(溶剂种类及配比众多,简单地溶解目的化合物,并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题,未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用)。
体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过超声和(或)加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。
请在下面的计算器中,输入您的动物实验相关数据并点击计算,即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg,平均每只动物的体重为20 g,每只动物的给药体积是100 μL,动物数量为20只,则该动物实验的总需药量为4 mg,工作液终浓度为2 mg/mL。
1:鉴于实验过程的损耗,建议您至少多配1-2只动物的量;
2:为该产品最终给药时的浓度。