找到约 39 条 “TB5” 相关结果 （用时 0.087 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M2029
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Sitaxsentan sodium | 司他生坦钠；西他塞坦钠； | Endothelin Receptor |
| TBC-11251 | |||
| Sitaxentan sodium是一种选择性的endothelin A receptor (ETA)(内皮素受体A）拮抗剂，IC50和Ki分别为1.4 nM和0.43 nM，比作用于ETB选择性高7000倍。 | |||
| M2474
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BTB06584 | BTB06584 | ATPase |
| BTB06584 是IF1依赖性的，选择性的线粒体F1 Fo-ATPase抑制剂. | |||
| M5817
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Nitisinone | 尼替西农 | Others |
| NTBC; Nitisone; SC0735 | |||
| Nitisinone (SC0735) 是一种口服有效的，具有竞争性和可逆性的 4-羟苯丙酮酸二加氧酶 (4-HPPD) 抑制剂，其 IC50 值为 173 nM。 | |||
| M8791 | TB5 | TB5 | Others |
| TB5 is a potent and selective reversible inhibitor of monoamine oxidase B (MAOB) with a Ki value of 110 nM. | |||
| M9444
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Cenicriviroc Mesylate | Cenicriviroc Mesylate | CCR |
| TBR-652 Mesylate; TAK-652 Mesylate | |||
| Cenicriviroc Mesylate 是一种双重CCR2/CCR5拮抗剂，它也可以抑制HIV-1和HIV-2。 | |||
| M9546
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TBK1/IKKε-IN-5 | TBK1/IKKε-IN-5 | IκB/IKK |
| ABM-7653; TBK1/IKK-epsilon-IN-5 | |||
| TBK1/IKKε-IN-5 (compound 1) 是一种TBK1和IKKε的双重抑制剂，对于TBK1和IKKε的IC50值分别为1.0 nM和5.6 nM。 | |||
| M10190
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Cenicriviroc | 西尼韦罗；塞尼韦洛 | CCR |
| TAK-652; TBR-652 | |||
| Cenicriviroc（TAK-652，TBR-652，塞尼韦洛，西尼韦罗）是一种具有口服活性的趋化因子受体CCR2/CCR5双重拮抗剂，可用于HIV感染/AIDS、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的相关研究。 | |||
| M12083 | ChemBridge-5461570 | ChemBridge化合物-5461570 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-{[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]methyl}-4-nitrophenol (5461570) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5461570，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M28070 | TBA-354 | TBA-354 | Antibiotic |
| TBA-354是新型抗结核化合物，对结核分枝杆菌H37Rv菌株具有活性。 | |||
| M28942 | Sitaxsentan | Sitaxsentan | Endothelin Receptor |
| IPI 1040; TBC-11251 | |||
| Sitaxsentan (IPI 1040; TBC-11251) 是选择性内皮素A (ETA) 受体拮抗剂。 | |||
| M29445
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TBAJ-587 | TBAJ-587 | Antibiotic |
| TBAJ-587 是一种有效的抗结核活性分子，在 MABA 和 LORA 实验中抑制 M.tb 菌株 H37Rv 生长 MIC90 分别为 0.006 和 <0.02 μg/mL。TBAJ-587 对 hERG 通道的抑制作用很低，大大减弱了对心脏钾通道蛋白的抑制，这对心脏复极化很重要。 | |||
| M30811
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TB500 | TB500 | Peptides |
| TB500 是胸腺素 β4活性区域的合成分子。TB500 可促进内皮细胞分化，真皮组织中的血管生成，角质形成细胞迁移，胶原沉积和减少炎症。 | |||
| M41082 | Mtb-IN-5 | Mtb-IN-5 | Antibiotic |
| Mtb-IN-5 是一种具有抗结核分枝杆菌 (Mtb) 活性的异恶唑。 | |||
| M2205
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Macitentan | 马西替坦 | Endothelin Receptor |
| ACT-064992 | |||
| Macitentan是一种口服有效的，非肽类，ETA/ETB(内皮素) receptor双重拮抗剂，IC50为0.5 nM/391 nM。 | |||
| M2733
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GSK2190915 | GSK2190915 | Lipoxygenase |
| AM-803, Fiboflapon | |||
| GSK2190915 (AM803)是一种有效的FLAP抑制剂，抑制白细胞三烯和5-oxo-ETE的合成，抑制人血中LTB4时， IC50为76 nM，可用于哮喘的相关研究。 | |||
| M3893
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TBPB | TBPB | AChR/AChE |
| TBPB是M1 mAChR变构激动剂，EC50值为289nM，调节amyloid的加工和小鼠体内具有抗精神病药物等活性。 | |||
| M5197
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Amlexanox | 氨来呫诺 | IκB/IKK |
| AA673, CHX3673 | |||
| Amlexanox是一种特异性的IKKε和TBK1抗炎抗敏免疫抑制剂，IC50 值为 1-2 μM。 | |||
| M5341
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TBB | TBB | Casein Kinase |
| NSC 231634; TBB (enzyme inhibitor) | |||
| TBB(NSC 231634)是ATP/GTP竞争性CK2抑制剂，对鼠肝和人重组CK2的IC50分别为0.9和1.6 μM。 | |||
| M6441
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AMTB hydrochloride | AMTB hydrochloride | TRP Channel |
| AMTB是一种TRPM8通道的阻滞剂，可抑制 icilin 诱导的TRPM8通道激活，pIC50为6.23。AMTB也是TGF-β信号通路的抑制剂和电压门控钠通道的抑制剂。 | |||
| M6535
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BTB-1 | BTB-1 | Microtubule |
| BTB1 | |||
| BTB-1是具有选择性和atp竞争性的Kif18A抑制剂，IC50值为1.69 μM。在微管滑动试验中，BTB-1 (100μM)可以抑制Kif18A依赖性微管（Microtubule）运动。 | |||
| M6772 | GSK 319347A | GSK 319347A | IκB/IKK |
| GSK319347A | |||
| GSK319347A 是一种 TBK1 和 IKKε 的双重抑制剂，IC50 分别为 93 nM 和 469 nM。GSK319347A 还抑制 IKK2，IC50 为 790 nM。 | |||
| M7357 | TB 21007 | TB 21007 | Others |
| TB 21007 is a α5-selective GABA A inverse agonist. | |||
| M7886
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LY255283 | LY255283 | Leukotriene Receptor |
| LY255283 是一种竞争性的，选择性 LTB4 受体 (BLT2) 的拮抗剂，其 IC50 值约为 100 nM。作用于 BLT1 受体的 IC50 值大于 10 μM。此外，LY255283 还能减轻哮喘动物模型的气道阻塞。 | |||
| M8116
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CP-105,696 | CP-105,696 | Leukotriene Receptor |
| CP-105,696是一种口服活性、强效和选择性白三烯B4受体(LTB4R)拮抗剂(IC50对[3H]LTB4 = 5)。 | |||
| M8504 | EPPTB | EPPTB | TAAR |
| EPPTB是一种有效的，选择性的痕量胺相关受体1（TAAR1）拮抗剂，对小鼠 TAAR1 的 IC50 值为 28 nM。EPPTB 对大鼠和人类的选择性较低，IC50 值分别为 4539 nM 和 7487 nM。 | |||
| M9441
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GSK656 HCl | GSK656 HCl | Anti-infection |
| GSK3036656; GSK070 hydrochloride | |||
| GSK656 is a potent Mtb LeuRS inhibitor, shows potent inhibition of Mtb LeuRS (IC50 = 0.20 μM) and in vitro antitubercular activity (Mtb H37Rv MIC = 0.08 μM). | |||
| M10023
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DL-TBOA | DL-TBOA | EAAT |
| DL-Threo-Beta-Benzyloxyaspartic acid | |||
| DL-TBOA是一种有效的兴奋性氨基酸转运蛋白抑制剂，对兴奋性氨基酸转运蛋白1（EAAT1），EAAT2和EAAT3的IC50值分别为70 μM，6 μM和6 μM。 | |||
| M10159
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Kaempferol 3-O-β-D-glucuronide | 山奈酚葡萄糖醛酸苷；山柰酚-3-O-Β-D-葡萄糖醛酸苷 | IL Receptor/Related |
| Kaempferol-3-beta-O-glucuronide | |||
| Kaempferol 3-O-β-D-glucuronide（山奈酚葡萄糖醛酸苷，山奈酚-3-O-Β-D-葡萄糖醛酸苷）是一种存在于Fragaria nubicola中的天然产物，具有抗炎活性，能显著抑制多种促炎介质（如IL-1β、NO、PGE2和LTB4等）的产生，并可上调抗炎细胞因子IL-10的分泌。此外，Kaempferol 3-O-β-D-glucuronide还是单胺氧化酶B (MAO-B)抑制剂，其IC50为22.63±1.78 μM。 | |||
| M11164
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SDZ285428 | SDZ285428 | Cytochrome P450 (e.g. CYP17) |
| NVP-VID-400 | |||
| SDZ285428 是一种 CYP51 抑制剂。SDZ285428 抑制 Trypanosoma cruzi (TC) CYP51，I/E2 <1 (5 min) 及 I/E2=9 (1 h)。SDZ285428 抑制 Trypanosoma brucei (TB) CYP51，I/E2 <1 (5 min) 及 I/E2=35 (1 h)。 | |||
| M13357
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EOC317 | EOC317 | FGFR |
| ACTB-1003 | |||
| EOC317 (ACTB-1003) 是口服可用的激酶抑制剂，抑制 FGFR1，VEGFR2 和 Tie-2 的 IC50 值分别为6，2 和 4 nM。 | |||
| M13956
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Aprocitentan | Aprocitentan | Endothelin Receptor |
| ACT-132577 | |||
| Aprocitentan (ACT-132577) 是 Macitentan 的主要活性代谢物，同时也是一种具有口服活性的双重 ETA/ETB 拮抗剂，IC50 分别为 3.4 nM 和 987 nM，pA2 值分别为 6.7 和 5.5。可用于难治性高血压的相关研究。 | |||
| M13958
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BQ-788 | BQ-788 | Endothelin Receptor |
| BQ-788 是一种有效，选择性的 ETB 受体拮抗剂，在人类 Girrardi 心脏细胞中抑制 ET-1 与 ETB 受体结合的 IC50 为 1.2 nM。BQ-788是AQP4(Aquaporin-4)的增强剂。 | |||
| M13959
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BQ-788 sodium salt | BQ-788 sodium salt | Endothelin Receptor |
| BQ-788 sodium salt 是一种有效，选择性的 ETB 受体拮抗剂，在人类 Girrardi 心脏细胞中抑制 ET-1 与 ETB 受体结合的 IC50 为 1.2 nM。BQ-788是AQP4(Aquaporin-4)的增强剂。 | |||
| M14458 | 5-O-Demethylnobiletin | 5-O-Demethylnobiletin | Lipoxygenase |
| 5-Demethylnobiletin | |||
| 5-O-Demethylnobiletin (5-Demethylnobiletin) 5-O-去甲肾上腺素，一种从黄芪中分离出的多甲氧基黄酮，是 5-LOX 的直接抑制剂 (IC50=0.1 μM)，不影响 COX-2 的表达。5-O-Demethylnobiletin (5-Demethylnobiletin) 5-O-去甲肾上腺素具有抗炎活性，抑制大鼠中性粒细胞中白三烯 B (4)(LTB4) 的形成和人嗜中性粒细胞中弹性蛋白酶的释放，IC50 值为0.35 μM. | |||
| M14586
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GSK8612 | GSK8612 | IκB/IKK |
| GSK8612 是具有高度选择性的，TBK1 的强效抑制剂，对重组TBK1 的 pIC50 值为 6.8。 | |||
| M14590
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MRT67307 | MRT67307 | IκB/IKK |
| MRT67307 是 IKKε 和 TBK-1 的双抑制剂，IC50 分别为 160 和 19 nM。MRT67307 也可抑制 ULK1 和 ULK2，IC50 分别为 45 和 38 nM。MRT67307 还抑制细胞自噬 (autophagy)。 | |||
| M14662
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Bimosiamose | Bimosiamose | Others |
| TBC-1269 | |||
| Bimosiamose (TBC-1269) 是一种非寡糖泛-selectin 拮抗剂，对 E-selectin，P-selectin 和 L-selectin 的 IC50 分别为 88 μM，20 μM 和 86μM。Bimosiamose 具有抗炎作用。 | |||
| M14891 | tBID | tBID | Others |
| tBID 是同源结构域相互作用蛋白激酶2 (HIPK2) 的选择性抑制剂，IC50值为 0.33 μM。 | |||
| M19078 | Obtusifoliol | 钝叶醇 | Cytochrome P450 (e.g. CYP17) |
| Obtusifoliol 钝叶醇 是一种特异的 CYP51 抑制剂，Obtusifoliol 对布鲁氏锥虫 (TB) 和人 CYP51 的亲和力的 Kd 值分别为 1.2 µM 和 1.4 µM。 | |||
