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BQ-788

目录号 M13958 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


BQ-788 是一种有效,选择性的 ETB 受体拮抗剂,在人类 Girrardi 心脏细胞中抑制 ET-1 与 ETB 受体结合的 IC50 为 1.2 nM。BQ-788是AQP4(Aquaporin-4)的增强剂。

BQ-788结构式
规格 价格 库存状态
5mg ¥ 3200 4-6天货期
10mg ¥ 4640 4-6天货期
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质量标准及产品资料
生物活性

BQ-788 是一种有效,选择性的 ETB 受体拮抗剂,在人类 Girrardi 心脏细胞中抑制 ET-1 与 ETB 受体结合的 IC50 为 1.2 nM。BQ-788是AQP4(Aquaporin-4)的增强剂。

化学性质
分子量 641.8
CAS号 173326-37-9
溶解性(25°C) DMSO 100 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.5581 mL 7.7906 mL 15.5812 mL
5 mM 0.3116 mL 1.5581 mL 3.1162 mL
10 mM 0.1558 mL 0.7791 mL 1.5581 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Xiao Huang, et al. Transdermal BQ-788/EA@ZnO quantum dots as targeting and smart tyrosinase inhibitors in melanocytes

[2] M A A Arıcı, et al. Effects of BQ-788 on amitriptyline-induced cardiovascular toxicity

[3] Megumu Okada, et al. BQ-788, a selective endothelin ET(B) receptor antagonist

[4] E R Fontaine, et al. Effects of phosphoramidon, BQ 788, and BQ 123 on coronary and cardiac dysfunctions of the failing hamster heart

[5] T Fukuroda, et al. Synergistic inhibition by BQ-123 and BQ-788 of endothelin-1-induced contractions of the rabbit pulmonary artery

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