找到约 32 条 “SK1-IN-1” 相关结果 （用时 0.296 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M9229
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GS-444217 | GS-444217 | p38 MAPK |
| ASK1-IN-1 | |||
| GS-444217 是一种有效的选择性凋亡信号调节激酶1（ASK1）抑制剂，其IC50值为2.87±0.85 nM。可以抑制肾脏中ASK1、p38和JNK的活化。 | |||
| M13395 | SK1-IN-1 | SK1-IN-1 | SPHK |
| SK1-IN-1是一种有效的鞘氨醇激酶1 (SPHK1) 抑制剂，IC50 值为58 nM。 | |||
| M20679 | SKLB4771 (FLT3-IN-1) | SKLB4771 (FLT3-IN-1) | FLT3 |
| SKLB4771 is a potent and selective inhibitor of human receptor-type tyrosine-protein kinase FLT3 with IC50 of 10 nM. | |||
| M58401
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ASK1-IN-1 | ASK1-IN-1 | MAPKAPK2/MAP3K/MAP4K |
| ASK1-IN-1 是一种中枢神经系统渗透性的凋亡信号调节激酶 1 (ASK1) 抑制剂，具有良好的效价 (细胞 IC50=138 nM)。 | |||
| M1717
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GSK1904529A | GSK1904529A | IGF-1R |
| GSK1904529A是一种选择性的IGF-1R和IR抑制剂，IC50分别为27 nM和25 nM，作用于IGF-1R/InsR比作用于Akt1/2/， Aurora A/B，B-Raf， CDK2， EGFR等选择性高100倍以上。 | |||
| M2354
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1-Azakenpaullone | 1-Azakenpaullone | GSK-3 |
| 1-Azakenpaullone是一种高度选择性GSK-3β抑制剂，IC50 为18 nM, 其选择性高于CDK1/cyclin B 和 CDK5/p25 100倍。可用于小鼠多能干细胞的诱导和维持。 | |||
| M3178
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Auranofin | 醋硫葡金 | Anti-infection |
| SKF-39162 | |||
| Auranofin (SKF-39162，醋硫葡金) 是一种硫氧还蛋白还原酶 (TrxR) 的抑制剂，IC50值为0.2 μM。Auranofin 表现出抗 SARS-CoV21 的抗病毒活性。 | |||
| M4824
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Dolutegravir sodium | 度鲁特韦钠盐 | Integrase |
| GSK-1349572A, DTG | |||
| Dolutegravir sodium (S/GSK1349572 sodium，度鲁特韦钠盐) 是一种高效的，具有口服活性的，第二代 HIV 整合酶（Integrase）链转移抑制剂，在 HIV-1 整合酶催化的链转移中的 IC50 值为 2.7 nM。 | |||
| M4909
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GSK2801 | GSK2801 | Epigenetic Reader Domain |
| GSK2801 is a selective bromodomains BAZ2A/B inhibitor with KD of 257 nM and 136 nM, respectively. | |||
| M5136
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GSK-LSD1 dihydrochloride | GSK-LSD1 dihydrochloride | Histone demethylase |
| GSK-LSD1 2HCl | |||
| GSK-LSD1 2HCl is an irreversible, and selective LSD1 inhibitor with IC50 of 16 nM, > 1000 fold selective over other closely related FAD utilizing enzymes (i.e. LSD2, MAO-A, MAO-B). | |||
| M5210
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GSK1325756 | 达尼利辛 | CXCR |
| Danirixin | |||
| GSK1325756 (Danirixin) 是一种选择性的，可逆的 CXCR2 拮抗剂，抑制 CXCL8的 IC50 值为 12.5 nM。 | |||
| M5239
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Batefenterol | 巴特芬托尔 | Adrenergic Receptor |
| GSK961081; TD-5959 | |||
| Batefenterol (GSK961081; TD-5959) 是一种新的muscarinic受体拮抗剂和β2-肾上腺素受体激动剂; 对hM2，hM3和β2-肾上腺素受体有高亲和力，Ki值分别为1.4, 1.3和3.7nM。 | |||
| M5269
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GSK180736A | GSK180736A | ROCK |
| GSK180736 | |||
| GSK180736A是一种Rho相关的、含卷曲螺旋（coiled-coil）的蛋白激酶抑制剂，与GRK2(G protein-coupled receptor kinase 2)结合，logIC50为-6.6。对GRK2的选择性比对GRK1和GRK5高400倍以上。 | |||
| M7305
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SKPin C1 | SKPin C1 | Others |
| SKPin-C1 | |||
| SKPin C1 是一种细胞周期中的S期激酶相关蛋白2（Skp2）的抑制剂， SKPin C1对细胞的增殖起到了抑制作用，可诱导S期停滞和细胞凋亡，常用于发性骨髓瘤、葡萄膜黑色素瘤的研究。 | |||
| M7742
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DIF-3 | DIF-3 | GSK-3 |
| DIF3 | |||
| DIF-3（分化诱导因子3）是 DIF-1 的单氯化代谢物，由盘状芽孢杆菌产生，DIF-3是一种GSK-3β的激活剂和 Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂。 DIF-3通过激活 GSK-3β 促进cyclin D1 和 c-Myc 的降解，从而降低 cyclin D1 和 c-Myc 的表达水平，导致细胞周期阻滞，可用于肿瘤抑制的研究。 | |||
| M8631 | K6PC-5 | K6PC-5 | Others |
| K6PC-5 is a potent and selective sphingosine kinase 1 (SphK1 or SK1) activator that increases keratin 1 and involucrin expression in normal human epidermal keratinocytes cultured in vitro. | |||
| M40558 | GSK3745417 | GSK3745417 | STING |
| GSK3745417是一种STING1激动剂，可用于肿瘤的相关研究。 | |||
| M9022
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SKF38393 HCl | SKF38393 HCl | Dopamine Receptor |
| SKF-38393A | |||
| SKF38393 HCl是一种选择性多巴胺D1受体（dopamine D1 receptor）激动剂，其IC50值为110 nM。 | |||
| M9478
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SKL2001 | SKL2001 | Wnt/beta-catenin |
| Wnt Agonist II | |||
| SKL2001 是一种Wnt/β-catenin信号通路的激动剂，通过破坏Axin/β-catenin的相互作用，稳定细胞内的β-catenin蛋白水平，从而激活Wnt/β-catenin信号通路。SKL2001可调节细胞分化与增殖，还具有抗肿瘤活性。 | |||
| M10108
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Indirubin-3'-monoxime | 靛玉红-3'-单肟 | GSK-3 |
| I3MO | |||
| Indirubin-3'-monoxime 是一种有效的GSK-3β抑制剂，IC50值为22 nM，它对Cdk5/p35，Cdk1/cyclin-B，Cdk2/cyclin-E 的IC50值分别为100，180，250 nM。 | |||
| M10747
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GSK1940029 | GSK1940029 | Stearoyl-CoA Desaturase |
| SCD inhibitor 1 | |||
| GSK1940029 (SCD inhibitor 1) 是一种有效的酰基-辅酶A去饱和酶 (SCD) 抑制剂。 | |||
| M11042 | ASK1-IN-2 | ASK1-IN-2 | Others |
| ASK1-IN-2 是一种有效的，具有口服活性的凋亡信号调节激酶 1 (ASK1) 抑制剂，IC50 值为 32.8 nM。 | |||
| M13359
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GSK963 | GSK963 | RIPK |
| GSK'963 | |||
| GSK963 是RIP1 kinase (RIPK1)的手性小分子抑制剂，其 IC50 值为 29 nM。GSK963 对体外小鼠和人细胞的坏死具有强效和选择性的抑制作用。 | |||
| M14839
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KY19382 | KY19382 | GSK-3 |
| A3051 | |||
| KY19382 是一种有效的和具有口服活性的 CXXC5-DVL 和 GSK3β 的双重抑制剂，IC50 值分别为 19 和 10 nM。KY19382 通过对 CXXC5-DVL 相互作用和 GSK3β 活性的抑制作用激活 Wnt/β-catenin 信号传导。KY19382 可用于高脂饮食 (HFD) 诱发的代谢性疾病的研究。 | |||
| M20549 | GSK 5959 | GSK 5959 | Epigenetic Reader Domain |
| GSK5959 is a potent and selective BRPF1 bromodomain inhibitor with an IC50 of 80 nM and exhibits >100-fold selectivity for BRPF1 over a panel of 35 other bromodomains, including BRPF2/3 and BET family bromodomains. | |||
| M21232
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MeBIO | MeBIO | GSK-3 |
| 6-bromoindirubin-3'-oxime | |||
| MeBIO 是一种有效的 AhR 激动剂。MeBIO是6-bromoindirubin-3'-oxime的类似物，被认为拥有糖原合成酶-3（GSK3）和细胞周期蛋白依赖性激酶的强效和选择性抑制剂的结构基础。MeBIO对CDK1/Cyclin B、GSK-3 和CDK5/p25显示最小的活性的IC50值分别为92.0、44-100和>100μM。 | |||
| M21394 | GSK3368715 3HCl | GSK3368715 3HCl | Others |
| GSK3368715 是一种有效的 type I protein arginine methyltransferases (PRMT) 抑制剂，可抑制PRMT1、3、4、6和8，对应的Kiapp值在1.5 nM到81 nM之间。 | |||
| M27698 | ABC1183 | ABC1183 | GSK-3 |
| ABC1183 是一种具有口服活性的选择性 GSK3 和 CDK9 双重抑制剂。ABC1183 作用于 GSK3β, GSK3α 和 CDK9/cyclin T1 的 IC50 值分别是 657 nM、327 nM、321 nM。ABC1183 具有抗炎作用，抗肿瘤活性。 | |||
| M27764 | SKF-83566 hydrobromide | SKF-83566 hydrobromide | Dopamine Receptor |
| SKF-83566 hydrobromide 是一种有效的，可通透血脑屏障的，具有口服活性的 D1 样多巴胺受体 (D1-like dopamine receptor) 拮抗剂，也可以作为一种较弱的竞争性拮抗剂作用于血管 5-HT2 受体 (Ki = 11 nM)。SKF-83566 是一种竞争性多巴胺转运蛋白 (DAT) 抑制剂，IC50 为 5.7 μM。在离体兔胸主动脉中，SKF-83566 对腺苷基环化酶 2 (AC2) 的选择性高于对 AC1 和 AC5 的。SKF-83566 可用于研究帕金森。 | |||
| M28374
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GSK-A1 | GSK-A1 | PI3K |
| GSK-A1 是一种选择性 III 型磷脂酰肌醇 4-激酶 PI4KA (PI4KIIIα) 抑制剂，pIC50 为 8.5-9.8。GSK-A1 抑制 PtdIns(4,5)P2 再合成，IC50 约为 3 nM。GSK-A1 有效降低 PtdIns(4)P 的水平，而对 PtdIns(4,5)P2 没影响。GSK-A1 有用于抗丙型肝炎病毒 (HCV) 研究的潜力。 | |||
| M29095 | SKF 38393 hydrobromide | SKF 38393 hydrobromide | Dopamine Receptor |
| (±)-SKF-38393 hydrobromide | |||
| SKF 38393 ((±)-SKF-38393) hydrobromide 是一种 多巴胺 D1 受体 (dopamine D1 receptor) 的选择性激动剂, IC50 值为 110 nM。 | |||
| M30989
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SKF-83566 | SKF-83566 | Dopamine Receptor |
| SKF-83566 是一种有效的，可通透血脑屏障的，具有口服活性的 D1 样多巴胺受体 ( D1-like dopamine receptor) 拮抗剂，也可以作为一种较弱的竞争性拮抗剂，作用于血管 5-HT2 受体 (Ki =11 nM)。SKF-83566 是一种竞争性多巴胺转运蛋白 (DAT) 抑制剂，IC50 为 5.7 μM。在离体兔胸主动脉中，SKF-83566 对腺苷基环化酶 2 (AC2) 的选择性高于对 AC1 和 AC5 的。SKF-83566 可用于研究帕金森氏症。 | |||
