Indirubin-3'-monoxime 别名：I3MO; 靛玉红-3'-单肟

目录号 M10108

Indirubin-3'-monoxime 是一种有效的GSK-3β抑制剂，IC50值为22 nM，它对Cdk5/p35，Cdk1/cyclin-B，Cdk2/cyclin-E 的IC50值分别为100，180，250 nM。

CAS No.：160807-49-8

规格	价格	库存状态
5mg	¥ 480	现货
10mg	¥ 780	现货
25mg	¥ 1750	现货
50mg	¥ 3040	现货

*AbMole所有产品仅供有资质的科研机构或医药企业进行科学研究或药证申报用途，不能被用于人体和任何其它用途。我们不向任何个人或非科研性质的机构提供产品和服务。

质量标准及产品资料

纯度：>99%
COA

化学性质/溶解性/储存

分子量	277.28
分子式	C16H11N3O2
CAS号	160807-49-8
中文名称	靛玉红-3'-单肟
溶解性	DMSO 30 mg/mL
储存条件	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月
运输方式	冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。

生物活性

Indirubin-3'-monoxime is a potent GSK-3β inhibitor with IC50 of 22 nM, and inhibits Cdk5/p35, Cdk1/cyclin B and Cdk2/cyclin E with IC50s of 100, 180, 250 nM. Indirubin-3'-monoxime reversibly arrests asynchronous HBL-100 cells in G2. Indirubin-3'-monoxime inhibits the phosphorylation of consensus CDK phosphorylation sites as well as of nucleolin at a specific CDK1/cyclin B phosphorylation site. Indirubin-3'-monoxime (0.1, 0.2 and 0.4 mg/kg, i.p) dose dependently reverses the cognitive impairment and combats the elevated oxidative stress markers in HFD fed mice. Indirubin-3'-monoxime also dose dependently lowers the serum glucose, TGs, TC and insulin levels, and improves the β-cell functioning in HFD fed mice. Moreover, Indirubin-3'-monoxime treatment significantly decreases HOMA-IR levels compared to HFD group. Indirubin-3'-monoxime (0.4 mg/kg) significantly attenuates the increased EL in the HFD group.

实验参考

蛋白/细胞实验

下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

浓度/溶剂体积/质量	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	3.6065 mL	18.0323 mL	36.0646 mL
5 mM	0.7213 mL	3.6065 mL	7.2129 mL
10 mM	0.3606 mL	1.8032 mL	3.6065 mL

*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的DMSO；
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。

质量		浓度		体积		分子量*
	=		x		x

动物实验

建议您制定动物给药及实验方案时，尽量参考已发表的相关实验文献（溶剂种类及配比众多，简单地溶解目的化合物，并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题，未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用）。
体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过超声和（或）加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。