M2304
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TWS119 |
TWS119是一种GSK-3β抑制剂，IC50为30 nM；能够诱导神经细胞的分化，有助于干细胞生物学的研究。 |
| M1989
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CHIR-99021 HCl |
CHIR-99021 HCl (Laduviglusib; CT99021) 是一种GSK-3α和GSK-3β抑制剂， IC50分别为10 nM and 6.7 nM。此外，CHIR99021还能维持干细胞多能状态，单独去除CHIR-99021会引起 hCiPS 的诱导失败。 |
| M1692
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CHIR-99021 |
CHIR-99021 (CT99021)是一种GSK-3α和GSK-3β抑制剂， IC50分别为10 nM and 6.7 nM。此外，CHIR99021还能维持干细胞多能状态，单独去除CHIR-99021会引起 hCiPS 的诱导失败。 |
M49757
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GSK-3β inhibitor 2 |
GSK-3β inhibitor 2 是一种有效，选择性和口服活性的 GSK-3β 抑制剂，IC50 为 1.1 nM。 |
| M29929
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GSK3-IN-3 |
GSK3-IN-3 是一种线粒体自噬 (mitophagy) 诱导剂，可诱导帕金依赖性线粒体自噬。GSK3-IN-3 也是一种 GSK-3 抑制剂，IC50 值为 3.01 μM。GSK3-IN-3 具有非 ATP 和非底物竞争性，对 6-OHDA 有神经保护作用。 |
| M21232
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MeBIO |
MeBIO 是一种有效的 AhR 激动剂。MeBIO是6-bromoindirubin-3'-oxime的类似物，被认为拥有糖原合成酶-3（GSK3）和细胞周期蛋白依赖性激酶的强效和选择性抑制剂的结构基础。MeBIO对CDK1/Cyclin B、GSK-3 和CDK5/p25显示最小的活性的IC50值分别为92.0、44-100和>100μM。 |
| M20731
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Elraglusib |
Elraglusib (9-ING-41) 是一种ATP竞争性和选择性的糖原合酶激酶-3β (GSK-3β) 抑制剂，IC50 为 0.71 μM。Elraglusib 能导致膀胱癌细胞的细胞周期阻滞、细胞自噬和细胞凋亡，还能增强吉西他滨或顺铂的抑癌效应。 |
| M14839
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KY19382 |
KY19382 是一种有效的和具有口服活性的 CXXC5-DVL 和 GSK3β 的双重抑制剂，IC50 值分别为 19 和 10 nM。KY19382 通过对 CXXC5-DVL 相互作用和 GSK3β 活性的抑制作用激活 Wnt/β-catenin 信号传导。KY19382 可用于高脂饮食 (HFD) 诱发的代谢性疾病的研究。 |
| M10548
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TSPC |
TSPC (HUN86320)是一种糖原合成酶激酶-3β抑制剂(GSK-3β Inhibitor)。 |
| M10531
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BRD3731 |
BRD3731是一种选择性的GSK3β抑制剂，它抑制GSK3β和GSK3α的IC50值分别为15 nM和215 nM。 |
| M10530
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BRD0705 |
BRD0705 是一种有效的旁系选择性的具有口服活性 GSK3α 抑制剂，IC50为66 nM，Kd为4.8 μM，有用于急性髓细胞性白血病研究的潜力。 |
| M10108
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Indirubin-3'-monoxime |
Indirubin-3'-monoxime 是一种有效的GSK-3β抑制剂，IC50值为22 nM，它对Cdk5/p35，Cdk1/cyclin-B，Cdk2/cyclin-E 的IC50值分别为100，180，250 nM。 |
| M8385
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BIO-Acetoxime |
BIO-Acetoxime 是一种有效的、选择性的GSK-3a/b抑制剂，可降低脑胶质瘤的侵袭性，并延长颅内胶质瘤模型动物的生存期。 |
| M8272
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BIP-135 |
BIP-135是一种有效的糖原合成酶激酶3 (GSK3)抑制剂，被发现对GSK-3β (21 nM)相对于GSK-3α有选择性，对PKCβ (β1: 980 nM;β2: 219 nM)， DYRK1B (590 nM)， PI3Kα (870 nM)。 |
| M8228
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Bikinin |
Bikinin（Abrasin）是一种有效的、ATP竞争性的GSK-3抑制剂，也是油菜素内酯(BR)信号的强激活剂。 |
| M7742
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DIF-3 |
DIF-3（分化诱导因子3）是 DIF-1 的单氯化代谢物，由盘状芽孢杆菌产生，DIF-3是一种GSK-3β的激活剂和 Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂。 DIF-3通过激活 GSK-3β 促进cyclin D1 和 c-Myc 的降解，从而降低 cyclin D1 和 c-Myc 的表达水平，导致细胞周期阻滞，可用于肿瘤抑制的研究。 |
| M7627
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BIO |
BIO (GSK-3 Inhibitor IX, 6-bromoindirubin-3-oxime, 6-Bromoindirubin-3'-oxime, MLS 2052)是一种特异性的GSK-3抑制剂，无细胞试验中作用于GSK-3α/β的IC50为5 nM，比作用于CDK5选择性高16倍以上，也是一种泛JAK抑制剂，对 Tyk2 的IC50值为30 nM。BIO 可在人类黑色素瘤细胞中诱导凋亡。此外，BIO在无外源Sox2下，可以两因子诱导MEFs，并且也是2i诱导的成分之一，可增强多能性相关基因的表达 |
| M6594
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CHIR 99021 trihydrochloride |
Laduviglusib (CHIR-99021) trihydrochloride 是一种有效的选择性 GSK-3α/β 抑制剂，IC50 为 10 nM 和 6.7 nM。CHIR-99021 trihydrochloride 对 GSK-3 的选择性比 CDC2，ERK2 和其他蛋白激酶高 500 倍以上。Laduviglusib trihydrochloride 还是一种有效的 Wnt/β-catenin 信号通路激活剂。 |
| M6360
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A 1070722 |
a1070722是一种高效、选择性的GSK-3抑制剂。 |
| M6337
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3F8 |
3F8是一种有效和选择性的GSK-3β抑制剂。 |
