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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
M1622
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Secukinumab | 司库奇尤单抗；苏金单抗 | IL Receptor/Related |
| AIN457; CAS# 1229022-83-6 | |||
| Secukinumab (AIN457) 是一种首创的 (first-in-class) ，针对白细胞介素 (IL-17A) 的高亲和力人源性单克隆抗体，可用于斑块状银屑病、强直性脊柱炎和银屑病关节炎的相关研究。 | |||
| M4456
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Sec-O-Glucosylhamaudol | 亥茅酚苷 | Opioid Receptor |
| Sec-O-Glucosylhamaudol 是从滨海前胡中分离得到的天然产物，能够降低 μ-opioid receptor 的蛋白水平，可用于缓解疼痛的研究。 | |||
| M4687
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Secoisolariciresinol-Diglucoside | 亚麻木酚素 | Others |
| SDG | |||
| 亚麻木酚素 Secoisolariciresinol diglucoside ((S,S)-SDG) 是全麦亚麻籽中的主要木脂素，具有抗炎，抗氧化，抗诱变，抗微生物，抗肥胖，降血脂和神经保护作用。 | |||
| M4910
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Secnidazole | 塞克硝唑 | Parasite |
| PM 185184, RP 14539 | |||
| Secnidazole 是一种具有口服活性的硝基咪唑类抗生素和抗原虫抑制剂，具有广泛的生物活性，对多种厌氧的革兰氏阴性和阳性细菌均有抑制活性。Secnidazole 主要通过破坏DNA链或抑制DNA的合成，导致原虫和厌氧菌死亡。此外，它还能有效抑制某些特定细菌（如黏质沙雷菌）的毒性。Secnidazole 可用于阴道毛滴虫、阿米巴原虫以及多种厌氧菌的感染研究。 | |||
| M6294
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AZD-7594 | AZD-7594 | GCR |
| AZ13189620; Velsecorat | |||
| AZD7594（Velsecorat）是一种选择性非甾体类糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 调节剂，IC50 值为 0.9 nM。 | |||
| M8216
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Securinine | 一叶秋碱；叶秋碱；叶底珠碱 | GABA Receptor |
| (-)-Securinine | |||
| Securinine是一种 GABAA 受体拮抗剂。Securinine 在所测试的细胞中以剂量依赖性的方式诱导凋亡，增加了ROS阳性细胞和去极化细胞的比例，同时刺激了ERK1/2、caspase-9 和-3/7的活性。Securinine 还诱导了细胞周期在S期的阻滞。 | |||
| M9505
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Compound E | Compound E | Gamma-secretase/Beta-secretase |
| GSI-XXI; γ-secretase inhibitor XXI; γ-Secretase-IN-1 | |||
| Compound E 是一种可透过细胞的强效选择性γ-分泌酶（γ-secretase）和Notch抑制剂。 | |||
| M9689
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Seclidemstat | Seclidemstat | Histone demethylase |
| SP-2577 | |||
| Seclidemstat是一种具有口服活性的，可逆的，非竞争性的赖氨酸特异性脱甲基酶1（LSD1或KDM1A）抑制剂，平均IC50值为127 nM，它具有潜在的抗肿瘤活性。 | |||
| M9996
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Recombinant Human Vimentin Protein (Baculovirus-Insect, His Tag) | 重组人Vimentin蛋白 (Baculovirus-Insect, His Tag) | Cytokines and Growth Factors |
| rhVim | |||
| 重组人Vimentin蛋白（Recombinant Human Vimentin Protein）是一种Ⅲ类中间丝蛋白，主要存在于间充质来源的细胞中，如血管内皮细胞和血细胞，是细胞骨架的主要组成部分。 | |||
| M10444
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Oteseconazole | Oteseconazole | Anti-infection |
| VT-1161 | |||
| Oteseconazole (VT-1161)是一种具有口服活性的抗真菌化合物，对真菌 CYP51 具有更高的选择性。可以有效结合并抑制白色念球菌的CYP51 (Kd <39 nM)。 | |||
| M11113
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(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside | (R,R)-亚麻木酚素 | Others |
| (R,R)-SDG | |||
| (R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside ((R,R)-SDG) 是亚麻籽中存在的 Secoisolariciresinol diglucoside 的次要亚型。(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside ((R,R)-SDG) 具有抗氧化性、清除自由基活性和 DNA- 辐射保护性。(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside ((R,R)-SDG) 能通过抑制炎症细胞中的过氧化物酶和氯化循环来抑制髓过氧化物酶 (MPO) 的活性。 | |||
| M11252
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Recombinant Human Cathepsin B (CHO，His) | 重组人Cathepsin B蛋白（CHO，His） | Cytokines and Growth Factors |
| Cathepsin B; APP secretase; APPS | |||
| Cathepsin B是一种酶促蛋白，是肽酶(或蛋白酶)家族的成员。 | |||
| M11280 | Z-Ile-Leu-aldehyde | Z-Ile-Leu-aldehyde | Notch |
| Z-IL-CHO; GSI-XII; γ-Secretase inhibitor XII | |||
| Z-Ile-Leu-aldehyde (Z-IL-CHO) 是有效的、竞争性的 γ-secretase 和 notch 的肽醛抑制剂。 | |||
| M12415 | ChemBridge-5861528 | ChemBridge化合物-5861528 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-(4-sec-butylphenyl)-2-(1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-7H-purin-7-yl)acetamide (5861528) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5861528，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M12858 | ChemBridge-7101765 | ChemBridge化合物-7101765 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 3-sec-butyl-5-(2-nitrobenzylidene)-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one (7101765) | |||
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| M12910 | ChemBridge-7404415 | ChemBridge化合物-7404415 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-bromo-N-{[(2-sec-butylphenyl)amino]carbonothioyl}benzamide (7404415) | |||
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| M12912 | ChemBridge-7421943 | ChemBridge化合物-7421943 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-{[(2-sec-butylphenyl)amino]carbonothioyl}-2-iodobenzamide (7421943) | |||
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| M13093 | ChemBridge-7941790 | ChemBridge化合物-7941790 | Screening Compounds and Building Blocks |
| ethyl 4-[(5-chloro-8-hydroxy-7-quinolinyl)methyl]-1-piperazinecarboxylate (7941790) | |||
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| M13237 | ChemBridge-13136439 | ChemBridge化合物-13136439 | Screening Compounds and Building Blocks |
| methyl 3-(benzoylamino)-5-(sec-butylamino)-1-(2-furylmethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylate (13136439) | |||
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| M13838
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Seclidemstat mesylate | Seclidemstat mesylate | Histone demethylase |
| SP-2577 mesylate | |||
| Seclidemstat (SP-2577) mesylate 是一种有效的非竞争性可逆 KDM1A (LSD1) 抑制剂 (Ki=31 nM, IC50)。Seclidemstat mesylate 促进 SWI/SNF 复合物突变卵巢癌的抗肿瘤免疫，并抑制病毒产生、病毒 DNA 复制和晚期基因表达。Seclidemstat mesylate 可用于尤文肉瘤的研究。 | |||
| M14952
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Secalciferol | Secalciferol | Vitamin |
| (24R)-24,25-Dihydroxyvitamin D3 | |||
| Secalciferol是维生素D的代谢物，是潜在的参与骨化作用的抗炎甾体。 | |||
| M15067
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Recombinant Human FGF-4 (153AA, E.coli) | 重组人FGF-4蛋白 (153AA, E.coli) | Cytokines and Growth Factors |
| Fibroblast growth factor 4; FGF-4; Heparin secretory-transforming protein 1 | |||
| 重组人成纤维细胞生长因子4由大肠杆菌表达系统产生，并表达了编码Ser54-Leu206的目的基因。Accession #: P08620。 | |||
| M15068
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Recombinant Mouse FGF-4 (E.coli) | 重组小鼠 FGF-4蛋白 （E.coli） | Cytokines and Growth Factors |
| Fibroblast growth factor 4; FGF-4; Heparin secretory-transforming protein 1 | |||
| 由大肠杆菌表达系统产生的重组小鼠成纤维细胞生长因子4，并表达了编码Ser67—Leu202的目的基因。Accession #: P11403。 | |||
| M16121 | Securitinine | 一叶萩新碱 | Alkaloids |
| Securitinine 一叶萩新碱 | |||
| M16840 | Secoxyloganin methyl ester | Secoxyloganin methyl ester | Iridoids |
| Secoxyloganin methyl ester | |||
| M16861 | Secoxyloganin | 幼枝含断氧化马钱子苷 | Iridoids |
| Secoxyloganin 幼枝含断氧化马钱子苷 | |||
| M16902 | Secoisolariciresinol monoglucoside | 开环异落叶松树脂酚单葡萄糖苷 | Lignans |
| Secoisolariciresinol monoglucoside 开环异落叶松树脂酚单葡萄糖苷 | |||
| M16904
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Secoisolariciresinol diglucoside | 亚麻木酚素 | Lignans |
| Secoisolariciresinol diglucoside 亚麻木酚素 | |||
| M16908 | Anhydrosecoisolariciresinol | 3,4-二香草基四氢呋喃 | Lignans |
| Anhydrosecoisolariciresinol 3,4-二香草基四氢呋喃 | |||
| M16926 | Secoisolariciresinol | 开环异落叶松树脂酚 | Lignans |
| Secoisolariciresinol 开环异落叶松树脂酚 | |||
M1746
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DAPT | DAPT | Gamma-secretase/Beta-secretase |
| GSI-IX | |||
| DAPT (GSI-IX)是一种新型γ-分泌酶（γ-secretase）抑制剂，抑制HEK 293细胞中全部Aβ产量，IC50为20 nM。DAPT 也是一种Notch信号通路抑制剂，能够有效抑制 Notch 信号通路的活化传导。 | |||
| M1935
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LY315920 | LY315920 | Phospholipase |
| Varespladib | |||
| Varespladib (LY315920)是一种有效的，选择性的human non-pancreatic secretory phospholipase A2 (hnsPLA)（人类非胰腺分泌型磷脂酶A2）抑制剂，IC50为7 nM。 | |||
| M2015
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RO4929097 | RO4929097 | Gamma-secretase/Beta-secretase |
| RO4929097是一种γ secretase抑制剂，IC50为4 nM，抑制Aβ40和Notch的细胞加工，EC50分别为14 nM和5 nM。 | |||
| M2120
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MK-0752 | MK-0752 | Gamma-secretase/Beta-secretase |
| MK-0752是一种适度有效的γ-secretase（γ-分泌酶）抑制剂，降低Aβ40产量，IC50为5 nM。 | |||
| M2130
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LY-411575 | LY-411575 | Gamma-secretase/Beta-secretase |
| LSN-411575 | |||
| LY411575是一种有效的γ-secretase抑制剂，IC50为0.078 nM/0.082 nM(基于膜/细胞)，也抑制Notch分裂，IC50为0.39 nM。 | |||
| M2172
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LY2811376 | LY2811376 | Gamma-secretase/Beta-secretase |
| LY2811376是第一个口服有效的，非肽类β-secretase(BACE1)抑制剂，IC50为239 nM-249 nM，可以减少Aβ分泌，EC50为300 nM，作用于BACE1比作用于BACE2选择性高10倍，比作用于其他天冬氨酸蛋白酶（包括Cathepsin D，胃蛋白酶和肾素）抑制效果高50倍以上。 | |||
| M2827
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LY3039478 | 克雷尼卡司他 | Gamma-secretase/Beta-secretase |
| Crenigacestat | |||
| LY3039478 (Crenigacestat) 是一种有效的Notch抑制剂，IC50为0.41 nM。LY3039478 (Crenigacestat) 也是一种γ-分泌酶（γ-secretase）抑制剂。 | |||
| M3523
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YO-01027 | YO-01027 | Gamma-secretase/Beta-secretase |
| Dibenzazepine; DBZ | |||
| YO-01027是一种有效的γ-secretase抑制剂，能抑制APPL和Notch分裂， 其IC50值分别为2.6 nM和2.9 nM。此外，YO-01027还能通过与信号肽肽酶(SPP)中的Val223相互作用，在体外和体内对SPP具有强效的抑制活性，可用于慢性丙型肝炎和抗原虫感染的相关研究。 | |||
| M3619
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Begacestat | Begacestat | Gamma-secretase/Beta-secretase |
| GSI-953 | |||
| Begacestat (GSI-953) 是一种淀粉样前体蛋白 γ 分泌酶 (gamma-secretase) 的选择性噻吩磺酰胺抑制剂 (IC50Aβ40=15 nM)。 | |||
| M3714
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Repaglinide | 瑞格列奈 | Potassium Channel |
| AG-EE, 623ZW | |||
| Repaglinide 是用于2 型糖尿病的胰岛素促分泌剂 (insulin secretagogue)。 | |||
| M55029
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Recombinant Human B2M Protein (HEK293, C-6His) | 重组人B2M 蛋白 (HEK293, C-6His) | Cytokines and Growth Factors |
| Beta-2-Microglobulin; β-2-Microglobulin | |||
| β-2-Microglobulin (B2M) is a secreted protein with 1 Ig-like C1-type (immunoglobulin-like) domain which belongs to the beta-2-microglobulin family. B2M may adopt the fibrillar configuration of amyloid in certain pathologic states. | |||
| M6700
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Eeyarestatin I | Eeyarestatin I | Others |
| Eeyarestatin-I | |||
| Eeyarestatin I 是一种有效的内质网相关蛋白降解 (ERAD) 抑制剂，同时也是有效的蛋白易位抑制剂，可抑制 Sec61 蛋白易位。同时，Eeyarestatin I 靶向与 p97 相关的去泛素化过程 (PAD)，并抑制依赖于 atx3 的去泛素化。此外。Eeyarestatin I 还能在蛋白酶体降解前一步进行干扰，并可通过促凋亡蛋白 NOXA 诱导细胞死亡，并具有抗癌活性。 | |||
| M7367 | TC-E 5006 | TC-E 5006 | Others |
| TC-E 5006 is a γ-secretase modulator; reduces Aβ42 levels. | |||
| M7518
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NGP 555 | NGP 555 | Gamma-secretase/Beta-secretase |
| NGP 555是γ-secretase的小分子调节剂，在靶向脂质膜的临床前实验中，NGP 555具有良好的口服吸收率、大脑渗透性、中枢神经系统活性和特异性。 | |||
| M7682 | III-31-C | III-31-C | Others |
| III-31-C is a (hydroxyethyl)urea γ-secretase inhibitor that binds to γ-secretase at the substrate docking site. | |||
| M7783 | Efaroxan hydrochloride | 依法克生 | Others |
| (+)-Isomer is a selective α-adrenoceptor antagonist; (−)-isomer is an imidazoline ligand that induces insulin secretion, mediated by the blockade of ATP-sensitive potassium channels in pancreatic β cells; I1 imidazoline binding site antagonist. | |||
| M7885
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L-685,458 | L-685,458 | Gamma-secretase/Beta-secretase |
| L-685458 | |||
| L-685,458是一种有效的、有选择性的、结构新颖的γ-分泌酶（γ-secretase）竞争性抑制剂，能直接与PS1的活性位点结合，对 Aβ1-42 和 Aβ1-40 都有等效的抑制作用。 | |||
| M7894 | LY311727 | LY311727 | Others |
| LY311727 is an orally active; potent secretory Phospholipase A2 (sPLA2; Group IIa) inhibitor. | |||
| M7934
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MDL 28170 | MDL 28170 | Gamma-secretase/Beta-secretase |
| Calpain Inhibitor III | |||
| MDL-28170 (Calpain Inhibitor III) 是一种有效的、选择性的、具有膜渗透性的半胱氨酸蛋白酶 (calpain)抑制剂，可穿过血脑屏障。MDL-28170 还能阻断γ-secretase。 | |||
| M8011 | Ponasterone A | 松甾酮A；紫萁甾酮；坡那甾酮A；百日青蜕皮酮；尖叶土杉甾酮 | Others |
| Ponasterone A is an insect hormone, involved in regulating metamorphosis. | |||
| M8078 | PF-06663195 | PF-06663195 | Others |
| PF-06663195是β-site淀粉样前体蛋白(APP)切割酶1 (BACE1， β-Secretase 1)的有效抑制剂。 | |||
| M8168
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sPLA2 inhibitor | sPLA2 inhibitor | Phospholipase |
| Secretory phospholipase A2 inhibitor blocks the activation of NF-κB, Akt, p38 MAPK and ERK pathways. | |||
| M8439 | SMI481 | SMI481 | Others |
| SMI481 is a selective small-molecule inhibitor (SMI) of the yeast phosphatidylinositol transfer protein (PITP) Sec14, a key regulator of phosphoinositide signaling, regulating membrane trafficking through the trans-Golgi network and endosomal systems. | |||
| M58448
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Recombinant Human ALDH1A1 (E.coli, N-6His) | 重组人ALDH1A1 (E.coli, N-6His) | Cytokines and Growth Factors |
| Aldehyde Dehydrogenase Family 1 Member A1 | |||
| Aldehyde Dehydrogenase Family 1 Member A1 (ALDH1A1) is a cytoplasmic enzyme that belongs to the Aldehyde Dehydrogenase family. ALDH1A1 is the second enzyme of the major oxidative pathway of alcohol metabolism. ALDH1A1 binds free retinal and cellular retinol-binding protein-bound retinal. It can convert/oxidize retinaldehyde to retinoic acid. | |||
