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M41930 PAT-IN-1 PAT-IN-1 Ras
PAT-IN-1 是一种蛋白质酰基转移酶 (PAT) 抑制剂。
M42971 GPAT-IN-1 GPAT-IN-1 Others
GPAT-IN-1 是一种甘油 3-磷酸酰基转移酶 (GPAT) 抑制剂,IC50 值为 8.9 μM。
M1667 Sapitinib (AZD8931) 沙普替尼 EGFR/HER2
AZD-8931
AZD8931 (Sapitinib)是一种可逆的,ATP竞争性EGFR, ErbB2和ErbB3抑制剂,IC50分别为4 nM, 3 nM和4 nM,作用于NSCLC细胞比Gefitinib或Lapatinib更有效,作用于ErbB家族比作用于MNK1和Flt选择性强100倍。
M1802 Lapatinib ditosylate monohydrate 二甲苯磺酸拉帕替尼一水合物 EGFR/HER2
GW572016 ditosylate monohydrate; GW2016
Lapatinib (GW572016) ditosylate monohydrate 是一种有效的EGFR和ErbB2抑制剂,IC50分别为10.2 和 9.8 nM。
M2990 Rupatadine Fumarate 富马酸卢帕他定 Histamine Receptor
Rupatadine Fumarate是一种PAFR和组胺(H1)受体抑制剂,Ki分别为550 nM和102 nM。
M3454 Olopatadine hydrochloride 盐酸奥洛他定 Histamine Receptor
ALO4943A; KW4679
Olopatadine HCl 是一种组胺 H1 受体抑制剂,同时也是肥大细胞稳定剂,能抑制组胺释放,其IC50值为559 μM。可用于过敏性结膜炎和鼻炎的相关研究。
M3517 Lapatinib 拉帕替尼 EGFR/HER2
GW-572016; GW2016
Lapatinib (GW572016) 是一种有效的EGFR和ErbB2抑制剂,IC50分别为10.2和9.8 nM。
M4433 Alantolactone 土木香内酯 STAT
(+)-Alantolactone; Alant camphor; Elecampane camphor; Eupatal; Inula camphor
Alantolactone((+)-Alantolactone,Alant camphor,Elecampane camphor,Eupatal,Inula camphor,土木香内酯)是一种从土木香中分离的倍半萜内酯,能以剂量依赖的方式降低p-NF-kB,p65和p-STAT3的蛋白表达,增加p-c-Jun水平,还能通过抑制NF-κB和MAPKs,以减少促炎细胞因子(如IL-1β、IL-6和TNF-α)的表达,具有抗炎和抗肿瘤活性。
M4618 Eupalinolide A 野马追内酯A HSP
Eupalinolide A分离于 Eupatorium lindleyanum 中,通过抑制 HSF1 与 HSP90 的相互作用,激活 HSF1,诱导 HSP70 的表达。
M9487 Tirzepatide hydrochloride 替尔泊肽 GLP Receptor
LY3298176 hydrochloride
Tirzepatide Hydrochloride是一种首创的(first-in-class)用于研究糖尿病的葡萄糖依赖性胰岛素刺激多肽(GIP)和胰高血糖素样肽-1 (GLP-1)受体激动剂,可用于II 型糖尿病的相关研究。
M7787 Eupatorin 半齿泽兰素 Others
Eupatorin acts as an antiproliferative in cells expressing the CYP1A- family.
M7942 Necrostatin-5 Necrostatin-5 RIPK
Necrostatin-5 is an inhibitor of necroptosis (non-apoptotic cell death pathway) by indirect inhibition of RIP1 kinase.
M9488 Tirzepatide TFA 替尔泊肽 TFA GLP Receptor
LY3298176 TFA
Tirzepatide TFA(LY3298176 TFA,替尔泊肽TFA)是一种首创的(first-in-class),葡萄糖依赖性胰岛素刺激多肽(GIP)和胰高血糖素样肽-1 (GLP-1)受体的双重激动剂,可用于糖尿病研究。
M11434 Enpatoran Enpatoran TLR
M5049
Enpatoran (M5049) 是一款潜在“first-in-class”的口服活性的Toll样受体(TLR)7/8抑制剂,在HEK293 细胞中,其IC50s 分别为 11.1 nM 和 24.1 nM。
M14137 Lapatinib ditosylate 二甲苯磺酸拉帕替尼 EGFR/HER2
GW572016 ditosylate; GW2016 ditosylate
Lapatinib ditosylate (GW572016 ditosylate) 是一种 ErbB-2 和 EGFR 酪氨酸激酶结构域的有效抑制剂,对纯化的 EGFR 和 ErbB-2 的 IC50 值分别为 10.2 和 9.8 nM。
M14935 YB-0158 YB-0158 Wnt/beta-catenin
Wnt pathway inhibitor 2
YB-0158 (Wnt pathway inhibitor 2) 是一种反向转肽模拟物和一种有效的结直肠癌干细胞 (CSC) 靶向剂。YB-0158 破坏 Sam68-Src 相互作用并诱导结直肠癌细胞凋亡。YB-0158 具有抗癌活性。
M20734 (E/Z)-BCI (E/Z)-BCI Phosphatase
BCI, NSC 150117
(E/Z)-BCI (BCI, NSC 150117) is an inhibitor of dual specific phosphatase 1/6 (DUSP1/DUSP6) and mitogen-activated protein kinase with EC50 of 13.3 μM and 8.0 μM for DUSP6 and DUSP1 in cells, respectively. (E)-BCI induces apoptosis via generation of reactive oxygen species (ROS) and activation of intrinsic mitochondrial pathway in H1299 lung cancer cells.
M20838 Fluorofenidone Fluorofenidone Others
AKF-PD
Fluorofenidone (AKF-PD) inhibits nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidase (NADPH oxidase, NOX) via PI3K/Akt pathway in the pathogenesis of renal interstitial fibrosis. Fluorofenidone also attenuates BLM-induced pulmonary inflammation and fibrosis through suppressing the activation of NALP3 inflammasome and the IL-1β/IL-1R1/MyD88/NF-κB signalling pathway.
M20954 Zucapsaicin Zucapsaicin TRP Channel
Zucapsaicin, the cis-isomer of capsaicin, is a topical analgesic used to treat osteoarthritis of the knee and other neuropathic pain. It is also a TRPV-1 modulator.
M21371 Tirzepatide 替尔泊肽 GLP Receptor
LY3298176
Tirzepatide(LY3298176,替尔泊肽)是一种首创的(first-in-class),葡萄糖依赖性胰岛素刺激多肽(GIP)和胰高血糖素样肽-1 (GLP-1)受体的双重激动剂,可用于糖尿病研究。
M24634 Luspatercept 罗特西普 TGF-beta/Smad
ACE-536; luspatercept-aamt
Luspatercept (ACE-536) 是一种首创的(first-in-class)重组修饰的 ActRIIB 融合蛋白,可与转化生长因子 β 超家族配体结合。Luspatercept 增加红细胞数量,促进红细胞前体成熟。Luspatercept 与 GDF11 结合,抑制 Smad2/3 信号通路。Luspatercept 可用于贫血以及骨髓增生异常综合征(MDS)的相关研究。
M28134 Sampatrilat Sampatrilat ACE
UK-81252
Sampatrilat (UK-81252) 是一种强效具有口服活性的血管肽酶抑制剂,可抑制血管紧张素转换酶 (ACE) 和中性血管内肽酶 (NEP)。Sampatrilat 对 C-domain ACE (Ki=13.8 nM) 的抑制作用是 N-domain 的 12.4 倍 (Ki=171.9 nM)。Sampatrilat (UK-81252) 可用于慢性心力衰竭和血压调节的相关研究。
M28635 Rupatadine 卢帕他定 Histamine Receptor
UR-12592
Rupatadine (UR-12592) 是一种有效的,具有口服活性的长效 PAF/H1 受体的双抑制剂,Ki 值分别为 0.55 μM 和 0.1 μM。Rupatadine 可用于过敏性鼻炎和荨麻疹的研究。
M30708 Patentiflorin A  Patentiflorin A  HIV Protease
Patentiflorin A 是一种有效的、广谱 HIV-1 抑制剂,也抑制 HIV 耐药菌株。
M31064 SAHM1 TFA  SAHM1 TFA  Notch
SAHM1 TFA is a Notch pathway inhibitor. SAHM1 TFA stabilizes hydrocarbon-stapled alpha helical peptide. SAHM1 TFA targets the protein-protein interface and prevents Notch complex assembly.
M38788 Eupatoriopicrin Eupatoriopicrin Parasite
Eupatoriopicrin 是一种抗锥虫试剂,IC50 为 1.2 μM (T. b. rhodesiense)。Eupatoriopicrin 对 L6 细胞具有细胞毒性,IC50 为 1.6 μM。
M40242 29-Nor-20-oxolupeol 29-Nor-20-oxolupeol Others
29-Nor-20-oxolpeol,从 Impatiens basamina 中提取,降低了脂多糖激活的小鼠小胶质细胞中的 NO 水平,IC50 值为 44.21 μM。
M43562 Wnt pathway inhibitor 3 Wnt pathway inhibitor 3 Wnt/beta-catenin
Wnt pathway inhibitor 3 是一种有效的 AC1 抑制剂,IC50 值为 45 nM。
M53494 Hepatitis Virus C NS3 Protease Inhibitor 2 Hepatitis Virus C NS3 Protease Inhibitor 2 HCV Protease
Hepatitis Virus C NS3 Protease Inhibitor 2 是基于产物的丙型肝炎病毒蛋白酶 ( HCV NS3 protease) 肽抑制剂,其 Ki 值为 41 nM。
M55556 Recombinant Human IL-11 Protein (Yeast) 重组人IL-11 (Yeast) Cytokines and Growth Factors
Interleukin-11; Adipogenesis inhibitory factor; AGIF
Interleukin 11 (IL-11) is a member of a family of human growth factors that includes human growth hormone, granulocyte colony-stimulating factor, and other growth factors. It also promotes the proliferation of hepatocytes in response to liver damage. Binding to its receptor formed by IL6ST and either IL11RA1 or IL11RA2, It activates a signaling cascade that promotes cell proliferation.








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