找到约 30 条 “PAT-IN-1” 相关结果 (用时 0.194 秒)
目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M41930 | PAT-IN-1 | PAT-IN-1 | Ras |
PAT-IN-1 是一种蛋白质酰基转移酶 (PAT) 抑制剂。 | |||
M42971 | GPAT-IN-1 | GPAT-IN-1 | Others |
GPAT-IN-1 是一种甘油 3-磷酸酰基转移酶 (GPAT) 抑制剂,IC50 值为 8.9 μM。 | |||
M1667
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Sapitinib (AZD8931) | 沙普替尼 | EGFR/HER2 |
AZD-8931 | |||
AZD8931 (Sapitinib)是一种可逆的,ATP竞争性EGFR, ErbB2和ErbB3抑制剂,IC50分别为4 nM, 3 nM和4 nM,作用于NSCLC细胞比Gefitinib或Lapatinib更有效,作用于ErbB家族比作用于MNK1和Flt选择性强100倍。 | |||
M1802
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Lapatinib ditosylate monohydrate | 二甲苯磺酸拉帕替尼一水合物 | EGFR/HER2 |
GW572016 ditosylate monohydrate; GW2016 | |||
Lapatinib (GW572016) ditosylate monohydrate 是一种有效的EGFR和ErbB2抑制剂,IC50分别为10.2 和 9.8 nM。 | |||
M2990
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Rupatadine Fumarate | 富马酸卢帕他定 | Histamine Receptor |
Rupatadine Fumarate是一种PAFR和组胺(H1)受体抑制剂,Ki分别为550 nM和102 nM。 | |||
M3454
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Olopatadine hydrochloride | 盐酸奥洛他定 | Histamine Receptor |
ALO4943A; KW4679 | |||
Olopatadine HCl 是一种组胺 H1 受体抑制剂,同时也是肥大细胞稳定剂,能抑制组胺释放,其IC50值为559 μM。可用于过敏性结膜炎和鼻炎的相关研究。 | |||
M3517
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Lapatinib | 拉帕替尼 | EGFR/HER2 |
GW-572016; GW2016 | |||
Lapatinib (GW572016) 是一种有效的EGFR和ErbB2抑制剂,IC50分别为10.2和9.8 nM。 | |||
M4433
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Alantolactone | 土木香内酯 | STAT |
(+)-Alantolactone; Alant camphor; Elecampane camphor; Eupatal; Inula camphor | |||
Alantolactone((+)-Alantolactone,Alant camphor,Elecampane camphor,Eupatal,Inula camphor,土木香内酯)是一种从土木香中分离的倍半萜内酯,能以剂量依赖的方式降低p-NF-kB,p65和p-STAT3的蛋白表达,增加p-c-Jun水平,还能通过抑制NF-κB和MAPKs,以减少促炎细胞因子(如IL-1β、IL-6和TNF-α)的表达,具有抗炎和抗肿瘤活性。 | |||
M4618
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Eupalinolide A | 野马追内酯A | HSP |
Eupalinolide A分离于 Eupatorium lindleyanum 中,通过抑制 HSF1 与 HSP90 的相互作用,激活 HSF1,诱导 HSP70 的表达。 | |||
M9487
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Tirzepatide hydrochloride | 替尔泊肽 | GLP Receptor |
LY3298176 hydrochloride | |||
Tirzepatide Hydrochloride是一种首创的(first-in-class)用于研究糖尿病的葡萄糖依赖性胰岛素刺激多肽(GIP)和胰高血糖素样肽-1 (GLP-1)受体激动剂,可用于II 型糖尿病的相关研究。 | |||
M7787 | Eupatorin | 半齿泽兰素 | Others |
Eupatorin acts as an antiproliferative in cells expressing the CYP1A- family. | |||
M7942
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Necrostatin-5 | Necrostatin-5 | RIPK |
Necrostatin-5 is an inhibitor of necroptosis (non-apoptotic cell death pathway) by indirect inhibition of RIP1 kinase. | |||
M9488
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Tirzepatide TFA | 替尔泊肽 TFA | GLP Receptor |
LY3298176 TFA | |||
Tirzepatide TFA(LY3298176 TFA,替尔泊肽TFA)是一种首创的(first-in-class),葡萄糖依赖性胰岛素刺激多肽(GIP)和胰高血糖素样肽-1 (GLP-1)受体的双重激动剂,可用于糖尿病研究。 | |||
M11434
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Enpatoran | Enpatoran | TLR |
M5049 | |||
Enpatoran (M5049) 是一款潜在“first-in-class”的口服活性的Toll样受体(TLR)7/8抑制剂,在HEK293 细胞中,其IC50s 分别为 11.1 nM 和 24.1 nM。 | |||
M14137
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Lapatinib ditosylate | 二甲苯磺酸拉帕替尼 | EGFR/HER2 |
GW572016 ditosylate; GW2016 ditosylate | |||
Lapatinib ditosylate (GW572016 ditosylate) 是一种 ErbB-2 和 EGFR 酪氨酸激酶结构域的有效抑制剂,对纯化的 EGFR 和 ErbB-2 的 IC50 值分别为 10.2 和 9.8 nM。 | |||
M14935
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YB-0158 | YB-0158 | Wnt/beta-catenin |
Wnt pathway inhibitor 2 | |||
YB-0158 (Wnt pathway inhibitor 2) 是一种反向转肽模拟物和一种有效的结直肠癌干细胞 (CSC) 靶向剂。YB-0158 破坏 Sam68-Src 相互作用并诱导结直肠癌细胞凋亡。YB-0158 具有抗癌活性。 | |||
M20734 | (E/Z)-BCI | (E/Z)-BCI | Phosphatase |
BCI, NSC 150117 | |||
(E/Z)-BCI (BCI, NSC 150117) is an inhibitor of dual specific phosphatase 1/6 (DUSP1/DUSP6) and mitogen-activated protein kinase with EC50 of 13.3 μM and 8.0 μM for DUSP6 and DUSP1 in cells, respectively. (E)-BCI induces apoptosis via generation of reactive oxygen species (ROS) and activation of intrinsic mitochondrial pathway in H1299 lung cancer cells. | |||
M20838 | Fluorofenidone | Fluorofenidone | Others |
AKF-PD | |||
Fluorofenidone (AKF-PD) inhibits nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidase (NADPH oxidase, NOX) via PI3K/Akt pathway in the pathogenesis of renal interstitial fibrosis. Fluorofenidone also attenuates BLM-induced pulmonary inflammation and fibrosis through suppressing the activation of NALP3 inflammasome and the IL-1β/IL-1R1/MyD88/NF-κB signalling pathway. | |||
M20954 | Zucapsaicin | Zucapsaicin | TRP Channel |
Zucapsaicin, the cis-isomer of capsaicin, is a topical analgesic used to treat osteoarthritis of the knee and other neuropathic pain. It is also a TRPV-1 modulator. | |||
M21371
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Tirzepatide | 替尔泊肽 | GLP Receptor |
LY3298176 | |||
Tirzepatide(LY3298176,替尔泊肽)是一种首创的(first-in-class),葡萄糖依赖性胰岛素刺激多肽(GIP)和胰高血糖素样肽-1 (GLP-1)受体的双重激动剂,可用于糖尿病研究。 | |||
M24634 | Luspatercept | 罗特西普 | TGF-beta/Smad |
ACE-536; luspatercept-aamt | |||
Luspatercept (ACE-536) 是一种首创的(first-in-class)重组修饰的 ActRIIB 融合蛋白,可与转化生长因子 β 超家族配体结合。Luspatercept 增加红细胞数量,促进红细胞前体成熟。Luspatercept 与 GDF11 结合,抑制 Smad2/3 信号通路。Luspatercept 可用于贫血以及骨髓增生异常综合征(MDS)的相关研究。 | |||
M28134 | Sampatrilat | Sampatrilat | ACE |
UK-81252 | |||
Sampatrilat (UK-81252) 是一种强效具有口服活性的血管肽酶抑制剂,可抑制血管紧张素转换酶 (ACE) 和中性血管内肽酶 (NEP)。Sampatrilat 对 C-domain ACE (Ki=13.8 nM) 的抑制作用是 N-domain 的 12.4 倍 (Ki=171.9 nM)。Sampatrilat (UK-81252) 可用于慢性心力衰竭和血压调节的相关研究。 | |||
M28635 | Rupatadine | 卢帕他定 | Histamine Receptor |
UR-12592 | |||
Rupatadine (UR-12592) 是一种有效的,具有口服活性的长效 PAF/H1 受体的双抑制剂,Ki 值分别为 0.55 μM 和 0.1 μM。Rupatadine 可用于过敏性鼻炎和荨麻疹的研究。 | |||
M30708 | Patentiflorin A | Patentiflorin A | HIV Protease |
Patentiflorin A 是一种有效的、广谱 HIV-1 抑制剂,也抑制 HIV 耐药菌株。 | |||
M31064 | SAHM1 TFA | SAHM1 TFA | Notch |
SAHM1 TFA is a Notch pathway inhibitor. SAHM1 TFA stabilizes hydrocarbon-stapled alpha helical peptide. SAHM1 TFA targets the protein-protein interface and prevents Notch complex assembly. | |||
M38788 | Eupatoriopicrin | Eupatoriopicrin | Parasite |
Eupatoriopicrin 是一种抗锥虫试剂,IC50 为 1.2 μM (T. b. rhodesiense)。Eupatoriopicrin 对 L6 细胞具有细胞毒性,IC50 为 1.6 μM。 | |||
M40242 | 29-Nor-20-oxolupeol | 29-Nor-20-oxolupeol | Others |
29-Nor-20-oxolpeol,从 Impatiens basamina 中提取,降低了脂多糖激活的小鼠小胶质细胞中的 NO 水平,IC50 值为 44.21 μM。 | |||
M43562 | Wnt pathway inhibitor 3 | Wnt pathway inhibitor 3 | Wnt/beta-catenin |
Wnt pathway inhibitor 3 是一种有效的 AC1 抑制剂,IC50 值为 45 nM。 | |||
M53494 | Hepatitis Virus C NS3 Protease Inhibitor 2 | Hepatitis Virus C NS3 Protease Inhibitor 2 | HCV Protease |
Hepatitis Virus C NS3 Protease Inhibitor 2 是基于产物的丙型肝炎病毒蛋白酶 ( HCV NS3 protease) 肽抑制剂,其 Ki 值为 41 nM。 | |||
M55556
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Recombinant Human IL-11 Protein (Yeast) | 重组人IL-11 (Yeast) | Cytokines and Growth Factors |
Interleukin-11; Adipogenesis inhibitory factor; AGIF | |||
Interleukin 11 (IL-11) is a member of a family of human growth factors that includes human growth hormone, granulocyte colony-stimulating factor, and other growth factors. It also promotes the proliferation of hepatocytes in response to liver damage. Binding to its receptor formed by IL6ST and either IL11RA1 or IL11RA2, It activates a signaling cascade that promotes cell proliferation. |