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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M31123
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Necroptosis-IN-3 | Necroptosis-IN-3 | Apoptosis |
| Necroptosis-IN-3 是一种坏死性凋亡 (necroptosis) 的抑制剂，能抑制 TNF-α 诱导的坏死性凋亡，并对11β-HSD1也具有抑制作用。 | |||
M2315
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Necrostatin-1 | Necrostatin-1 | RIPK |
| Nec-1 | |||
| Necrostatin-1 (Nec-1) 是一种有效的坏死性凋亡 (necroptosis) 抑制剂，在 Jurkat 细胞中的 EC50 为 490 nM。同时，Necrostatin-1也是III 型 RIPK1 抑制剂，可以占据激酶异构口袋，对 RIPK1 的活性进行异构调节，从而使激酶的选择性优于其他类型的抑制剂，其EC50为182 nM。此外，Necrostatin-1 (Nec-1) 也是一种 (IDO) 抑制剂。 | |||
| M7942
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Necrostatin-5 | Necrostatin-5 | RIPK |
| Necrostatin-5 is an inhibitor of necroptosis (non-apoptotic cell death pathway) by indirect inhibition of RIP1 kinase. | |||
| M7956 | Necrostatin-7 | Necrostatin-7 | Others |
| Necrostatin-7 (Nec-7) is a potent inhibitor of necroptosis, a regulated caspase-independent necrotic cell death pathway, distinct from apoptosis. | |||
| M8758
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GW806742X | GW806742X | Necroptosis |
| GW806742X是一种ATP模拟物，同时也是有效的 MLKL和坏死性凋亡 (necroptosis) 抑制剂，能缓 MLKL 膜移位，其结合 MLKL 假激酶结构域，Kd 值为 9.3 μM。GW806742X具有抗 VEGFR2 的活性 (IC50=2 nM)。 | |||
| M9062
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Necrosulfonamide | Necrosulfonamide | Necroptosis |
| NSA | |||
| Necrosulfonamide是一种靶向MLKL的坏死性凋亡(Necroptosis)抑制剂，可以阻止 MLKL-RIP1-RIP3 坏死小体复合体与其下游效应子相互作用，在人类HT-29中的IC50值为124 nM。此外，Necrosulfonamide也可用于泛凋亡(PANoptosis)的相关研究。 | |||
| M11315
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PK68 | PK68 | Necroptosis |
| PK68 是一种高效选择性的 II 型 RIPK1 抑制剂，IC50 值约为 90 nM，可抑制 RIPK1 依赖性的坏死性凋亡 (necroptosis) 。可用于炎症性疾病和癌症转移的相关研究。 | |||
| M9625
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GSK2982772 | GSK2982772 | Necroptosis |
| GSK772 | |||
| GSK2982772是一种有效的，选择性的，具有口服活性的受体相互作用蛋白激酶1 (RIPK1)抑制剂，它对人和猴子RIP1的IC50值分别为16 nM和20 nM。此外，GSK2982772也是坏死性凋亡 (necroptosis)的抑制剂，并可用于银屑病的相关研究。 | |||
| M10287
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GSK547 | GSK547 | Necroptosis |
| GSK'547 | |||
| GSK547 是一种有效的，高度选择性的受体相互作用蛋白激酶1 (RIPK1)抑制剂，同时也能抑制坏死性凋亡 (necroptosis)。 | |||
| M10602
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Necrostatin 2 racemate | 坏死抑制素 1s | RIPK |
| Nec-1s; Necrostatin 1S; 7-Cl-O-Nec-1 | |||
| Necrostatin 2 racemate (Nec-1s, 7-Cl-O-Nec1, Necrostatin-1 stable, Necrostatin 1S)是一种有效且特异性的RIPK1抑制剂，没有靶向IDO的效果，对RIPK1的选择性比对其他485种人源激酶高1000倍以上。此外，Necrostatin 2 racemate也是坏死性凋亡 (necroptosis) 的抑制剂。 | |||
| M11195
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CDDO-2-P-Im | CDDO-2-P-Im | Apoptosis |
| CPD1589;CPDB1589 | |||
| CDDO-2P-Im 是 CDDO 咪唑胺类似物，具有化学预防作用。CDDO-2P-Im 可降低小鼠肺癌模型肺肿瘤的大小和严重程度。CDDO-2P-Im 是一种具有口服活性的坏死 (necroptosis) 抑制剂，可用于缺血/再灌注 (I/R) 的研究。 | |||
| M13358
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GSK-843 | GSK-843 | Necroptosis |
| GSK'843 | |||
| GSK-843是一种有效的受体相互作用蛋白激酶 3 (RIP3 or RIPK3) 抑制剂，并能抑制坏死性凋亡 (necroptosis) ，其高亲和力结合 RIP3 激酶结构域，IC50 值为 8.6 nM，并抑制激酶活性 IC50 值为 6.5 nM。 | |||
| M13394
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GSK2593074A | GSK2593074A | RIPK |
| GSK'074 | |||
| GSK2593074A是一种程序性坏死 (necroptosis) 抑制剂, 抑制 RIP1 和 RIP3。 | |||
| M13403
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GSK840 | GSK840 | RIPK |
| GSK'840 | |||
| GSK840是一种受体相互作用蛋白激酶3(RIP3 or RIPK3)抑制剂，能高亲和力结合RIP3激酶结构域。此外，GSK840也是坏死性凋亡 (necroptosis) 的抑制剂。 | |||
| M13555 | GSK-872 hydrochloride | GSK-872 hydrochloride | RIPK |
| GSK-872 hydrochloride 是 RIPK3 抑制剂，高亲和力结合 RIP3 激酶结构域，IC50为1.8 nM，并抑制激酶活性，IC50为1.3 nM。GSK-872 hydrochloride 降低 RIPK3 介导的坏死 (necroptosis) 和随后的 HMGB1 的细胞质易位和表达，并改善早期脑损伤中的脑水肿和神经功能缺损。 | |||
| M13556
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Necrostatin 2 | Necrostatin 2 | RIPK |
| Necrostatin 2 是一种有效的程序性坏死 (necroptosis) 抑制剂。作用于TNF-α处理的FADD缺陷型Jurkat T细胞，抑制程序性坏死，EC50 为 0.05 μM。Necrostatin 2 为 RIPK1 抑制剂。 | |||
| M14173
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GW806742X hydrochloride | GW806742X hydrochloride | Necroptosis |
| GW806742X hydrochloride 是一种ATP模拟物，同时也是有效的 MLKL和坏死性凋亡 (necroptosis) 抑制剂，能缓 MLKL 膜移位，其结合 MLKL 假激酶结构域，Kd 值为 9.3 μM。GW806742X hydrochloride 具有抗 VEGFR2 的活性 (IC50=2 nM)。 | |||
| M29198
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TC13172 | TC13172 | Necroptosis |
| TC13172 是 MLKL和坏死性凋亡 (necroptosis) 的抑制剂，作用于 HT-29 细胞，其 EC50 值为 2 nM。 | |||
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