GW806742X是一种ATP模拟物,同时也是有效的 MLKL和坏死性凋亡 (necroptosis) 抑制剂,能缓 MLKL 膜移位,其结合 MLKL 假激酶结构域,Kd 值为 9.3 μM。GW806742X具有抗 VEGFR2 的活性 (IC50=2 nM)。
GW806742X是一种ATP模拟物,同时也是有效的 MLKL和坏死性凋亡 (necroptosis) 抑制剂,能缓 MLKL 膜移位,其结合 MLKL 假激酶结构域,Kd 值为 9.3 μM。GW806742X具有抗 VEGFR2 的活性 (IC50=2 nM)。
分子量 | 573.55 |
分子式 | C25H22F3N7O4S |
CAS号 | 579515-63-2 |
溶解性(25°C) | DMSO: ≥ 30 mg/mL |
储存条件 | 4°C, dry, sealed |
运输方式 | 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。 |
*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
---|---|---|---|
1 mM | 1.7435 mL | 8.7176 mL | 17.4353 mL |
5 mM | 0.3487 mL | 1.7435 mL | 3.4871 mL |
10 mM | 0.1744 mL | 0.8718 mL | 1.7435 mL |
小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 | |
重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
Km 系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
动物 A的Km系数 |
例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
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