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Z-IETD-FMK

目录号 M3136 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Z-IETD-FMK是一种特异性Caspase-8抑制剂。

Z-IETD-FMK结构式

别名:Caspase-8 Inhibitor

规格 价格 库存状态
1mg ¥ 1260 中国库存现货
5mg ¥ 2835 中国库存现货
其他规格数量报价?

质量标准及产品资料
生物活性

Z-IETD-FMK is a specific Caspase-8 inhibitor.

产品使用成果展示
数据来源 Mar Drugs (2018). Figure 6. Z-IETD-FMK
方法 MTT assay
细胞系/动物模型 MG63 cells
浓度 10 μM
处理时间 24 h
实验结果 These data indicated that MSP-4 induced cytotoxicity and caspase-dependent apoptosis, but pretreatment with Z-IETD-FMK (caspase-8 inhibitor) or Z-LEHD-FMK (caspase-9 inhibitor) sharply suppressed the cells’ cytotoxicity and caspase expression in Western blots.
化学性质
分子量 654.68
分子式 C30H43FN4O11
CAS号 210344-98-2
溶解性(25°C) DMSO ≥ 66 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.5275 mL 7.6373 mL 15.2746 mL
5 mM 0.3055 mL 1.5275 mL 3.0549 mL
10 mM 0.1527 mL 0.7637 mL 1.5275 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Y Niu, et al. The application of apoptotic inhibitor in apoptotic pathways of MII stage porcine oocytes after vitrification

[2] Wei Chi, et al. HMGB1 promotes the activation of NLRP3 and caspase-8 inflammasomes via NF-κB pathway in acute glaucoma

[3] C P Lawrence, et al. Suppression of human T cell proliferation by the caspase inhibitors, z-VAD-FMK and z-IETD-FMK is independent of their caspase inhibition properties

[4] Andrew S Cowburn, et al. z-VAD-fmk augmentation of TNF alpha-stimulated neutrophil apoptosis is compound specific and does not involve the generation of reactive oxygen species

[5] N Ozoren, et al. The caspase 9 inhibitor Z-LEHD-FMK protects human liver cells while permitting death of cancer cells exposed to tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand

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