M6233
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Z-YVAD-FMK |
Z-YVAD-FMK是一种不可逆地抑制半胱天冬酶-1(Caspase-1)活性的合成肽。 该抑制剂被设计为甲酯以促进细胞渗透性。 该产品可用于体外和体内研究。 |
M3532
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Belnacasan |
Belnacasan (VX-765) 是一种是有效的选择性的 caspase-1 抑制剂,对 caspase-1 的 Ki 值为 0.8 nM。此外,VX-765还能抑制细胞焦亡 (pyroptosis) 。Belnacasan (VX-765) 作用于外周血单核细胞,可抑制 LPS 诱导的 IL-1β 和 IL-18 释放,IC50 约为 0.7 μM。 |
M3143
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Z-VAD-FMK |
Z-VAD-FMK是一种具有细胞渗透性的泛半胱天冬酶(pan-caspase)抑制剂,抑制细胞凋亡的全部特性,并且对铁死亡也有抑制作用,可提高胚胎细胞、卵母细胞的冻融存活率。 |
M3134
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Z-DEVD-FMK |
Z-DEVD-FMK是一种特异性,不可逆的Caspase-3抑制剂,也有效抑制caspase-6, caspase-7, caspase-8和caspase-10。 |
M2972
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Q-VD-OPh |
Q-VD-OPh是一种有效的不可逆的pan-caspase抑制剂,作用于caspases 1, 3, 8和9,IC50范围在25到400 nM之间,有效抑制与细胞凋亡相关的末端caspase激活,底物裂解,及DNA梯状条带形成。 |
M2403
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MDK83190 |
MDK83190 (Apoptosis Activator 2) 强诱导caspase-3激活, PARP分裂, DNA断裂,导致细胞破坏(Apaf-1依赖性的),IC50约为4 μM,抑制HMEC, PREC和MCF-10A细胞活性。 |
M58488
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Z-VAD |
Z-VAD 是一种竞争性的、不可逆的泛caspase 抑制剂。Z-VAD 可抑制所有 10 种 caspase,但对 caspase-2 的抑制作用较弱。Z-VAD 可减少辐射诱导的细胞凋亡。 |
M54520
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TC11 |
TC11是一种苯酞酰亚胺衍生物,同时也是Caspase-9 和 CDK1 激活剂,以及 MCL1 降解剂。TC11 在结构上与免疫调节活性分子有关。在长时间有丝分裂阻滞期间,TC11 能诱导 MCL1 降解,并导致凋亡性死亡。 |
M53975
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Ac-IETD-AFC |
Ac-IETD-AFC 是 caspase-8、caspase-3、caspase-10 和颗粒酶 B 的荧光底物。 |
M45397
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Z-LEVD-FMK |
Z-LEVD-FMK是一种细胞渗透性的 Caspase-4 抑制剂,能阻断 ER 应激诱导的癌细胞凋亡。 |
M30857
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Penicillic acid |
Penicillic acid 是由几种曲霉菌和青霉菌产生的一种聚酮化合物霉菌毒素,在体外对大鼠肺泡巨噬细胞 (AM) 具有细胞毒性。Penicillic acid 通过阻断 caspase-8 自我加工来抑制 Fas 配体诱导的细胞凋亡。 |
M30677
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δ-Secretase inhibitor 11 |
δ-Secretase inhibitor 11 (compound 11) 是一种口服有效、可透过血脑屏障的、无毒、选择性和特异性的 δ-secretase 抑制剂,其 IC50 为 0.7 μM。δ-Secretase inhibitor 11 与 δ-Secretase 的活性位点和变构位点相互作用。 |
M30314
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Heptelidic acid |
Heptelidic acid (Koningic acid) 是一种倍半萜类抗生素 (antibiotic)。Heptelidic acid 通过下调 caspase 从而抑制 Etoposide 诱导的细胞凋亡。Koningic acid (KA) 是一种特异性 GAPDH 抑制剂,IC50 为 90 μM。 |
M30240
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Z-LEHD-FMK TFA |
Z-LEHD-FMK TFA 是一种选择性和不可逆的 caspase-9 抑制剂,可防止致命的再灌注损伤并减弱细胞凋亡。Z-LEHD-FMK TFA 在大鼠脊髓损伤模型中也表现出神经保护作用。 |
M13535
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Arnicolide D |
Arnicolide D 是一种从石胡荽 (Centipeda minima) 中分离出倍半萜内酯。Arnicolide D 调节细胞周期,激活 caspase 信号通路,并抑制 PI3K/AKT/mTOR 和 STAT3 信号通路。Arnicolide D 以剂量和时间依赖性方式显着抑制鼻咽癌 (NPC) 细胞生长。 |
M10931
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KEA1-97 |
KEA1-97 是一种选择性的Thioredoxin-caspase 3相互作用干扰剂 (IC50=10 μM)。KEA1-97 在不影响 thioredoxin 活性的情况下, 破坏 thioredoxin 与 caspase 3 的相互作用, 激活 caspases, 诱导细胞 apoptosis。 |
M10774
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Ac-FLTD-CMK |
Ac-FLTD-CMK 是消皮素 D (GSDMD) 衍生的抑制剂,是炎症性 caspases 的特异性抑制剂。Ac-FLTD-CMK 对 caspases-1 (IC50 为 46.7 nM),caspases-4 (IC50 为 1.49 μM),caspases-5 (IC50 为 329 nM) 和 caspases-11 均有效,但对凋亡相关的 caspase-3 无效。 |
M10228
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Caspase-9 Inhibitor III |
Caspase-9 Inhibitor III 是一种有效的,不可逆的 caspase-9 抑制剂。 |
M9486
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N-BOC-D-FMK |
N-BOC-D-FMK (Boc-D(OMe)-FMK) 是一种广泛的 caspase 抑制剂。N-BOC-D-FMK 可抑制 Fas 介导的吞噬作用和氧化破裂抑制,但不影响 IL-8 的趋化活性。 |
M9293
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Z-Asp-CH2-DCB |
Z-Asp-CH2-DCB是一种不可逆的,细胞通透性的广谱半胱天冬酶抑制剂,对于半胱天冬酶-3和半胱天冬酶-6的IC50值分别为1.1和4.1 μM。 |