Caspase 抑制剂/激活剂/调节剂 Caspase

目录号	产品名称	产品简介
M6233	Z-YVAD-FMK	Z-YVAD-FMK是一种不可逆地抑制半胱天冬酶-1(Caspase-1)活性的合成肽。该抑制剂被设计为甲酯以促进细胞渗透性。该产品可用于体外和体内研究。
M3143	Z-VAD-FMK	Z-VAD-FMK是一种可渗透细胞的，不可逆pan-caspase抑制剂，抑制细胞凋亡的全部特性。
M3134	Z-DEVD-FMK	Z-DEVD-FMK是一种特异性，不可逆的Caspase-3抑制剂，也有效抑制caspase-6， caspase-7， caspase-8和caspase-10。
M2972	Q-VD-OPh	Q-VD-OPh是一种有效的不可逆的pan-caspase抑制剂，作用于caspases 1， 3， 8和9，IC50范围在25到400 nM之间，有效抑制与细胞凋亡相关的末端caspase激活，底物裂解，及DNA梯状条带形成。
M54520	TC11	TC11是一种苯酞酰亚胺衍生物，同时也是Caspase-9 和 CDK1 激活剂，以及 MCL1 降解剂。TC11 在结构上与免疫调节活性分子有关。在长时间有丝分裂阻滞期间，TC11 能诱导 MCL1 降解，并导致凋亡性死亡。
M45397	Z-LEVD-FMK	Z-LEVD-FMK是一种细胞渗透性的 Caspase-4 抑制剂，能阻断 ER 应激诱导的癌细胞凋亡。
M30857	Penicillic acid	Penicillic acid 是由几种曲霉菌和青霉菌产生的一种聚酮化合物霉菌毒素，在体外对大鼠肺泡巨噬细胞 (AM) 具有细胞毒性。Penicillic acid 通过阻断 caspase-8 自我加工来抑制 Fas 配体诱导的细胞凋亡。
M30677	δ-Secretase inhibitor 11	δ-Secretase inhibitor 11 (compound 11) 是一种口服有效、可透过血脑屏障的、无毒、选择性和特异性的 δ-secretase 抑制剂，其 IC50 为 0.7 μM。δ-Secretase inhibitor 11 与 δ-Secretase 的活性位点和变构位点相互作用。
M30314	Heptelidic acid	Heptelidic acid (Koningic acid) 是一种倍半萜类抗生素 (antibiotic)。Heptelidic acid 通过下调 caspase 从而抑制 Etoposide 诱导的细胞凋亡。Koningic acid (KA) 是一种特异性 GAPDH 抑制剂，IC50 为 90 μM。
M10931	KEA1-97	KEA1-97 是一种选择性的Thioredoxin-caspase 3相互作用干扰剂 (IC50=10 μM)。KEA1-97 在不影响 thioredoxin 活性的情况下, 破坏 thioredoxin 与 caspase 3 的相互作用, 激活 caspases, 诱导细胞 apoptosis。
M10228	Caspase-9 Inhibitor III	Caspase-9 Inhibitor III 是一种有效的，不可逆的 caspase-9 抑制剂。
M9486	N-BOC-D-FMK	N-BOC-D-FMK is a Caspase-3 inhibitor.
M9293	Z-Asp-CH2-DCB	Z-Asp-CH2-DCB是一种不可逆的，细胞通透性的广谱半胱天冬酶抑制剂，对于半胱天冬酶-3和半胱天冬酶-6的IC50值分别为1.1和4.1 μM。
M9065	Ac-DEVD-CHO	Ac-DEVD-CHO 是一种特异性的 Caspase-3 抑制剂，其Ki值为230 pM。
M8647	Raptinal	Raptinal is a cell-permeable bifluorene-dicarbaldehyde compound that acts as a rapid activator of mitochondrial pathway-mediated intrinsic apoptosis.
M8348	2-HBA (HBB2)	2-HBA (HBB2) 是一个有效的 NAD(P)H: 醌受体氧化还原酶 1 (NQO1) 诱导剂，也可以激活半胱天冬酶-3 (caspase-3) 和半胱天冬酶-10 (caspase-10)。
M8340	Ac-YVAD-cmk	Ac-YVAD-cmk是caspase-1(白细胞介素1β转换酶，ICE)的选择性不可逆抑制剂，对caspase-4也有一定的活性。Ac-YVAD-cmk能有效抑制 IL-1β 和 IL-18 的表达。Ac-YVAD-cmk 可抑制多种疾病的细胞焦亡 (pyroptosis )。
M7771	Phenoxodiol	Phenoxodiol is a Pan-cancer drug; causes apoptosis via both intrinsic and extrinsic pathways; targets plasma membrane electron transport (PMET).
M6647	Cystamine dihydrochloride	Cystamine dihydrochloride is a transglutaminase inhibitor; neuroprotective.
M6237	CA-074	CA-074是组织蛋白酶B (cathepsin B) 的有效抑制剂， Ki 值为2～5 nM，也对caspase-1的活性具有抑制作用。其衍生物CA-074 Me处理细胞时，可减轻线粒体损伤，降低胞质溶胶中的组织蛋白酶B和细胞色素C水平，以及降低Bax/Bcl2比率和caspase-9和caspase-3活性。

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