M3532
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Belnacasan |
Belnacasan (VX-765) 是一种是有效的选择性的 caspase-1 抑制剂，对 caspase-1 的 Ki 值为 0.8 nM。此外，VX-765还能抑制细胞焦亡 (pyroptosis) 。Belnacasan (VX-765) 作用于外周血单核细胞，可抑制 LPS 诱导的 IL-1β 和 IL-18 释放，IC50 约为 0.7 μM。 |
| M3143
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Z-VAD-FMK |
Z-VAD-FMK是一种具有细胞渗透性的泛半胱天冬酶（pan-caspase）抑制剂，抑制细胞凋亡的全部特性，并且对铁死亡也有抑制作用，可提高胚胎细胞、卵母细胞的冻融存活率。 |
| M2972
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Q-VD-OPh |
Q-VD-OPh是一种有效的不可逆的pan-caspase抑制剂，作用于caspases 1， 3， 8和9，IC50范围在25到400 nM之间，有效抑制与细胞凋亡相关的末端caspase激活，底物裂解，及DNA梯状条带形成。 |
| M3134
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Z-DEVD-FMK |
Z-DEVD-FMK是一种特异性，不可逆的Caspase-3抑制剂，也有效抑制caspase-6， caspase-7， caspase-8和caspase-10。 |
| M6233
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Z-YVAD-FMK |
Z-YVAD-FMK是一种不可逆地抑制半胱天冬酶-1(Caspase-1)活性的合成肽。 该抑制剂被设计为甲酯以促进细胞渗透性。 该产品可用于体外和体内研究。 |
| M2403
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MDK83190 |
MDK83190 (Apoptosis Activator 2) 强诱导caspase-3激活， PARP分裂， DNA断裂，导致细胞破坏(Apaf-1依赖性的)，IC50约为4 μM，抑制HMEC， PREC和MCF-10A细胞活性。 |
M2551
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LY573636 (Tasisulam) |
LY573636（Tasisulam）是一种抗肿瘤剂，是通过内源途径导致细胞凋亡的诱导物。可导致细胞色素 c 释放和 caspase 依赖性细胞死亡。 |
| M1867
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PAC-1 |
PAC-1是一种有效的procaspase-3（酶原-3）激活剂，EC50为0.22 μM，是第一个已知的直接激活酶原e-3为caspase-3的小分子。 |
| M55886
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PEAQX |
PEAQX (NVP-AAM077) 是一种口服有效的选择性的 NMDA 拮抗剂，对 hNMDAR 1A/2A 和 hNMDAR 1A/2B 的 IC50 值分别为 270 nM 和 29.6 μM。 |
| M55885
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MMPSI |
MMPSI 是一种有效且具有选择性的 caspase 3 和 caspase 7 小分子抑制剂，对人 caspase-3 的 IC50 为 1.7 μM。MMPSI 能显著减少离体兔心脏缺血再灌注诱导的梗死面积，降低缺血心肌和离体心肌细胞凋亡 (apoptosis)。 |
| M55884
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Ivachtin |
Ivachtin 是一种非肽，非竞争性和可逆的 caspase-3 抑制剂，IC50 为 23 nM。Ivachtin 对其余的胱天蛋白酶具有适度的选择性。 |
| M55883
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VMY-1-103 |
VMY-1-103 是细胞周期蛋白/细胞周期蛋白依赖性激酶复合物 (cyclin/Cdk complex) 的抑制剂，可以在 G1 期阻滞细胞周期。VMY-1-103 可降低线粒体膜电位，诱导 p53 磷酸化和 PARP 裂解，激活 caspase-3，从而诱导前列腺癌细胞 LNCaP 凋亡 (apoptosis)。 |
| M54350
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Ac-Ile-Glu-Thr-Asp-pNA |
Ac-Ile-Glu-Thr-Asp-pNA 是 caspase-8 的底物。 |
| M54185
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Z-DEVD-AFC |
Z-DEVD-AFC 是细胞渗透的 caspase-3 的底物，它会导致 AFC 荧光团的荧光向上移动。 |
| M53846
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Z-VDVAD-FMK |
Z-VDVAD-FMK 是一种特异性的 caspase-2 抑制剂。 |
| M53408
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Z-LEED-FMK |
Z-LEED-FMK 是 caspase-13 和 caspase-4 抑制剂。 |
| M53407
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Z-VEID-FMK |
Z-VEID-FMK (Z-VE(OMe)ID(OMe)-FMK) 是一种选择性且不可逆的 caspase-6 肽抑制剂。 |
| M53406
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Fluorescein-6-carbonyl-Asp(OMe)-Glu(OMe)-Val-DL-Asp(OMe)-fluoromethylketone |
Fluorescein-6-carbonyl-Asp(OMe)-Glu(OMe)-Val-DL-Asp(OMe)-fluoromethylketone 是一种具有细胞渗透性的无毒抑制剂，可在凋亡细胞中可与活化的 caspase-3 不可逆结合。 |
| M53405
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Ac-AAVALLPAVLLALLAP-DEVD-CHO |
Ac-AAVALLPAVLLALLAP-DEVD-CHO (DEVD-CHO-CPP 32) 是一种有效和可逆的 caspase-3 抑制剂。 |
| M53404
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Ac-AAVALLPAVLLALLAP-LEHD-CHO |
Ac-AAVALLPAVLLALLAP-LEHD-CHO 是半胱天冬酶 4、5 和 9 的抑制剂。 |
| M53403
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Ac-AAVALLPAVLLALLAP-LEVD-CHO |
Ac-AAVALLPAVLLALLAP-LEVD-CHO 是一种具有细胞渗透性的 caspase-4 抑制剂，具有抗肿瘤活性。 |
| M53402
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Ac-AAVALLPAVLLALLAP-YVAD-CHO |
Ac-AAVALLPAVLLALLAP-YVAD-CHO 是一种具有细胞渗透性的 caspase-1 抑制剂，具有抗肿瘤活性。 |
| M53401
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Ac-Trp-Glu-His-Asp-Aldehyde |
Ac-Trp-Glu-His-Asp-Aldehyde 是一种有效的选择性 caspase-1 抑制剂，Ki 值为 56 pM。 |
| M53400
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Ac-Tyr-Val-Lys-Asp-aldehyde |
Ac-Tyr-Val-Lys-Asp-aldehyde 是 caspase-1 抑制剂，能够用于慢性疾病相关贫血、化疗诱导贫血和钻石黑扇贫血的疾病研究。 |
| M53399
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Ac-Trp-Glu-His-Asp-AMC |
Ac-Trp-Glu-His-Asp-AMC (AC-WEHD-AMC) 是 caspase-1 的有效荧光底物。 |
| M53398
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Mca-YVADAP-Lys(Dnp)-OH |
Mca-YVADAP-Lys(Dnp)-OH 是 caspase-1 和血管紧张素转换酶 2 (ACE2) 的荧光底物。 |
