M3532
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Belnacasan |
Belnacasan (VX-765) 是一种是有效的选择性的 caspase-1 抑制剂，对 caspase-1 的 Ki 值为 0.8 nM。此外，VX-765还能抑制细胞焦亡 (pyroptosis) 。Belnacasan (VX-765) 作用于外周血单核细胞，可抑制 LPS 诱导的 IL-1β 和 IL-18 释放，IC50 约为 0.7 μM。 |
| M3143
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Z-VAD-FMK |
Z-VAD-FMK是一种具有细胞渗透性的泛半胱天冬酶（pan-caspase）抑制剂，抑制细胞凋亡的全部特性，并且对铁死亡也有抑制作用，可提高胚胎细胞、卵母细胞的冻融存活率。 |
| M2972
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Q-VD-OPh |
Q-VD-OPh是一种有效的不可逆的pan-caspase抑制剂，作用于caspases 1， 3， 8和9，IC50范围在25到400 nM之间，有效抑制与细胞凋亡相关的末端caspase激活，底物裂解，及DNA梯状条带形成。 |
| M3134
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Z-DEVD-FMK |
Z-DEVD-FMK是一种特异性，不可逆的Caspase-3抑制剂，也有效抑制caspase-6， caspase-7， caspase-8和caspase-10。 |
| M6233
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Z-YVAD-FMK |
Z-YVAD-FMK是一种不可逆地抑制半胱天冬酶-1(Caspase-1)活性的合成肽。 该抑制剂被设计为甲酯以促进细胞渗透性。 该产品可用于体外和体内研究。 |
| M2403
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MDK83190 |
MDK83190 (Apoptosis Activator 2) 强诱导caspase-3激活， PARP分裂， DNA断裂，导致细胞破坏(Apaf-1依赖性的)，IC50约为4 μM，抑制HMEC， PREC和MCF-10A细胞活性。 |
M9065
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Ac-DEVD-CHO |
Ac-DEVD-CHO 是一种特异性的 Caspase-3 抑制剂，其Ki值为230 pM。 |
| M8647
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Raptinal |
Raptinal is a cell-permeable bifluorene-dicarbaldehyde compound that acts as a rapid activator of mitochondrial pathway-mediated intrinsic apoptosis. |
| M8348
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2-HBA (HBB2) |
2-HBA (HBB2) 是一个有效的 NAD(P)H: 醌受体氧化还原酶 1 (NQO1) 诱导剂，也可以激活半胱天冬酶-3 (caspase-3) 和半胱天冬酶-10 (caspase-10)。 |
| M8340
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Ac-YVAD-cmk |
Ac-YVAD-cmk是caspase-1(白细胞介素1β转换酶，ICE)的选择性不可逆抑制剂，对caspase-4也有一定的活性。Ac-YVAD-cmk能有效抑制 IL-1β 和 IL-18 的表达。Ac-YVAD-cmk 可抑制多种疾病的细胞焦亡 (pyroptosis )。 |
| M7771
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Phenoxodiol |
Phenoxodiol（脱氢雌马酚）是一种合成的异黄酮类似物，具有肿瘤抑制活性。它是线粒体Caspase的激活剂，可导致细胞凋亡。Phenoxodiol还能抑制XIAP的活性，从而解除其对细胞凋亡的抑制作用，增加肿瘤细胞对Fas起始的凋亡的敏感性。Phenoxodiol还能抑制DNA复制，并引起细胞G1/S期停滞。 |
| M7112
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PETCM |
PETCM 是一个 caspase-3 的激活剂。PETCM 可促进 Apaf-1 低聚化，可诱导 HeLa 细胞的凋亡 (apoptosis)。 |
| M6647
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Cystamine dihydrochloride |
Cystamine dihydrochloride is a transglutaminase inhibitor; neuroprotective. |
| M6237
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CA-074 |
CA-074是组织蛋白酶B (cathepsin B) 的有效抑制剂， Ki 值为2～5 nM，也对caspase-1的活性具有抑制作用。其衍生物CA-074 Me处理细胞时，可减轻线粒体损伤，降低胞质溶胶中的组织蛋白酶B和细胞色素C水平，以及降低Bax/Bcl2比率和caspase-9和caspase-3活性。 |
| M6234
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Z-FA-FMK |
Z-FA-FMK 是不可逆的cysteine protease抑制剂，同时还可抑制Caspases。 |
| M6232
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Z-LEED-FMK |
Z-LEED-FMK是caspase-13抑制剂。 |
| M6231
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Z-VAD(OH)-FMK |
Z-VAD-FMK (Caspase Inhibitor VI)是一类不可逆的泛caspase抑制剂。 |
| M6128
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BOC-D-FMK |
Boc-D-FMK是可渗透细胞，可逆的，泛半胱天冬酶抑制剂。抑制TNF-α诱导的细胞凋亡的IC50值为39 µM。 |
| M5612
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Emricasan |
Emricasan是有效的、不可逆的泛半胱天冬酶（pan-caspase）抑制剂。 |
| M5215
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NQDI-1 |
NQDI-1是一种ASK1（凋亡信号调节激酶1）抑制剂，Ki值为500 nM。 |
| M4705
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Asperosaponin-VI |
川续断皂苷VI（Asperosaponin VI）通过 BMP-2/p38 和 ERK1/2 信号途径诱导成骨细胞分化。Asperosaponin VI 通过增加 Bcl-2/Bax 比值，降低活性 caspase-3 表达，以及增强 p-Akt 和 p-CREB，从而抑制缺氧诱导的心肌细胞凋亡 (apoptosis)。 |
| M4574
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Wedelolactone |
Wedelolactone是一种来自 Ecliptae herba 的天然产物，通过直接抑制 IKK 复合物来抑制 LPS 诱导的 caspase-11 表达。且通过氧自由基清除机制抑制 5-脂氧合酶 (5-lipoxygenase, 5-Lox) (IC50~2.5 μM) 活性。Wedelolactone 通过下调 PKCε 诱导前列腺癌细胞中 caspase 依赖性细胞凋亡 (apoptosis) 而不抑制 Akt。具有抗癌，抗炎和抗氧化活性。 |
| M4428
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Senkyunolide-I |
Senkyunolide I 可从Ligusticum chuanxiong Hort 中分离得到，是一种抗偏头痛的化合物。Senkyunolide I 通过上调p-Erk1/2、 Nrf2/HO-1 以及抑制caspase 3 保护大鼠大脑免受局灶性脑缺血灌注损伤。 |
| M4070
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(S)Ginsenoside-Rh2 |
(S型)人参皂苷Rh2 (Ginsenoside Rh2) 可以诱导caspase-8和caspase-9活化，它是一种从Ginseng根中分离出来的成分。 |
| M4009
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Licochalcone-B |
Licochalcone-B（LicoB，甘草查尔酮B）是一种黄酮类的天然酚，可以从甘草Glycyrrhiza glabra或Glycyrrhiza inflata的根部分离，是NLRP3炎症小体的特异性抑制剂，也可通过促进凋亡相关的Caspase-3的裂解来诱导细胞凋亡，同时抑制PI3K/AKT/mTOR途径来诱导自噬（autophagy）。*建议现配现用 |
| M3136
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Z-IETD-FMK |
Z-IETD-FMK 是一种选择性Caspase-8抑制剂，广泛用于研究细胞凋亡和坏死性凋亡（Necroptosis）的机制。它通过特异性结合Caspase-8的活性位点，抑制其切割和活化，从而阻断细胞凋亡通路，Z-IETD-FMK还能抑制TNF-α诱导的细胞凋亡，其IC50值为0.46 µM。此外，Z-IETD-FMK 还是颗粒酶 B (granzyme B) 的抑制剂。 |
