BOC-D-FMK
目录号 M6128
Boc-D-FMK是可渗透细胞，可逆的，泛半胱天冬酶抑制剂。抑制TNF-α诱导的细胞凋亡的IC50值为39 µM。
CAS No.：634911-80-1
*AbMole所有产品仅供有资质的科研机构或医药企业进行科学研究或药证申报用途，不能被用于人体和任何其它用途。我们不向任何个人或非科研性质的机构提供产品和服务。
化学性质/溶解性/储存
| 分子量 | 263.26 |
| 分子式 | C11H18FNO5 |
| CAS号 | 634911-80-1 |
| 溶解性 | 125 mg/mL in DMSO |
| 储存条件 |
粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月 |
| 运输方式 | 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。 |
生物活性
体外研究：细胞凋亡是由被称为半胱天冬酶的蛋白酶家族组织的细胞死亡途径。 Boc-D-fmk抑制TNFα刺激的活性氧（ROS）产生。 Boc-D-FMK抑制TNF-α刺激的细胞凋亡，IC 50为39μM。 50μM的BocD-fmk可防止染料木黄酮诱导的p815细胞凋亡。 共聚焦显微镜显示，线粒体凋亡因子的释放被BocD-fmk抑制。
体内研究：Boc-D-FMK-fmk可有效减轻胆管结扎大鼠的肝细胞凋亡，并可以改善内毒素攻击后的存活率。 Boc-D-FMK的单次注射导致MNs长期保护，以防止根系撕脱引起的死亡超过8周，并且Boc-D-FMK处理的MN能够将它们的轴突再生成植入的PN移植物并且重新融合 目标肌肉。
实验参考
蛋白/细胞实验
下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
| 浓度/溶剂体积/质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 3.7985 mL | 18.9926 mL | 37.9853 mL |
| 5 mM | 0.7597 mL | 3.7985 mL | 7.5971 mL |
| 10 mM | 0.3799 mL | 1.8993 mL | 3.7985 mL |
*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的DMSO；
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
| 细胞系 | 中性粒细胞 |
| 方法 | 在加入TNFα（200U / mL）之前，在存在或不存在0.03-300μM z-VAD-fmk 或 Boc-D-fmk的情况下培养中性粒细胞（11.1×10^6个细胞/ mL）30分钟。 将细胞（100μL）加入到微量滴定板中，然后加入等体积的光镜剂（0.25mM用于细胞外ROS释放）或鲁米诺（1mM用于胞内和细胞外ROS释放）。 |
| 浓度 | 3-300 μM |
| 处理时间 | 30 min |
* 上述方法来自公开文献，仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同，请参考其他文献。
动物实验
建议您制定动物给药及实验方案时，尽量参考已发表的相关实验文献（溶剂种类及配比众多，简单地溶解目的化合物，并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题，未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用）。
体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过超声和（或）加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。
动物实验方案计算器
请在下面的计算器中，输入您的动物实验相关数据并点击计算，即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg，平均每只动物的体重为20 g，每只动物的给药体积是100 μL，动物数量为20只，则该动物实验的总需药量为4 mg，工作液终浓度为2 mg/mL。
1：鉴于实验过程的损耗，建议您至少多配1-2只动物的量；
2：为该产品最终给药时的浓度。
| 动物模型 | 雄性Sprague-Dawley大鼠 |
| 配制 | DMSO |
| 剂量 | 1.5 mg/kg |
| 给药处理 | i.v. |
* 上述方法来自公开文献，仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同，请参考其他文献。
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参考文献
