找到约 17 条 “NADPH Oxidase” 相关结果 （用时 0.212 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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| M20838 | Fluorofenidone | Fluorofenidone | Others |
| AKF-PD | |||
| Fluorofenidone (AKF-PD) inhibits nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidase (NADPH oxidase, NOX) via PI3K/Akt pathway in the pathogenesis of renal interstitial fibrosis. Fluorofenidone also attenuates BLM-induced pulmonary inflammation and fibrosis through suppressing the activation of NALP3 inflammasome and the IL-1β/IL-1R1/MyD88/NF-κB signalling pathway. | |||
| M52559 | NoxA1ds | NoxA1ds | NADPH Oxidase |
| NoxA1ds 是一种高效选择性 Nox1 (NADPH oxidase isoform 1) 抑制剂。 | |||
M6452
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Apocynin | 香草乙酮；罗布麻宁 | NADPH Oxidase |
| Acetovanillone | |||
| Apocynin（香草乙酮，罗布麻宁）是一种存在于pocynum cannabinum和 Picrorhiza kurroa根部的天然产物，同时也是NADPH氧化酶(NOX)的抑制剂，可防止其p47phox亚单位向质膜转移。Apocynin（香草乙酮） 逆转间充质干细胞的衰老过程，促进成骨，增加骨量。此外，Apocynin还能抑制嗜铬细胞瘤中的P38/MAPK/Caspase3途径，胰腺癌中的AKT-GSK3β和ERK1/2途径，以及肝细胞癌中的FAK/PI3K/Akt信号，具有抗癌活性。 | |||
| M6970
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ML171 | ML171 | NADPH Oxidase |
| 2-Acetylphenothiazine; 2-APT | |||
| ML171是一种有效的、选择性的NOX抑制剂，对NOX1、NOX2、NOX3、NOX4和XO的IC50分别为0.25 μM, 5 μM, 3μM, 5 μM 和 5.5 μM。ML171 (2-Acetylphenothiazine;2-APT) 是有效的选择性 NADPH 氧化酶 1 (Nox1) 抑制剂，可阻止 Nox-1 依赖性的 ROS 产生，在 HEK293-Nox1 验证试验中的 IC50 值为 0.25 μM。 | |||
| M8274
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VAS2870 | VAS2870 | NADPH Oxidase |
| VAS2870是一种细胞渗透性和特异性的NADPH氧化酶（NOX）抑制剂，可有效抑制VSMC中生长因子介导的ROS释放。 | |||
| M9608
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APX-115 | APX-115 | NADPH Oxidase |
| Ewha-18278; APX-115 free base | |||
| APX-115是一种有效的，具有口服活性的，非选择性的Nox抑制剂，它对Nox1，Nox2和Nox4的Ki值分别为1.08 μM，0.57 μM和0.63 μM。 | |||
| M9726
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GLX351322 | GLX351322 | NADPH Oxidase |
| GLX351322 是一种 NADPH 氧化酶 4 (Nox4) 抑制剂。在 NOX4 过表达的细胞中，GLX351322可抑制过氧化氢的产生，IC50 值为 5 μM。 | |||
| M10049
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GSK2795039 | GSK2795039 | NADPH Oxidase |
| GSK-2795039 | |||
| GSK2795039是一种NOX 2（NADPH 氧化酶 2）的抑制剂，并以NADPH竞争的方式抑制NOX 2，同时可通过抑制NOX 2衍生的氧化应激来防止RIP1-RIP3-MLKL介导的心肌细胞坏死，从而改善DOX诱导的心力衰竭中的心肌重塑和功能。 | |||
| M10495
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AMI-1 disodium salt | AMI-1 disodium salt | PRMTs |
| AMI1 | |||
| AMI-1 是一种有效的，细胞渗透性的，可逆的特异性蛋白精氨酸 N-甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂，对人 PRMT1 和酵母 Hmt1p 作用的 IC50 值分别为 8.8 μM 和 3.0 μM。AMI-1 也是 NADPH 氧化酶衍生的超氧化物的有效清除剂。 | |||
| M10995
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Daphnoretin | 西瑞香素 | PKC |
| Dephnoretin | |||
| Daphnoretin (Dephnoretin) 是从Wikstroemia indica 中提取得到的，拥有抗病毒活性。Daphnoretin 和PMA作用类似，可以直接激活蛋白激酶C，从而激活NADPH氧化酶。 | |||
| M21418
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CL097 | CL097 | TLR |
| CL097 是一种有效的 TLR7 和 TLR8 激动剂，可在巨噬细胞中诱导促炎细胞因子。CL097 诱导 NADPH 氧化酶启动活性，导致 fMLF 刺激的 ROS 产生增加。 | |||
| M28052 | GKT136901 hydrochloride | GKT136901 hydrochloride | NADPH Oxidase |
| GKT136901 hydrochloride 是一种有效的，选择性的和具有口服活性的 NADPH 氧化酶 NOX-1/4 抑制剂，Ki 值分别为 160 和 165 nM。GKT136901 hydrochloride 也是一种选择性和直接的过氧亚硝酸清除剂。GKT136901 hydrochloride 可用于糖尿病肾病，中风和神经退行性疾病的研究。GKT136901 hydrochloride 还具有抗炎症活性。 | |||
| M30760 | VAS 3947 | VAS 3947 | NADPH Oxidase |
| VAS 3947 是一种特异的 NADPH 氧化酶 (NOX) 抑制剂，具有强大的抗血小板作用。VAS 3947 通过 UPR 激活，主要由于蛋白质聚集和错误折叠，独立于抗 NOX 活性诱导细胞凋亡 (apoptosis)。 | |||
| M30971 | GKT136901 | GKT136901 | NADPH Oxidase |
| GKT136901 是一种有效的，选择性的和具有口服活性的 NADPH 氧化酶 NOX-1/4 抑制剂，Ki 值分别为 160 和 165 nM。GKT136901 也是一种选择性和直接的过氧亚硝酸清除剂。GKT136901 可用于糖尿病肾病，中风和神经退行性疾病的研究。GKT136901 还具有抗炎症活性。 | |||
| M31297
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WKYMVM acetate | WKYMVM acetate | FPR |
| WKYMVM acetate 是一种有效的 N-甲酰肽受体 FPR1 和 FPRL1/2 的激动剂，同时可以激活一些白细胞效应功能，如趋化性、激活补体受体-3 及 NADPH 氧化酶。 | |||
| M53908 | WKYMVM | WKYMVM | FPR |
| WKYMVM 是有效的 N-甲酰肽受体 FPR1 和 FPRL1/2 的激动剂，同时可以激活一些白细胞效应功能，如趋化性、激活补体受体-3及 NADPH 氧化酶。 | |||
| M54382 | Ac9-25 | Ac9-25 | FPR |
| Ac9-25，一种膜联蛋白 I 的 N 端肽，是甲酰肽受体 (FPR) 激动剂，通过 FPR 激活中性粒细胞 NADPH 氧化酶。 | |||
