找到约 34 条 “NADP” 相关结果 （用时 0.359 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M9076
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NADPH tetrasodium salt | 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸四钠盐 | Metabolite/Endogenous Metabolite |
| β-NADPH | |||
| NADPH tetrasodium salt（烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸四钠盐）是一种辅助因子，用于向某些酶催化的反应提供电子和氢。NADPH tetrasodium salt 在活性分子、手性醇、脂肪酸和生物聚合物的生物合成中起着至关重要的作用，同时也是脂质生物合成、生物量形成和细胞复制所必需的。NADPH tetrasodium salt 是一种内源性的 ferroptosis 抑制剂。 | |||
| M9531
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NADP disodium salt | beta-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸二钠盐 | Others |
| Disodium NADP | |||
| NADP disodium salt（NADP二钠盐）是氧化型辅酶NADP的钠盐形式。 | |||
| M14394 | NADP | NADP | Metabolite/Endogenous Metabolite |
| NADP，烟酰胺腺嘌呤二核苷酸，是一种氧化还原辅助因子。NADP 是代谢中电子转移的关键辅因子，被交替氧化 (NADP+) 和还原 (NADPH)。 | |||
| M14734
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NADP sodium salt | NADP sodium salt | Others |
| Sodium NADP | |||
| NADP sodium salt (Sodium NADP)，烟酰胺腺嘌呤二核苷酸，是一种氧化还原辅助因子。NADP sodium salt 是代谢中电子转移的关键辅因子，被交替氧化 (NADP+) 和还原 (NADPH)。 | |||
| M50326 | Ferredoxin-NADP reductase | Ferredoxin-NADP reductase | Enzymes & Coenzymes |
| Ferredoxin-NADP reductase 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。 | |||
| M50335 | Glutamate dehydrogenase (NADP) | Glutamate dehydrogenase (NADP) | Enzymes & Coenzymes |
| Glutamate dehydrogenase (NADP) 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。 | |||
| M50349 | Malate dehydrogenase oxaloacetate-decarboxylating, NADP+ | Malate dehydrogenase oxaloacetate-decarboxylating, NADP+ | Enzymes & Coenzymes |
| Malate dehydrogenase (oxaloacetate-decarboxylating, NADP+) 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。 | |||
| M50351 | Phosphogluconate dehydrogenase (NADP, decarboxylating) | Phosphogluconate dehydrogenase (NADP, decarboxylating) | Enzymes & Coenzymes |
| Phosphogluconate dehydrogenase (NADP, decarboxylating) (6-Phosphogluconate dehydrogenase) 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。 | |||
| M4669
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Tuberostemonine | 对叶百部碱 | Parasite |
| Tuberostemonine 是一种生物碱，是一种抗疟疾剂 (antimalarial) ，可靶向恶性疟原虫铁氧还蛋白-NADP+还原酶 (pfFNR)。 | |||
M4896
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Nicotinamide | 烟酰胺 | Sirtuin |
| Vitamin B3; Nicotinic acid amide; Niacinamide | |||
| Nicotinamide（Vitamin B3，Niacinamide，Vitamin PP，Nicotinic acid amide）是一种水溶性维生素，是NAD和NADP的活性成分，也是sirtuins的非竞争性抑制剂。Nicotinamide 是一种 B3 维生素，通过促进 NAD+ 氧化还原稳态和提供 NAD+ 作为催化非氧化还原反应的一类酶的底物，在细胞生理学中发挥重要作用。 | |||
| M5154
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Diphenyleneiodonium chloride | 氯化二亚苯基碘鎓 | NO Synthase |
| DPI | |||
| Diphenyleneiodonium chloride (DPI)是iNOS和eNOS的不可逆抑制剂，IC50值分别为50 nM和0.3 µM。DPI也是NADPH氧化酶抑制剂。 | |||
| M6452
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Apocynin | 香草乙酮；罗布麻宁 | NADPH Oxidase |
| Acetovanillone | |||
| Apocynin（香草乙酮，罗布麻宁）是一种存在于pocynum cannabinum和 Picrorhiza kurroa根部的天然产物，同时也是NADPH氧化酶(NOX)的抑制剂，可防止其p47phox亚单位向质膜转移。Apocynin（香草乙酮） 逆转间充质干细胞的衰老过程，促进成骨，增加骨量。此外，Apocynin还能抑制嗜铬细胞瘤中的P38/MAPK/Caspase3途径，胰腺癌中的AKT-GSK3β和ERK1/2途径，以及肝细胞癌中的FAK/PI3K/Akt信号，具有抗癌活性。 | |||
| M6970
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ML171 | ML171 | NADPH Oxidase |
| 2-Acetylphenothiazine; 2-APT | |||
| ML171是一种有效的、选择性的NOX抑制剂，对NOX1、NOX2、NOX3、NOX4和XO的IC50分别为0.25 μM, 5 μM, 3μM, 5 μM 和 5.5 μM。ML171 (2-Acetylphenothiazine;2-APT) 是有效的选择性 NADPH 氧化酶 1 (Nox1) 抑制剂，可阻止 Nox-1 依赖性的 ROS 产生，在 HEK293-Nox1 验证试验中的 IC50 值为 0.25 μM。 | |||
| M8274
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VAS2870 | VAS2870 | NADPH Oxidase |
| VAS2870是一种细胞渗透性和特异性的NADPH氧化酶（NOX）抑制剂，可有效抑制VSMC中生长因子介导的ROS释放。 | |||
| M9048
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Etomoxir | 乙莫克舍 | PPAR |
| (R)-(+)-Etomoxir | |||
| Etomoxir（乙莫克舍）是一种有效的肉毒碱棕榈酰基转移酶 (CPT-1) 抑制剂，通过对长链脂肪酸氧化(LC-FAO)的限速酶CPT-1a的抑制，可导致脂质积聚，降低ATP和NADPH水平，从而抑制膀胱癌（BCa）细胞在体外和体内的生长，并通过影响上皮-间质转化(EMT)相关蛋白降低BCa细胞的运动性。此外，Etomoxir还可通过PPAR γ途径，诱导BCa细胞周期停滞在G0/G1期，可用于癌症相关研究。 | |||
| M9726
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GLX351322 | GLX351322 | NADPH Oxidase |
| GLX351322 是一种 NADPH 氧化酶 4 (Nox4) 抑制剂。在 NOX4 过表达的细胞中，GLX351322可抑制过氧化氢的产生，IC50 值为 5 μM。 | |||
| M10049
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GSK2795039 | GSK2795039 | NADPH Oxidase |
| GSK-2795039 | |||
| GSK2795039是一种NOX 2（NADPH 氧化酶 2）的抑制剂，并以NADPH竞争的方式抑制NOX 2，同时可通过抑制NOX 2衍生的氧化应激来防止RIP1-RIP3-MLKL介导的心肌细胞坏死，从而改善DOX诱导的心力衰竭中的心肌重塑和功能。 | |||
| M10495
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AMI-1 disodium salt | AMI-1 disodium salt | PRMTs |
| AMI1 | |||
| AMI-1 是一种有效的，细胞渗透性的，可逆的特异性蛋白精氨酸 N-甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂，对人 PRMT1 和酵母 Hmt1p 作用的 IC50 值分别为 8.8 μM 和 3.0 μM。AMI-1 也是 NADPH 氧化酶衍生的超氧化物的有效清除剂。 | |||
| M10995
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Daphnoretin | 西瑞香素 | PKC |
| Dephnoretin | |||
| Daphnoretin (Dephnoretin) 是从Wikstroemia indica 中提取得到的，拥有抗病毒活性。Daphnoretin 和PMA作用类似，可以直接激活蛋白激酶C，从而激活NADPH氧化酶。 | |||
| M14098 | GW274150 phosphate | GW274150 phosphate | NO Synthase |
| GW274150 phosphate 是一种有效的，选择性的，口服活性的 NADPH 依赖型人诱导型一氧化氮合成酶 (iNOS) (Kd=40 nM) 和大鼠 (iNOS) 抑制剂。GW274150 phosphate 对人和大鼠内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 和神经元一氧化氮合酶 (nNOS) 均显示较低效力。GW274150 phosphate 在急性肺损伤炎症模型中发挥保护作用。 | |||
| M14100 | L-NIO dihydrochloride | L-NIO dihydrochloride | NO Synthase |
| L-NIO dihydrochloride 是一种有效、非选择性、NADPH 依赖性的一氧化氮合酶 (NOS) 抑制剂，对神经元型 (nNOS)、内皮型 (eNOS)、和诱生型 (iNOS) 一氧化氮合酶的 Ki 值分别为 1.7，3.9，3.9 μM。L-NIO dihydrochloride 可诱导大鼠持续局灶性缺血性脑梗死。 | |||
| M19954
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Phenazine methosulfate | 吩嗪硫酸甲酯 | Antibiotic |
| N-Methylphenazonium methosulfate; 5-Methylphenazinium methyl sulfate | |||
| Phenazine methylsulfate 是一种自由基生成剂，可作为细胞活力测定中的电子转移反应物。Phenazine methylsulfate 在还原剂 NADPH 存在下诱导 ssDNA 断裂形成。Phenazine methylsulfate 还诱导氧化性 DNA 损伤和细胞凋亡 (apoptosis)。 | |||
| M20802 | 6-Aminonicotinamide | 6-氨基烟酰胺 | Dehydrogenase |
| 6-AN | |||
| 6-Aminonicotinamide (6AN) 6- 氨基烟酰胺是一种 NADP+依赖性的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）的竞争性抑制剂，Ki 为 0.46 μM。6-Aminonicotinamide (6AN) 是一种抗代谢物，用于抑制许多细胞系统中产生 NADPH 的磷酸戊糖途径（PPP），使其更容易受到氧化应激的影响。 | |||
| M20838 | Fluorofenidone | Fluorofenidone | Others |
| AKF-PD | |||
| Fluorofenidone (AKF-PD) inhibits nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidase (NADPH oxidase, NOX) via PI3K/Akt pathway in the pathogenesis of renal interstitial fibrosis. Fluorofenidone also attenuates BLM-induced pulmonary inflammation and fibrosis through suppressing the activation of NALP3 inflammasome and the IL-1β/IL-1R1/MyD88/NF-κB signalling pathway. | |||
| M21129
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Phosphoribosyl pyrophosphate pentasodium | 磷酸核糖焦磷酸；5-磷酰核糖-1-焦磷酸钠盐 | Metabolite/Endogenous Metabolite |
| PRPP pentasodium | |||
| Phosphoribosyl pyrophosphate (PRPP) pentasodium 是嘌呤和嘧啶核苷酸、氨基酸组氨酸和色氨酸以及辅助因子 NAD 和 NADP 生物合成所需的重要代谢物。 | |||
| M21418
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CL097 | CL097 | TLR |
| CL097 是一种有效的 TLR7 和 TLR8 激动剂，可在巨噬细胞中诱导促炎细胞因子。CL097 诱导 NADPH 氧化酶启动活性，导致 fMLF 刺激的 ROS 产生增加。 | |||
| M28052 | GKT136901 hydrochloride | GKT136901 hydrochloride | NADPH Oxidase |
| GKT136901 hydrochloride 是一种有效的，选择性的和具有口服活性的 NADPH 氧化酶 NOX-1/4 抑制剂，Ki 值分别为 160 和 165 nM。GKT136901 hydrochloride 也是一种选择性和直接的过氧亚硝酸清除剂。GKT136901 hydrochloride 可用于糖尿病肾病，中风和神经退行性疾病的研究。GKT136901 hydrochloride 还具有抗炎症活性。 | |||
| M28252 | GSK837149A | GSK837149A | FAS |
| GSK837149A 是人脂肪酸合成酶 (FASN) 的选择性抑制剂，靶向 KR 结构域。GSK837149A 对 FASN 具有可逆抑制作用，对 I 型 FASN (Ki=30 nM) 具有选择性。GSK837149A 也是 NADPH 的竞争性抑制剂和乙酰-乙酰-辅酶 A 的非竞争性抑制剂。GSK837149A 可用于肥胖和乳腺癌的研究。 | |||
| M29658
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G6PDi-1 | G6PDi-1 | PDI |
| G6PDi-1 是一种可逆的非竞争性6-磷酸葡萄糖脱氢酶 (G6PD) 抑制剂，IC50 为 0.07 μM。G6PDi-1 最强烈地消耗淋巴细胞中的 NADPH。G6PDi-1 显着降低 T 细胞中炎性细胞因子的产生。 | |||
| M30760 | VAS 3947 | VAS 3947 | NADPH Oxidase |
| VAS 3947 是一种特异的 NADPH 氧化酶 (NOX) 抑制剂，具有强大的抗血小板作用。VAS 3947 通过 UPR 激活，主要由于蛋白质聚集和错误折叠，独立于抗 NOX 活性诱导细胞凋亡 (apoptosis)。 | |||
| M30971 | GKT136901 | GKT136901 | NADPH Oxidase |
| GKT136901 是一种有效的，选择性的和具有口服活性的 NADPH 氧化酶 NOX-1/4 抑制剂，Ki 值分别为 160 和 165 nM。GKT136901 也是一种选择性和直接的过氧亚硝酸清除剂。GKT136901 可用于糖尿病肾病，中风和神经退行性疾病的研究。GKT136901 还具有抗炎症活性。 | |||
| M31297
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WKYMVM acetate | WKYMVM acetate | FPR |
| WKYMVM acetate 是一种有效的 N-甲酰肽受体 FPR1 和 FPRL1/2 的激动剂，同时可以激活一些白细胞效应功能，如趋化性、激活补体受体-3 及 NADPH 氧化酶。 | |||
| M31314
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D-Lactate dehydrogenase | D-乳酸脱氢酶 | Dehydrogenase |
| D-LDH; EC 1.1.1.28 | |||
| D-Lactate dehydrogenase(乳酸脱氢酶)是一种广泛存在于细菌和真菌中的氧化还原酶，能以 NAD+或 NADP+ 为受体，作用于供体 CH-OH 基团，同时还可以催化 D-乳酸氧化生成丙酮酸。 | |||
| M42008 | L-NIO | L-NIO | NO Synthase |
| L-NIO 是一种有效、非选择性、NADPH 依赖性的一氧化氮合酶 (NOS) 抑制剂，对神经元型 (nNOS)、内皮型 (eNOS)、和诱生型 (iNOS) 一氧化氮合酶的 Ki 值分别为 1.7，3.9，3.9 μM。 | |||
