找到约 21 条 “Multi-kinase-IN-4” 相关结果 （用时 0.189 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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| M43540 | Multi-kinase-IN-4 | Multi-kinase-IN-4 | VEGFR/PDGFR |
| Multi-kinase-IN-4 是多靶点激酶抑制剂，包括 VEGFR2、EGFR、HER2 和 CDK2，IC50 值分别为 0.33、0.22、0.18 和 2.09 μM。 | |||
| M45307 | Multi-kinase-IN-6 | Multi-kinase-IN-6 | Casein Kinase |
| Multi-kinase-IN-6 是一种多激酶抑制剂，对 TrkA、ALK2、c-KIT、EGFR、PIM1、CK2α、CHK1 和 CDK2 显示出良好的酶抑制活性。同时，Multi-kinase-IN-6 也显示出针对 MCF7、HCT116 和 EKVX 的抗增殖活性，IC50 值分别为 3.36 μM、1.40 μM 和 3.49 μM。此外，Multi-kinase-IN-6 在 MCF7 和 HCT116 细胞中显示细胞周期阻滞在 G1/S 期和 G1 期，具有良好的凋亡 (apoptosis) 效果。 | |||
M1669
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Regorafenib | 瑞戈非尼；瑞格非尼 | VEGFR/PDGFR |
| BAY 73-4506 | |||
| Regorafenib (BAY 73-4506)是一个多靶点抑制剂，靶点有VEGFR1， VEGFR2， VEGFR3， PDGFR-β， Kit， RET和Raf-1 ，IC50分别是13 nM， 4.2 nM， 46 nM， 22 nM， 7 nM， 1.5 nM和2.5 nM。可用于直肠癌的相关研究。 | |||
M1815
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KW-2449 | KW-2449 | FLT3 |
| KW2449 | |||
| KW-2449是一种多靶点抑制剂，最有效作用于Flt3，IC50为6.6 nM，作用于Flt3， Bcr-Abl和Aurora A适度有效；对PDGFRβ， IGF-1R， EGFR没有抑制效果。 | |||
| M1826
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Sunitinib Malate | 苹果酸舒尼替尼；苏尼替尼苹果酸盐 | VEGFR/PDGFR |
| SU-11248, Sutent | |||
| Sunitinib Malate是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，作用于VEGFR1， VEGFR2， VEGFR3， PDGFRβ， FLT3，和CSF-1R时，IC50分别为15 nM， 38 nM， 30 nM， 55 nM， 21 nM，和35 nM。 | |||
| M1841
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Lenvatinib | 仑伐替尼；乐伐替尼； | VEGFR/PDGFR |
| E7080 | |||
| Lenvatinib (E7080)是一种多靶点抑制剂，作用于VEGFR2(KDR)/VEGFR3(Flt-4)最有效，IC50为4 nM/5.2，对VEGFR1/Flt-1作用效果稍弱，作用于VEGFR2/3比作用于FGFR1， PDGFRα/β选择性高10倍左右。可用于甲状腺癌的相关研究。 | |||
| M5029
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WHI-P180 | WHI-P180 | CDK |
| Janex 3 | |||
| WHI-P180 is a potent EGFR and Cdk2 inhibitors with IC50 of 4.0 and 1.0 uM, respectively. | |||
| M6158
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ARQ-087 | 德拉赞替尼 | FGFR |
| Derazantinib | |||
| ARQ 087是一种新颖的ATP竞争性小分子多激酶抑制剂，对FGFR成瘾细胞系和肿瘤具有强大的体外和体内活性。 ARQ 087显示FGFR2为1.8nM的IC 50值，FGFR1和3的IC50为4.5nM。 | |||
| M7590
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A3 hydrochloride | A3 hydrochloride | PKA |
| A-3 hydrochloride | |||
| A-3 hydrochloride 是靶向多种激酶 (kinase) 的强效、细胞渗透的、可逆的、ATP 竞争性的非选择性拮抗剂。A-3 hydrochloride 是针对 PKA (Ki=4.3 µM)，酪蛋白激酶 II (Ki=5.1 µM) 和肌球蛋白轻链激酶 (MLCK) (Ki=7.4 µM) 的抑制剂。A-3 hydrochloride 还抑制 PKC 和酪蛋白激酶 I 的活性，Ki 分别为 47 µM 和 80 µM。 | |||
| M8949
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JI-101 | JI-101 | VEGFR/PDGFR |
| JI-101是一种口服活性的多靶点激酶抑制剂，可抑制 VEGFR2，PDGFRβ 和 EphB4，具有潜在的抗血管生成和抗肿瘤活性。 | |||
| M9009
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Ponatinib hydrochloride | 普纳替尼盐酸盐；盐酸帕纳替尼 | Src-bcr-Abl |
| AP24534 HCl | |||
| Ponatinib hydrochloride (AP24534)是一种新型有效的多靶点抑制剂，作用于Abl，PDGFRα，VEGFR2，FGFR1和Src的IC50值分别为0.37 nM，1.1 nM，1.5 nM，2.2 nM和5.4 nM。此外，Ponatinib hydrochloride也是RIPK1/3的双重抑制剂，可用于急性淋巴细胞白血病和慢性髓细胞白血病的相关研究。 | |||
| M9429
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SU14813 | SU14813 | VEGFR/PDGFR |
| SU-14813 | |||
| SU14813是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，它对VEGFR-1，VEGFR-2，PDGFR-β和KIT的IC50值分别为2，50，4，15 nM。 | |||
| M11240
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Zanzalintinib | 赞林替尼 | TAM Receptor |
| XL092; JUN04542 | |||
| Zanzalintinib (XL092) 是一种口服有效的，ATP 竞争性的多受体酪氨酸激酶 (RTKs) 抑制剂，包括 MET、VEGFR2、AXL 和 MER，在细胞分析中的 IC50 值分别为 15 nM、1.6 nM、3.4 nM 和 7.2 nM。XL092 具有抗肿瘤活性。 | |||
| M13592
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ENMD-2076 Tartrate | ENMD-2076 Tartrate | Aurora Kinase |
| ENMD-2076 Tartrate 是多靶点激酶抑制剂，抑制 Aurora A，Flt3，KDR/VEGFR2，Flt4/VEGFR3，FGFR1，FGFR2，Src，PDGFRα 的IC50 值分别为1.86，14，58.2，15.9，92.7，70.8，20.2 and 56.4 nM。 | |||
| M14920
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Lenvatinib mesylate | 仑伐替尼甲酸盐 | VEGFR/PDGFR |
| E7080 mesylate | |||
| Lenvatinib mesylate (E7080 mesylate)，一种口服，多靶点酪氨酸激酶抑制剂，抑制血管内皮生长因子受体 (VEGFR1-3)，成纤维细胞生长因子受体 (FGFR1-4)，血小板衍生生长因子受体 (PDGFR)，干细胞因子受体 (KIT)，转染期间重排 (RET)，显示有效抗癌的活性，可用于甲状腺癌的相关研究。 | |||
| M27701 | Famitinib | 法米替尼 | VEGFR/PDGFR |
| SHR1020 | |||
| Famitinib (SHR1020) 是一种有效的，具有口服活性的多靶点激酶抑制剂，抑制 c-kit, VEGFR-2 和 PDGFRβ 的活性，IC50 值分别为 2.3 nM、4.7 nM 和 6.6 nM。Famitinib具有抗肿瘤活性。且诱导细胞凋亡 (apoptosis)。 | |||
| M27723 | Amuvatinib hydrochloride | Amuvatinib hydrochloride | c-Kit |
| MP470 hydrochloride; HPK 56 hydrochloride | |||
| Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride) 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对突变 c-Kit，PDGFRα，Flt3，c-Met 和 c-Ret 具有有效活性。Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride) 还是一种 DNA 修复抑制剂，靶向蛋白 DNA 修复 RAD51，从而破坏 DNA 损伤修复。具有抗肿瘤活性。 | |||
| M28063 | Famitinib malate | Famitinib malate | VEGFR/PDGFR |
| SHR1020 malate | |||
| Famitinib (SHR1020) malate 是一种有效的，具有口服活性的多靶点激酶抑制剂，抑制 c-kit，VEGFR-2 和 PDGFRβ 的活性，IC50 值分别为 2.3 nM、4.7 nM 和 6.6 nM。Famitinib malate 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Famitinib malate 具有抗肿瘤活性，可用于癌症的研究。 | |||
| M28184 | Debio 0617B | Debio 0617B | STAT |
| Debio 0617B 是一种多激酶抑制剂，可减少原代人 AML CD34+ 干/祖细胞的维持和自我更新。Debio 0617B 靶向 STAT3/STAT5 信号上游关键激酶，如 JAK、SRC、ABL 和 III/V 类受体酪氨酸激酶。Debio 0617B 在 STAT3 驱动的实体瘤中具有功效。 | |||
| M30688 | SU14813 maleate | SU14813 maleate | VEGFR/PDGFR |
| SU14813 maleate是多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR2，VEGFR1，PDGFRβ and KIT 的 IC50 值分别为50，2，4，15 nM。 | |||
| M49558 | Antitumor agent-123 | Antitumor agent-123 | JAK |
| Antitumor agent-123 有效抑制多种具有抗癌作用的激酶靶标，包括 JAK2、JAK3、HDAC1 和 HDAC6，对 JAK2 和 JAK3 的 IC50 值分别为 34.6 和 2.6 μM。 | |||
